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文檔簡介
1、目的:探明戴氏綠僵菌多糖的抗氧化效應,并初步闡明其化學結構特征,為戴氏綠僵菌二次化學成分的開發(fā)利用提供實驗依據。方法:利用有機溶劑除去戴氏綠僵菌發(fā)酵菌絲體中有機相組分后,采用水(堿)提醇沉等常規(guī)方法制備多糖。進而采用DE-52纖維素層析、凝膠層析等色譜方法進行純化,并應用GC-MS、UV、IR和碘反應對均一多糖的化學特征進行分析;通過常規(guī)方法考察戴氏綠僵菌多糖清除自由基和螯合Fe2+的能力來評價其抗氧化功效,進而觀察其對佐鏈尿菌素(ST
2、Z)誘導的Ⅰ型糖尿病模型內源性抗氧化酶及脂質過氧化代謝產物丙二醛(MDA)表達的影響,來揭示其可能的效應機制。結果:1000g戴氏綠僵菌菌絲粉獲得水溶性粗多糖MTPⅠ和精制多糖MTPⅠa分別為220g和38g,堿溶性粗多糖MTPⅡ和精制多糖MTPⅡa分別為135g和18.5g,MTPⅠa和MTPⅡa的多糖含量分別是98.3%和95.7%。MTPⅠa和MTPⅡa均有較強的清除DPPH、羥基自由基(OH)和超氧陰離子自由基(O2)以及螯合F
3、e2+的能力,并呈劑量依賴關系。進一步的實驗結果提示MTPⅠa能夠明顯增強佐鏈尿菌素(STZ)誘導的Ⅰ型糖尿病模型CAT、SOD和GSH-PX等內源性抗氧化酶的表達水平,并抑制脂質過氧化代謝產物MDA的生成;MTPⅠa和MTPⅡa依次經DE-52纖維素、Sephadex-G100柱層析,分別獲得均一多糖MTPⅠe和MTPⅡg。MTPⅠe和MTPⅡg均不含蛋白質組分,其均由葡萄糖、半乳糖和甘露糖組成的非淀粉雜多糖,前者的單糖組成比為glc
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