不同鹽濃度下鈍頂螺旋藻差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究.pdf

1、溫州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文不同鹽濃度下鈍頂螺旋藻差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究姓名：陳偉申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：遺傳學(xué)指導(dǎo)教師：包其郁王惠利20100501溫州醫(yī)學(xué)院碩上學(xué)位論文2我們將這82個蛋白質(zhì)在KEGG上進行代謝途徑的定位，共涉及光合作用、糖酵解途徑、戊糖途徑、淀粉和蔗糖代謝、氧化磷酸化、各類氨基酸代謝途徑、生物堿合成途徑等31條代謝途徑。3光合作用：與正常組相比，05MNaCl組中的F型H運輸ATP酶B亞基(M93)、F型H運輸ATP酶6亞基

2、(M140)顯著上調(diào)，同時新增表達藻藍蛋白CpcC(M252)蛋白點；10MNaCI組中的藻藍蛋白Q鏈蛋白CpcA(H58)、藻藍蛋白13鏈蛋白CpcB(H342)、糞卟啉原III氧化酶(H518)得到了顯著的上調(diào)。4糖類和氨基酸代謝：與正常組相比，05MNaCl組中新增表達葡萄糖磷酸變位酶(M966)、琥珀酸半醛脫氫酶(M868)、二氫吡啶二羧酸合酶(M463)；10MNaCl組中谷胱甘肽合成酶(H384)表達得到明顯的上調(diào)。5脂類代

3、謝：與正常相比，10MNaCI組中3oxoacyl[acylcarrierprotein】reductase(H224)表達明顯上調(diào)。，6應(yīng)激蛋白：與正常比較，05MNaCl組中應(yīng)激蛋白stressprotein(M196)明顯上調(diào)；與05MNaCI組比較，10MNaCl組中分子伴侶DnaK(H653)顯著上調(diào)。結(jié)論運用差異蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)對三個鹽濃度條件下螺旋藻蛋白質(zhì)差異表達進行研究，初步預(yù)測螺旋藻的抗鹽機制：1螺旋藻通過上調(diào)葉綠素的生

4、物合成、藻膽體和ATP合成酶相關(guān)亞基的合成，抵消鹽脅迫對螺旋藻光合作用速率的抑制，加強光合作用和氧化磷酸化，為后續(xù)的其他代謝途徑提供ATP、碳源和還原力。2螺旋藻通過上調(diào)糖類和氨基酸代謝的關(guān)鍵酶，活躍螺旋藻的糖類和氨基酸代謝，積極的合成葡萄糖、果糖、甜菜堿等滲透調(diào)節(jié)物來平衡這鹽脅迫造成的滲透脅迫，從而維持細胞內(nèi)的彭壓。3螺旋藻通過上調(diào)谷胱甘肽合成酶，加強細胞內(nèi)谷胱甘肽的生物合成，有效清除氧自由基，避免它們對藻細胞的毒害，保障內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定