COX-2基因765G-C多態(tài)性與冠心病患者阿司匹林抵抗的相關(guān)性研究.pdf

1、阿司匹林是冠心病一級(jí)預(yù)防和二級(jí)預(yù)防有效抗血小板藥物。但接收正規(guī)阿司匹林治療的患者再發(fā)心腦血管事件的危險(xiǎn)仍相對(duì)較高，提示阿司匹林的抗血小板作用存在個(gè)體差異性，部分患者可能存在阿司匹林抵抗（aspirin resistance，AR），且臨床試驗(yàn)研究表明阿司匹林抵抗與臨床預(yù)后差有關(guān)。阿司匹林抵抗的發(fā)生機(jī)制復(fù)雜，到目前為止尚未完全明了。隨著研究深入，分子生物學(xué)機(jī)制是否參與阿司匹林抵抗開始被逐漸認(rèn)識(shí)，環(huán)氧化酶—2（Cyclooxygenase—

2、2，COX—2）作為誘生性酶，被阿司匹林抑制后還可被誘導(dǎo)合成，可能是冠心病患者發(fā)生阿司匹林抵抗的一個(gè)重要原因，已有研究發(fā)現(xiàn)COX—2基因存在功能多態(tài)性，本文試探討COX—2基因765G>C多態(tài)性與冠心病患者發(fā)生阿司匹林抵抗的關(guān)系。 研究目的：探討COX—2基因765G>C多態(tài)性與冠心病患者發(fā)生阿司匹林抵抗的關(guān)系。 研究方法：264例服用阿司匹林（100mg/d）至少20天以上的冠心病患者，已分別通過使用二磷酸腺苷（ade

3、nosine diphosphate，ADP）和膠原（collagen，COL）作為誘導(dǎo)劑測(cè)定其靜脈血血小板聚集功能，并根據(jù)結(jié)果分為阿司匹林抵抗（AR）或阿司匹林半抵抗（aspirin semiresistance，ASR）組和阿司匹林敏感（aspirin sensitive，AS）組，應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)和限制性酶切片段長度分析方法（PCR—RFLP）檢測(cè)各組COX—2基因765G>C多態(tài)性。 結(jié)果：AR/ASR組的基因型頻率為G