粘細菌TA菌株、植物內(nèi)生真菌AF001、EYR61菌株次級代謝產(chǎn)物的初步研究.pdf

1、本論文對粘細菌TA菌株、植物內(nèi)生真菌AF001和EYR61菌株的發(fā)酵代謝產(chǎn)物進行了分離純化，運用核磁共振、質(zhì)譜的方法進行結(jié)構(gòu)鑒定，對部分化合物進行X-Ray單晶衍射分析、紅外光譜、紫外可見光譜和旋光值的測定，并通過抗菌、抗腫瘤實驗對部分化合物進行活性檢測。 對TA菌株次級代謝產(chǎn)物的分離純化，共得到5個化合物TA7、TA9、TA10、TA11和TA12。通過對1H-NMR的分析，鑒定出這5個化合物都為聚醚類化合物，推測其為液體發(fā)酵

2、過程中添加的消泡劑。 AF001菌株為番荔枝植物內(nèi)生真菌，通過形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)方法鑒定為球座菌(Guignardia mangiferae)。從其固體平板發(fā)酵產(chǎn)物中分離得到2個脂肪酸類化合物L(fēng)AF15和LAF16，1個甾醇類化合物L(fēng)AF18，以及5個全新結(jié)構(gòu)的雜合萜類化合物L(fēng)AF1、LAF4、LAF11、LAF12和LAF13。對這5個雜合萜進行了抗菌、抗腫瘤實驗以及紅外光譜、紫外可見光譜、旋光值的測定；并通過X-Ray單晶

3、衍射分析確定化合物L(fēng)AF1的相對立體構(gòu)型?？咕钚詫嶒灲Y(jié)果表明，化合物L(fēng)AF4、LAF11和LAF13對白假絲酵母菌有微弱的抑制活性，在50μg/mL濃度下抑制率分別為12.9％、33.7％和21.5％；細胞毒性測定結(jié)果表明，在濃度為20μg/mL時，5個化合物對人肝癌HepG2細胞表現(xiàn)出微弱的生長抑制活性，抑制率分別為11.35％、8.88％、6.71％、4.34％和5.03％。 EYR61菌株為馬尾松植物內(nèi)生真菌，通過形態(tài)

4、學(xué)和分子生物學(xué)方法鑒定其可能為嗜熱子囊菌(Thermoascus crustaceus)。從固體平板發(fā)酵產(chǎn)物中分離鑒定了兩個真菌聚酮類化合物EYR1和EYR15，分別鑒定為10-去甲基藜蘆酸甲酯(methyl10-demethylveratrate)和降紅沒藥酯(Norbisabolide)，其中EYR1也是新化合物。另外正在對化合物EYR3、EYR7、EYR8和EYR13的結(jié)構(gòu)進行解析。 本論文的實驗結(jié)果表明，植物內(nèi)生真菌、特