延胡索顆粒聯(lián)合奧施康定治療癌性疼痛的療效觀察.pdf

1、目的：觀察延胡索顆粒聯(lián)合奧施康定治療腫瘤患者的癌性疼通的療效；研究其對(duì)癌性疼痛患者緩解情況及生活質(zhì)量改善情況，評(píng)價(jià)臨床使用的安全性；同時(shí)探討祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)癌性疼痛的認(rèn)識(shí)及治療策略，尋找二者在治療腫瘤相關(guān)性疼痛的結(jié)合點(diǎn)。
　　方法：選取來自于湖北省武漢市四醫(yī)院腫瘤科就診并且時(shí)間是在2016年1月至2016年10月期間的腫瘤相關(guān)性中度疼痛患者54例，均經(jīng)NRS評(píng)分為中度（4-7分）慢性癌痛的患者。將入組的病人用電腦隨機(jī)分為兩組，實(shí)驗(yàn)組（即

2、延胡索顆粒組）31例，對(duì)照組（奧施康定組）23例。所有患者在性別、年齡、臨床分期、病理類型及體力狀況（Karnofsky評(píng)分）上均無明顯差異（P＞0.05）。對(duì)照組：予以初始穩(wěn)態(tài)劑量（疼痛評(píng)分48小時(shí)內(nèi)≤3分）奧施康定片20mg Q12h吞服，勿掰開嚼服、含服等。根據(jù)疼痛情況進(jìn)行滴定，連續(xù)用藥4周；觀察組：在治療組的基礎(chǔ)上，觀察組加用延胡索顆粒2袋/次，即1g/次 Q12h，根據(jù)患者疼痛情況進(jìn)行滴定，連續(xù)用藥四周。治療前后檢查患者常規(guī)體

3、檢指標(biāo)，如血象、肝腎功能等；治療后對(duì)比兩組患者疼痛緩解率，不良反應(yīng)發(fā)生率及生活質(zhì)量改善情況。
　　結(jié)果：兩組患者在治療四周后，觀察組的疼痛控制率為74.19％,對(duì)照組的疼痛控制率為52.17%;兩組患者在疼痛緩解率上有顯著差異（P＜0.05）;觀察組的不良反應(yīng)明顯低于對(duì)照組，觀察組不良反應(yīng)為54.84%，對(duì)照組為91.31%，二者在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著差異（P＜0.05）。在改善生活質(zhì)量方面，兩組療效相當(dāng)，無明顯差異（P＞0.05）。<