EB病毒BRLF1基因、Rta-IgG抗體在鼻咽癌中的表達及Rta蛋白在鼻咽癌組織亞細胞分布.pdf

1、目的：探討鼻咽癌（Nasopharyngeal Carcinoma，NPC）腫瘤組織BRLF1基因表達量、血清Rta/IgG抗體濃度值和Rta蛋白在腫瘤組織亞細胞定位情況與NPC患者臨床指標間的關系。
　　方法：采用實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR，qPCR）技術檢測89例NPC組和19例高危組鼻咽部組織細胞中BRLF1基因的相對表達量；運用酶聯免疫吸附法定量檢測89例NPC組、19例高危組

2、和120例健康體檢組血清中Rta/IgG抗體的濃度值；采用免疫組化法檢測89例NPC組和19例高危組鼻咽部組織中Rta蛋白的表達及亞細胞定位情況。分析它們三者與 NPC發(fā)生、發(fā)展和患者發(fā)病年齡、性別、TNM及臨床分期間的關系。
　　結果：1.酶聯免疫吸附法結果：（1）89例NPC組血清中Rta/IgG抗體濃度為(111.81±76.77)U/ml，19例高危組血清中 Rta/IgG抗體濃度為(15.14±33.04)U/ml，12

3、0例健康體檢組血清中 Rta/IgG抗體濃度為(6.63±11.26)U/ml，NPC組與各組間濃度差異比較具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；Rta/IgG抗體定量試劑盒檢測的靈敏度為75.3％(67/89)，特異度為94.2%(131/139)，診斷符合率86.8%(198/228)。（2）血清 Rta/IgG抗體濃度與NPC的N分期、M分期及臨床分期無關(P＞0.05)；在T分期組間比較中發(fā)現，T3期Rta/IgG抗體的濃度值較T1、

4、T2、T4期均高，在T2與T3組間比較中，差異具有統(tǒng)計學意義(P﹤0.05)。2.實時熒光定量 PCR結果：（1）BRLF1基因在NPC腫瘤組織中陽性表達率為63.51%(47/74)，中位表達量為8.53；高危組表達率為6.25%(1/16)，中位表達量為2.14，差異比較具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。（2）NPC組中BRLF1基因表達量與N分期、M分期及臨床分期無關(P＞0.05)，在 T分期的關系比較中，P值(P=0.061)接

5、近臨界范圍。3.免疫組化結果：（1）Rta蛋白在NPC腫瘤組織中的陽性表達率為75.3%(67/89)，高危組中表達率為10.5%(2/19)，兩者之間差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；NPC組中胞漿陽性率為60.7%(54/89)，胞核陽性率為34.8%(31/89)，胞漿陽性和胞核陽性兩者差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。（2） Rta蛋白在NPC腫瘤細胞中表達情況與臨床指標間的關系：Rta蛋白陽性表達率與患者的年齡、性別、TNM

6、及臨床分期無關(P＞0.05)；Rta蛋白在細胞核中的陽性表達與患者的年齡、性別、TNM及臨床分期無關(P＞0.05)；Rta蛋白在細胞漿中的陽性表達與患者的N分期有關，隨著頸部淋巴結轉移的增加，Rta蛋白在腫瘤細胞漿中的表達率相對降低(100%V60.9%V44.4%、P＜0.05)，與患者的年齡、性別、TM及臨床分期無關(P＞0.05)。
　　結論：成功應用qPCR技術對鼻咽癌腫瘤組織進行了BRLF1基因定量檢測；BRLF1基