大鼠下丘腦腹內側核與海馬神經纖維聯(lián)系研究.pdf

1、目的：
　　探討大鼠下丘腦腹內側核與海馬的傳入、傳出神經纖維聯(lián)系，為攝食和能量代謝等內臟活動的神經調節(jié)機制的深入研究提供形態(tài)學依據(jù)。
　　方法：
　　參考大鼠腦立體定位圖譜，借助腦立體定位儀將逆行示蹤劑伊文思藍（EB）分別注入SD大鼠左側下丘腦腹內側核（A組，18只）或海馬CA2區(qū)（B組，18只），大鼠存活4天后，4％多聚甲醛心臟灌注，冰凍切片，熒光顯微鏡下觀察。分別設與A組、B組等注射劑量去離子水的C組（下丘腦腹內側

2、核對照組）和D組（海馬對照組）作為參照。
　　結果：
　　本實驗研究結果如下：
　　A組共計18只SD大鼠，因出血或顱內感染等原因死亡2只，飼養(yǎng)4天，剩余16只。經倒置熒光顯微鏡觀察注射位點定位準確者有12只（12/16），且12只大鼠雙側海馬CA2，CA3處均可觀察到輪廓清晰，數(shù)量不一，分布程度不同的熒光標記細胞，且兩側海馬熒光標記細胞數(shù)均隨著EB劑量的增加而增加，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；右側海馬平均熒光

3、標記細胞數(shù)均多于左側，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。
　　B組共計18只SD大鼠，無死亡，飼養(yǎng)4天后經倒置熒光顯微鏡觀察注射位點定位準確者有16只（16/18），且不論EB劑量是否改變，在下丘腦腹內側核處均未能觀察到熒光標記細胞。
　　C組共計18只SD大鼠，死亡1只，飼養(yǎng)4天，剩余17只。經倒置熒光顯微鏡觀察注射位點定位準確者有11只（11/17），在左右側海馬處均未見熒光標記細胞。
　　D組共計18只SD大鼠

4、，因出血或顱內感染等原因死亡2只，飼養(yǎng)4天，剩余16只。經倒置熒光顯微鏡觀察注射位點定位準確者有15只（15/16），在左右側下丘腦腹內側核處均未見熒光標記細胞。
　　結論：
　　本研究可得到如下結論：
　　1.大鼠海馬存在向VMH投射的神經纖維，但未發(fā)現(xiàn)VMH向海馬投射的神經纖維，說明VMH與海馬之間的纖維聯(lián)系可能是單向的。
　　2.大鼠下丘腦腹內側核可接受來自雙側海馬CA2，CA3區(qū)的神經纖維投射，且對側投射