白細(xì)胞介素-24通過Jak-Stat信號(hào)通路對(duì)破骨細(xì)胞影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的：研究白細(xì)胞介素-24(interleukin-24，IL-24)在體外通過Jak-Stat信號(hào)通路對(duì)單核巨噬細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化的影響。
　　方法：使用增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(EGFP)確定最佳感染復(fù)數(shù)(MOI)；使用ELISA檢測(cè)培養(yǎng)基中IL-24的含量；采用Real-time PCR方法檢測(cè)RAW264.7細(xì)胞中Jak-Stat信號(hào)通路相關(guān)基因Jak1、Jak2、Jak3、Stat1、Stat2、Stat3及其向破骨細(xì)胞分化過

2、程中相關(guān)基因NFATc1、CTSK、MMP9 mRNA的表達(dá)。
　　結(jié)果：MOI=600為最佳轉(zhuǎn)染效率；轉(zhuǎn)染組IL-24含量顯著高于未轉(zhuǎn)染組(P＜0.01)；Real-time PCR檢測(cè)結(jié)果顯示在RANKL誘導(dǎo)條件下轉(zhuǎn)染IL-24的RAW264.7細(xì)胞與未轉(zhuǎn)染組相比Jak2、Stat3 mRNA的表達(dá)增加(P＜0.05)，向破骨細(xì)胞分化過程中相關(guān)基因NFATc1、CTSK、MMP9 mRNA的表達(dá)增加(P＜0.05)；在RANK

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