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1、目的:探討負(fù)性協(xié)同刺激分子B7同源體4(B7-H4)在子宮內(nèi)膜異位癥(Endometriosis,EMs)異位內(nèi)膜和非粘液性卵巢上皮性癌(epithelial ovarian carcinoma,EOC)組織中的表達(dá)情況以及內(nèi)異停方對(duì)其在內(nèi)異癥中表達(dá)的影響。
方法:1.選取2015年01月至2017年01月至江蘇省中醫(yī)院就診,符合卵巢型子宮內(nèi)膜異位癥(ovarian endometriosis,OEM)診斷的患者40例(包塊大
2、于等于5cm),隨機(jī)分為兩組,每組20例,A組口服內(nèi)異停方3個(gè)月后行手術(shù)治療,B組直接行手術(shù)治療,用免疫組化方法比較兩組患者異位內(nèi)膜組織中B7-H4的表達(dá)情況。2.比較B組患者異位內(nèi)膜組織與病理已確認(rèn)的EOC(非粘液性)患者20例病理組織中B7-H4的表達(dá)情況。3.比較A組患者服藥前后血清CA125和臨床癥狀評(píng)分?jǐn)?shù)值的變化。
結(jié)果:B7-H4在OEM(B組)和EOC(非粘液性)組織中表達(dá)明顯增高,二者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.
3、05)。B7 H4在A組中的表達(dá)明顯低于B組(P<0.05),內(nèi)異停方可有效降低B7-H4在異位內(nèi)膜組織中的表達(dá)。A組患者服藥前后血清CA125和臨床癥狀評(píng)分?jǐn)?shù)值均明顯下降(P均<0.05)。
結(jié)論:B7-H4可能成為內(nèi)異癥和非粘液性卵巢癌的診治的新靶點(diǎn);其與EMs與EOC發(fā)生發(fā)展可能有相關(guān)性,有望研發(fā)共同的免疫治療藥物,同時(shí)進(jìn)一步探討中藥治療EMs的作用機(jī)理,內(nèi)異停方可控制EMs患者臨床癥狀及顯著降低患者血清CA125水平。
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