高階儀器二階校正方法用于醫(yī)學(xué)及環(huán)境等定量分析的研究.pdf

1、本論文緒論部分首先簡要介紹了化學(xué)計(jì)量學(xué)產(chǎn)生背景及其研究內(nèi)容,然后就張量校正理論研究進(jìn)展做了概述,最后就其在生物體液、環(huán)境分析和食品分析三個(gè)領(lǐng)域進(jìn)行重點(diǎn)闡述。化學(xué)計(jì)量學(xué)三維二階校正方法具有獨(dú)特的“二階優(yōu)勢”:即使未知干擾物共存也能對(duì)感興趣組分進(jìn)行直接定量測定,后面四章主要是圍繞化學(xué)計(jì)量學(xué)三維二階校正方法的一些應(yīng)用展開,主要內(nèi)容包括如下:
　　 第二章中,采用激發(fā)發(fā)射熒光光譜與分別基于平行因子分析(PARAFAC)和交替三線性分解(

2、ATLD)算法的化學(xué)計(jì)量學(xué)二階校正方法相結(jié)合,對(duì)尿液樣和血漿樣中左旋多巴含量進(jìn)行直接定量測定。左旋多巴是臨床上主要用于治療帕金森病的一種藥物,但是由于服用藥物后同時(shí)也會(huì)產(chǎn)生胃腸道和心血管等的不良反應(yīng),所以有必要檢測人體血液或尿液中左旋多巴的含量。利用左旋多巴本身的熒光性質(zhì),通過三維熒光再結(jié)合基于PARAFAC和ATLD算法的二階校正方法,探討了血漿樣和尿液樣中左旋多巴含量測定方法。該實(shí)驗(yàn)不需對(duì)尿液和血漿預(yù)測樣進(jìn)行萃取等分離預(yù)處理,結(jié)果表

3、明該方法快速可行。
　　 在第三章中采用三維激發(fā)發(fā)射熒光光譜與化學(xué)計(jì)量學(xué)基于自加權(quán)交替三線性分解(SWATLD)算法的二階校正法相結(jié)合,對(duì)血漿樣和尿液樣中的甲睪酮進(jìn)行定量測定。甲睪酮本身熒光性質(zhì)不強(qiáng),幾乎無熒光,本章通過強(qiáng)酸衍生化生成強(qiáng)熒光物質(zhì),對(duì)其掃描三維熒光獲取三維熒光數(shù)據(jù)陣,再結(jié)合基于自加權(quán)交替三線性分解(SWATLD)算法的化學(xué)計(jì)量學(xué)二階校正方法,成功解決了因血漿和尿液內(nèi)源物質(zhì)與被分析物甲睪酮光譜重疊所引起的難分辨問題,

4、可用于未知干擾共存下甲睪酮的直接快速定量測定。
　　 第四章采用三維激發(fā)發(fā)射熒光光譜結(jié)合基于SWATLD算法的化學(xué)計(jì)量學(xué)二階校正方法同時(shí)測定了湘江水中環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin,CIP)、氟甲喹(Flumequine,FLU)、馬波沙星(Marbofloxacin,MAR)、依諾沙星(Enoxacin,ENO)四種抗生素類藥物的含量。盡管四種抗生素類物質(zhì)本身熒光光譜重疊嚴(yán)重,而且湘江水背景干擾更是加重了對(duì)這四種抗生素類

5、物質(zhì)的定量分析的難度,但是將三維熒光光譜法結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)SWATLD二階校正方法能給出很好的定性定量結(jié)果。
　　 在第五章中則主要針對(duì)食品中喹諾酮藥物殘留量的直接快速定量檢測。喹諾酮類物質(zhì)是一類合成的抗菌藥物,因其具有廣譜、高效等優(yōu)點(diǎn),已廣泛用于畜禽和水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)。由于喹諾酮物質(zhì)是人獸共用藥,其毒副作用不僅對(duì)人體有直接性危害,而且食品中低濃度的殘留量也很容易誘導(dǎo)致病菌產(chǎn)生耐藥性,從而影響臨床治療效果。本章采用基于交替三線性分解(A