股骨頭壞死修復(fù)研究中可控釋淫羊藿苷-β-磷酸三鈣復(fù)合支架的制備.pdf

1、目的:評(píng)價(jià)淫羊藿苷-β-磷酸三鈣多孔復(fù)合支架的成型工藝，了解其力學(xué)及生物學(xué)性能，以驗(yàn)證淫羊藿苷-β-磷酸三鈣復(fù)合支架材料作為股骨頭壞死植入材料的可行性。
　　方法:利用Solidworks建模軟件設(shè)計(jì)三維多孔支架模型，應(yīng)用擠出式3D打印機(jī)制作多孔β-磷酸三鈣支架胚體，經(jīng)干燥、燒結(jié)過(guò)程得到多孔β-磷酸三鈣支架成品。應(yīng)用掃描電子顯微鏡觀察其微觀結(jié)構(gòu)，用阿基米德法測(cè)定孔隙率、吸水率，電子萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)測(cè)試其抗壓強(qiáng)度，并用X線衍射儀進(jìn)行物

2、相分析;通過(guò)超聲乳化溶劑透析法制備含10-5M淫羊藿苷的聚乳酸-羥基乙酸共聚物/淫羊藿苷(PLGA/ICA)緩釋微球，將淫羊藿苷/N,N-二甲基甲酰胺(ICA/DMF)和N，-二甲基甲酰胺/聚乳酸-羥基乙酸共聚物(DMF/PLGA)在冰浴中超聲條件下混合，然后將1％的聚乙烯醇溶液加入混合溶液中形成(O/W)復(fù)乳，將其置入透析袋中過(guò)夜以除去DMF，經(jīng)過(guò)離心、清洗、冷凍干燥可得ICA/PLGA緩釋微球;采用震蕩+離心灌注的方法將緩釋微球復(fù)合

3、入多孔支架中，加入10％明膠后再次離心，經(jīng)冷凍干燥后即得到淫羊藿苷-β-磷酸三鈣復(fù)合支架;測(cè)定載藥微球的微觀結(jié)構(gòu)、載藥率、包封率，并進(jìn)行體外藥物緩釋實(shí)驗(yàn)。
　　結(jié)果:用3D打印機(jī)制得的β-磷酸三鈣多孔支架外觀尺寸約為11mm×11mm×6mm，孔隙間距為600μm，支架宏觀孔隙結(jié)構(gòu)規(guī)則，孔隙連通性良好。經(jīng)檢測(cè)，多孔支架的孔隙率為(66.93±2.84)％。SEM觀察支架表面有較多微觀孔隙結(jié)構(gòu)，微孔分布均勻，孔隙連通性較好。燒結(jié)前后

4、β-TCP支架粉末的X線衍射分析結(jié)果顯示燒結(jié)前后無(wú)相轉(zhuǎn)變。對(duì)燒結(jié)后的β-TCP進(jìn)行抗壓性能測(cè)試，支架最大壓縮強(qiáng)度為（2.98±0.78）MPa，且加入納米ZnO，支架強(qiáng)度達(dá)到了(8.95±0.29) MPa，力學(xué)性能達(dá)到了松質(zhì)骨的抗壓強(qiáng)度。制得的ICA/PLGA緩釋微球，大體外觀結(jié)構(gòu)為淡黃色的粉末狀物質(zhì)，掃描電鏡下觀察可見(jiàn)微球呈球形，粒徑約在1～4μm之間，在支架表面分布均勻，且多分布于支架微孔間隙。
　　結(jié)論:制得的β-TCP支