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文檔簡介
1、目的:分析冠心病患者CYP2C19基因型檢測與經(jīng)氯吡格雷治療前后通過光學比濁法測定血小板聚集率的相關性。
方法:入選自2016年2月至2017年2月期間、河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院心血管內五科收治的冠心病患者?;颊呷朐呵拔唇邮苋魏慰寡“逯委?入院給予300mg氯吡格雷+300mg阿司匹林負荷量后,以75mg氯吡格雷+100mg阿司匹林每天持續(xù)治療。分別以光學比濁法檢測患者服用氯吡格雷抗血小板治療前與治療3天后的血小板聚集率。所有患
2、者均以熒光染色原位雜交法定性檢測CYP2C19基因型。根據(jù)CYP2C19基因型檢測結果及所支配的酶分為三種不同的代謝類型:正常代謝型(RM,*1/*1)、慢代謝型(PM,*2/*2,*2/*3,*3/*3),中間代謝型(IM,*1/*2,*1/*3,*17/*2,*17/*3)。通過光學比濁法檢測血小板聚集率變化,將兩次血小板聚集率均>50%的患者定義為高反應組,第二次血小板聚集率下降至<50%,定義為反應正常組,觀察兩組患者指標:年齡
3、、性別、體重指數(shù)、血小板計數(shù)、血紅蛋白計數(shù)、左室射血分數(shù)、合并糖尿病、高血壓、血脂異常等疾病、吸煙、PPI用藥史等。統(tǒng)計分析采用SPSS21.0軟件,應用二元logistic回歸分析氯吡格雷藥物治療后反應性與代謝基因型的相關性。將雙側P<0.05視為有差異有統(tǒng)計學意義。
結果:
1.本試驗共納入患者46例,其中女性患者15(32.6%)例,男性患者31例(67.4%),年齡36-75歲,平均為58.8±9.5,吸煙患
4、者21例(45.6%),高血壓患者33例(71.7%),糖尿病患者18例(39.1%),血脂異?;颊?5例(54.3%)。對所有患者進行CYP2C19基因型檢測,其中正常代謝型患者22例(47.8%),中間代謝型15例(32.6%),慢代謝型患者9人(19.5%),藥物反應正常組33人(71.7%),高反應性組13人(28.3%)。
2.入院時,正常代謝型組患者血小板聚集率水平為86.4±6.7%,中間代謝型組為87.9±4.
5、8%,慢代謝型組為89.8±3.2%,三組數(shù)據(jù)統(tǒng)計學無差異(P>0.05)。用藥3天后,正常代謝型組的血小板聚集率為34.8±8.2%,中間代謝型組為45.4±5.8%,慢代謝型組為64.0±5.5%,三組數(shù)據(jù)統(tǒng)計學上有差異(P<0.05)。
3.氯吡格雷藥物治療后,高反應性組和反應正常組兩組患者在年齡、性別、體重指數(shù)、血小板計數(shù)、合并糖尿病、高血壓、血脂異常、吸煙, PPI用藥等方面兩者并無統(tǒng)計學差異(All P<0.05)
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