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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過對(duì)蘭州大學(xué)第二醫(yī)院普外科所完成的胃癌根治手術(shù)病例資料,進(jìn)行回顧性研究分析,探尋賁門癌、胃體癌以及胃竇癌三個(gè)不同部位的臨床病理特征與胃周區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方式間的聯(lián)系;并結(jié)合免疫組化分子標(biāo)志物的聯(lián)合檢測(cè)淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,探尋其臨床意義,以期更高效、規(guī)范、合理地選擇手術(shù)方式并提高臨床病理分期的準(zhǔn)確性。
方法:選取蘭州大學(xué)附屬第二醫(yī)院普外科,從2013年8月起截止2016年5月所完成胃癌標(biāo)準(zhǔn)根治(D2)及擴(kuò)大根治手術(shù)(D3及以上)
2、病例160例。所有納入研究的對(duì)象需首先以胃鏡檢查取活檢確診為胃癌,手術(shù)的根治程度分級(jí):達(dá) A或者 B級(jí)根治度。其中,賁門部癌患者有33位,胃體癌患者42位,胃竇癌患者為85位;男性127例,女性33例。單個(gè)患者淋巴結(jié)清掃數(shù)均≥15個(gè),手術(shù)標(biāo)本送蘭州大學(xué)第二醫(yī)院病理科進(jìn)行常規(guī)病理檢查及免疫組化檢查。尋找賁門癌、胃體癌及胃竇癌病理特性與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律的內(nèi)在聯(lián)系,根據(jù)所得結(jié)果對(duì)不同部位的胃癌的術(shù)式選擇做出分析評(píng)定。
結(jié)果:分析以上三
3、組腫瘤所在部位不同的胃癌臨床病理特征與區(qū)域淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移特點(diǎn)可以發(fā)現(xiàn):①胃癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與胃癌的大體分型、胃癌T分期及組織分化程度有關(guān),即在早期胃癌患者中的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯低于進(jìn)展期胃癌患者(P<0.05),胃癌T4期患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯高于T1~T3期患者(P<0.05),組織分化不良的胃癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯高于分化良好者(P<0.05),BorrmannⅢ+Ⅳ型組(浸潤型組)淋巴轉(zhuǎn)移率高于Ⅰ+Ⅱ型組(局限型組)淋巴轉(zhuǎn)移率(P<0
4、.05);而胃癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與胃癌患者的性別、腫瘤部位及腫瘤直徑均無關(guān)(P>0.05)。②賁門癌分化良好時(shí)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移主要出現(xiàn)在第1、2站,而分化不良時(shí)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移除第1、2站以外,較易出現(xiàn)No.13組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;胃體癌分化良好時(shí)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移多出現(xiàn)在第1、2站,偶有No.12組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,分化不良時(shí)除第1、2站淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以外,No.12、No.13、No.14組淋巴結(jié)(即第3站)也會(huì)出現(xiàn)一定程度轉(zhuǎn)移;胃竇癌分化良好時(shí)部分病例淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移已達(dá)No
5、.11、No.12、No.13組淋巴結(jié)(即第3站),而分化不良時(shí)部分病例出現(xiàn)No.15、No.16組淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移。③TopoⅡα、Villin、Ki-67、CK-8及 CK-18蛋白在分化不良的胃癌患者中的表達(dá)陽性率明顯高于組織分化良好者(P<0.05),而P-gp、GST-π及c-erbB-2蛋白在分化不良的胃癌中的表達(dá)陽性率明顯低于組織分化良好者(P<0.05)。TopoⅡα、P-gp、Villin、Ki-67、CK-8及CK-18
6、蛋白有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者中的表達(dá)陽性率明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P<0.05),但GST-π、c-erbB-2蛋白表達(dá)在無論有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:
1.進(jìn)展期、腫瘤浸潤深度達(dá)到T4、分化程度越低以及Borrmann浸潤型的進(jìn)展期胃癌,其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率越高。
2.胃賁門部癌分化良好的患者宜行標(biāo)準(zhǔn)D2術(shù)式,分化不良者宜行D2+No.13術(shù)式;胃體部癌分化良好的患者宜行D2+No.
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