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文檔簡介
1、目的:長期的免疫抑制會顯著提高移植受者發(fā)生惡性腫瘤和感染性疾病的概率,免疫抑制劑無法防止或者延遲慢性移植物排斥反應(yīng)的發(fā)生。近年來相繼有多篇文獻(xiàn)報道間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)具有免疫調(diào)節(jié)作用,能夠誘導(dǎo)穩(wěn)定的免疫耐受狀態(tài)的產(chǎn)生,從而有利于降低移植免疫排斥的發(fā)生率。本實驗將通過比較肝移植術(shù)后聯(lián)合huc-MSC治療患者和只接受常規(guī)免疫抑制劑治療肝移植的患者的免疫指標(biāo)、不良事件(Treatment-emergent adverse events,TE
2、AE)發(fā)生率、相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率、移植后肝功能的比較,來評估huc-MSC臨床應(yīng)用的安全性和可行性。
方法:將2014年7月至2015年11月在解放軍81醫(yī)院肝臟移植中心實施同種異體肝移植的總計40例患者經(jīng)1:1的比例按入組時間隨機(jī)分入實驗組和對照組,各組年齡、性別相當(dāng),隨機(jī)時可按以下方式分層:移植前的Child-PughA/B/C分級。其中實驗組在肝移植術(shù)中及術(shù)后第3天給予huc-MSC靜脈輸注,劑量為1×106/kg(制備成
3、50ml的細(xì)胞懸液),同時采用標(biāo)準(zhǔn)的免疫抑制方案。對照組為采用標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制方案的肝臟移植患者。計劃每位患者都將接受12個月以上的隨訪。評估時間點:術(shù)前;術(shù)后第3天;術(shù)后第7天;術(shù)后第1個月;術(shù)后第2個月;術(shù)后第3個月;術(shù)后第6個月;術(shù)后第12個月;各時間點評估項目有血生化;免疫功能指標(biāo);急、慢性排斥反應(yīng)發(fā)生率;感染發(fā)生率;移植相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率(肝動脈并發(fā)癥、門靜脈并發(fā)癥、膽道并發(fā)癥)。一旦出現(xiàn)急、慢性排斥反應(yīng),患者無須等待訪視時間節(jié)點,
4、須立即到醫(yī)院就診,并退出本次研究。本實驗采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件完成。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組連續(xù)變量的比較應(yīng)用Wilcoxon秩和檢驗,計數(shù)資料用-2檢驗或Fisher精確檢驗,P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:與對照組相比,術(shù)后第3、7天實驗組在外周血的CD4+CD25+(調(diào)節(jié)性T細(xì)胞)含量高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),CD4+(輔助性/誘導(dǎo)性T細(xì)胞)含量及CD4+/CD8+T淋巴細(xì)胞
5、的比值低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后谷丙轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),實驗組術(shù)后肝功能異常事件的發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組移植后相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率、感染發(fā)生率的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:肝移植術(shù)后靜脈輸注huc-MSC安全可行;早期可促進(jìn)CD4+CD25+(調(diào)節(jié)性T細(xì)胞)的增殖和活化,降低CD4+輔助性/誘導(dǎo)性T細(xì)胞)含量及CD4+/C
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