IFN-γ調(diào)節(jié)CIK對T細(xì)胞亞群的影響及抗腫瘤作用的評價(jià).pdf

1、目的：通過研究CIK細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)過程中T細(xì)胞激活與調(diào)節(jié)方式，探索CIK細(xì)胞的實(shí)質(zhì)，為CIK細(xì)胞免疫治療效果的提升以及應(yīng)用范圍的延伸提供理論依據(jù)。
　　方法：
　　一、利用流式細(xì)胞術(shù)分析CIK細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)過程中T細(xì)胞凋亡的情況。
　　二、通過分析CIK細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)過程中不同的免疫調(diào)節(jié)因子對T細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用。
　　三、對比不同實(shí)驗(yàn)組TCRBV亞家族表達(dá)譜、細(xì)胞分化比例，靶細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)衡量CIK的胞毒活性。
　　

2、結(jié)果：
　　一、IFN-γ使CIK誘導(dǎo)培養(yǎng)過程中CD3+CD4+細(xì)胞比例降低。
　　二、IFN-γ在CIK誘導(dǎo)培養(yǎng)過程中抑制Treg細(xì)胞，提高CD3+CD56+細(xì)胞分化比例，并最終提高CIK抗腫瘤能力。
　　三、體外誘導(dǎo)的CIK細(xì)胞對腫瘤患者表達(dá)偏移的TCRBV亞家族有糾正作用，能夠使T細(xì)胞庫中數(shù)量減少或被抑制的T細(xì)胞重新激活并增殖。
　　結(jié)論：在CIK細(xì)胞的誘導(dǎo)培養(yǎng)過程中T細(xì)胞受到了免疫調(diào)節(jié)，其中IFN-γ對T