2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩83頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
  誘導(dǎo)獲得耐受順鉑(Cisplatin,DDP)的人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞系,研究青蒿琥酯(Artesunate,ART)對其侵襲能力的影響,ART對耐藥細(xì)胞誘導(dǎo)人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞(Human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)趨化遷移的影響,以及ART對耐藥腺樣囊性癌裸小鼠腮腺移植瘤血管生成的影響。
  方法:
  1.以NACC細(xì)胞系為親本細(xì)胞,采用3μM濃度的DD

2、P,周期性作用的方式,誘導(dǎo)獲得耐DDP的腺樣囊性癌細(xì)胞系;MTT法檢測耐藥細(xì)胞的耐藥程度,Transwell檢測DDP干預(yù)下耐藥細(xì)胞與NACC親本細(xì)胞侵襲能力的差別,驗證其耐藥性;
  2.MTT法檢測ART對耐藥細(xì)胞增殖的抑制作用,選取后續(xù)實驗藥物的濃度;
  3.Transwell檢測ART對耐藥細(xì)胞侵襲遷移能力的抑制作用;
  4.細(xì)胞劃痕實驗檢測ART處理耐藥細(xì)胞后獲得的條件培養(yǎng)基對HUVEC細(xì)胞移動能力的抑制

3、作用;
  5.Transwell檢測共培養(yǎng)條件下ART對耐藥細(xì)胞誘導(dǎo)HUVEC細(xì)胞趨化遷移過程的影響;
  6.實時熒光定量PCR法檢測不同濃度ART干預(yù)耐藥細(xì)胞48 h后,E-cadherin、MMP-9、COX-2、VEGFA mRNA表達(dá)的變化;
  7.建立裸小鼠腮腺移植瘤模型,免疫組化法檢測腹腔注射不同濃度ART后,裸小鼠腮腺移植瘤組織中E-cadherin、MMP-9、VEGFA蛋白的表達(dá)水平;
 

4、 8.CD34標(biāo)記瘤組織中的血管并計數(shù)。
  9.采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS17.0對實驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料數(shù)據(jù)結(jié)果用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((x)±S)表示,兩樣本數(shù)據(jù)比較采用兩獨立樣本t檢驗,多樣本數(shù)據(jù)組間比較采用完全隨機(jī)設(shè)計單因素方差分析,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
  結(jié)果:
  1.經(jīng)過7個月的誘導(dǎo)過程,初步建立了具有穩(wěn)定耐藥性的耐藥腺樣囊性癌細(xì)胞系,命名為NACC/DDP,倒置光學(xué)顯微鏡下觀察間NAC

5、C/DDP細(xì)胞體積增大,核仁數(shù)目增多,形態(tài)不規(guī)則。
  2.MTT結(jié)果顯示NACC/DDP細(xì)胞對DDP的耐藥指數(shù)為2.16,Transwell結(jié)果顯示在1.5μM DDP干預(yù)下,NACC/DDP細(xì)胞侵襲遷移的細(xì)胞數(shù)目比NACC細(xì)胞多(P<0.05)。
  3.MTT結(jié)果顯示ART能有效抑制NACC/DDP細(xì)胞的增殖,隨藥物濃度增加,NACC/DDP細(xì)胞增殖所受到的抑制更明顯,經(jīng)計算并分析,ART對NACC/DDP細(xì)胞的半數(shù)致

6、死濃度(IC50)為1258.52±36.87μM,IC05為166.86±49.84μM,為減少ART抑殺NACC/DDP細(xì)胞的作用對侵襲遷移實驗產(chǎn)生影響,本實驗選取37.5、75、150、600μM為實驗濃度。
  4.Transwell結(jié)果顯示ART對NACC/DDP細(xì)胞的侵襲遷移能力有抑制作用,隨著濃度的增加,抑制作用越加明顯(P<0.05)。
  5.細(xì)胞劃痕實驗顯示ART干預(yù)NACC/DDP后的條件培養(yǎng)基能夠抑制

7、HUVEC細(xì)胞的移動能力,ART濃度越高,所制得的條件培養(yǎng)基對HUVEC細(xì)胞移動能力的抑制越明顯(P<0.05)。在NACC/DDP細(xì)胞與HUVEC細(xì)胞共培養(yǎng)實驗中,NACC/DDP細(xì)胞誘導(dǎo)HUVEC細(xì)胞趨化遷移的能力也隨著ART濃度的增加而受到不同程度的抑制(P<0.05)。
  6.RT-qPCR結(jié)果顯示:ART在體外能有效抑制NACC/DDP細(xì)胞中MMP-9、VEFGA、COX-2 mRNA的表達(dá),而NACC/DDP細(xì)胞中E

8、-cadherinmRNA表達(dá)則在ART干預(yù)后呈上調(diào)趨勢,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
  7.NACC/DDP裸小鼠腮腺移植瘤組織中MMP-9、VEFGA蛋白表達(dá)的陽性率隨ART濃度的升高而降低,E-cadherin蛋白表達(dá)的陽性率隨ART濃度的升高而升高。應(yīng)用CD34標(biāo)記裸小鼠腮腺移植瘤組織中的微血管并計數(shù),結(jié)果顯示ART腹腔注射后,瘤體內(nèi)新生血管數(shù)目較生理鹽水組有所減少(P<0.05)。
  結(jié)論:
  

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論