三維數(shù)據(jù)結(jié)合二階校正方法在醫(yī)藥分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、化學(xué)計(jì)量學(xué)三維二階校正算法因具有二階優(yōu)勢(shì),即,在干擾共存下,也能對(duì)感興趣組分進(jìn)行直接定量測(cè)定,為未知干擾存在下感興趣組分的定量測(cè)定的體系提供了強(qiáng)有力的分析手段。本文作者在攻讀碩士研究生期間,針對(duì)當(dāng)前醫(yī)藥分析中人體內(nèi)源干擾存在下藥物測(cè)定難的實(shí)際問(wèn)題,將化學(xué)計(jì)量學(xué)與二階儀器相結(jié)合,探討借助于數(shù)學(xué)分離手段實(shí)現(xiàn)人體液中藥物含量的直接分析方法,分析展開(kāi)了一系列的應(yīng)用基礎(chǔ)性研究,包括:
　　 l-將平行因子分析(PARAFAC)算法與三維熒

2、光光譜法相結(jié)合,同時(shí)測(cè)定了血漿液中泛昔洛韋及其代謝物噴昔洛韋的含量。噴昔洛韋是一種有效的嘌呤核苷類抗病毒藥物,其在人體內(nèi)代謝成有生物活性的噴昔洛韋和無(wú)毒的副產(chǎn)物乙酸。該藥物服用過(guò)量會(huì)對(duì)人體的神經(jīng)系統(tǒng)及消化系統(tǒng)產(chǎn)生一定的副作用,而腎臟或肝臟功能衰竭也會(huì)對(duì)泛昔洛韋轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋的整個(gè)過(guò)程產(chǎn)生影響。本章中利用三維熒光結(jié)合基于PARAFAC分解算法的二階校正方法,探討了血漿樣中直接測(cè)定泛昔洛韋及其代謝物噴昔洛韋含量的可行性。
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3、利用交替懲罰三線性分解(APTLD)算法結(jié)合三維熒光光譜法,對(duì)血漿樣中鹽酸普魯卡因和鹽酸丁卡因含量進(jìn)行了定量分析。鹽酸普魯卡因(Procaine Hydrochloride)與鹽酸丁卡因(Tetracaine Hydrochloride)都屬于芳酸脂類局部麻醉劑。臨床應(yīng)用中,常將鹽酸丁卡因配合普魯卡因進(jìn)行局部麻醉。臨床應(yīng)用中,劑量過(guò)低時(shí)導(dǎo)致麻醉效果不明顯,給病人帶來(lái)痛苦。劑量過(guò)高導(dǎo)致中樞神經(jīng)反應(yīng),危及病人生命。因此測(cè)定血液中兩種物質(zhì)的含

4、量對(duì)臨床用藥起著重要的幫助。我們?cè)趐H為7的條件下,利用化學(xué)計(jì)量學(xué)二階校正方法結(jié)合三維熒光對(duì)兩種物質(zhì)在血漿樣中的含量測(cè)定進(jìn)行了初步的研究。
　　 3.我們以平行因子分析(PARAFAC)算法與三維熒光光譜法為手段,測(cè)定了血漿液中阿替洛爾的含量。阿替洛爾(Atenolol)是一種選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑,主要用于治療高血壓、心絞痛、等疾病的治療。然而,該藥物存在著很大的副作用,如最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為低血壓和心動(dòng)過(guò)緩。因此,在臨床

5、醫(yī)藥分析中,檢測(cè)病人體中阿替洛爾含量,對(duì)病人病情監(jiān)控,醫(yī)生給藥判斷等方面起著非常重要的作用。本文將PARAFAC算法結(jié)合三維熒光光譜法討論了快速測(cè)定藥物含量的可行性。
　　 4.利用交替三線性分解(ATLD)算法與HPLC-DAD方法相結(jié)合,以數(shù)學(xué)分離代替化學(xué)分離,研究了氫氯噻嗪在血漿樣中含量的直接快速測(cè)定方法。氫氯噻嗪是一種利尿劑,在臨床上主要用于心原性水腫、肝原性水腫和腎原性水腫等疾病的測(cè)定,但其過(guò)量服用有可能會(huì)導(dǎo)致低鉀血、