羧甲司坦對(duì)哮喘小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1介的氣道重構(gòu)的影響.pdf

1、目的：通過(guò)雞卵清白蛋白(OVA)致敏的哮喘小鼠模型，觀察羧甲司坦干預(yù)對(duì)哮喘小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1介導(dǎo)的氣道重構(gòu)的影響。
　　方法：將32只BALB/c雌性小鼠在正常環(huán)境下飼養(yǎng)1周后，采用隨機(jī)法將小鼠分為正常對(duì)照組（NS）、哮喘模型組（AS）、羧甲司坦組（AS+SCMC）、地塞米松組（AS+DEX）4組，每組8只。哮喘組、羧甲司坦干預(yù)組、地塞米松干預(yù)組于第1、13天分別以O(shè)VA腹腔聯(lián)合皮下注射致敏，第19d開(kāi)始予10％OVA溶液連續(xù)

2、霧化激發(fā)18d，末次激發(fā)24h后取材，每次激發(fā)前30min AS+SCMC組予羧甲司坦（10mg/kg）灌胃處理，AS+DEX組予以地塞米松（2mg/kg）腹腔注射，AS組以生理鹽水代替。NS組霧化及處理全部以生理鹽水代替。測(cè)定各組小鼠BALF細(xì)胞總數(shù)和細(xì)胞分類計(jì)數(shù)，HE染色觀察肺組織病理學(xué)改變，AB-PAS染色觀察氣道上皮杯狀細(xì)胞和黏液物質(zhì)改變，MASSON染色觀察氣道周圍膠原纖維沉積，ELISA檢測(cè)BALF細(xì)胞因子TGF-β1的水平

3、，免疫組化染色和實(shí)時(shí)熒光定量PCR分別檢測(cè)肺組織TGF-β1蛋白和mRNA表達(dá)水平。
　　結(jié)果：AS+SCMC組、AS+DEX組BALF細(xì)胞總數(shù)、嗜酸性粒細(xì)胞百分比、氣道周圍炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分、氣道壁厚度、氣道黏液物質(zhì)陽(yáng)性相對(duì)著色面積、BALF細(xì)胞因子TGF-β1水平、肺組織TGF-β1蛋白及TGF-β1 mRNA表達(dá)水平均較NS組增高(P<0.01)，同AS組相比均明顯降低(P<0.01)；AS+SCMC組氣道周圍膠原纖維沉積面積

4、較AS組有明顯降低（P＜0.01）,AS+DEX組與AS組相比較無(wú)明顯差異（P＞0.05）；AS+SCMC組與AS+DEX組相比氣道黏液物質(zhì)陽(yáng)性相對(duì)著色面積、BALF細(xì)胞因子TGF-β1表達(dá)水平無(wú)明顯差異（P＞0.05），氣道周圍炎癥細(xì)胞評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），其余指標(biāo)均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.01）。相關(guān)性分析顯示在羧甲司坦組中氣道周圍膠原纖維沉積面積與TGF-β1 mRNA表達(dá)呈正相關(guān)（r=0.82，P＜0.01）。