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文檔簡介
1、試驗自健康A(chǔ)A肉仔雞的小腸中分離出一株菌,經(jīng)16SRrna和Biolog自動微生物分析系統(tǒng)鑒定確認(rèn)為乳酸乳球菌,對其病原菌抑制能力、生長性能、產(chǎn)酸能力及逆性環(huán)境耐受力等進(jìn)行了研究,同時研究了其微囊化后對AA肉仔雞生產(chǎn)性能和腸道正常菌群的影響。試驗共分四部分。
試驗一,從1-7日齡的AA肉仔雞腸道內(nèi)分離得到一株菌,然后檢測得出對大腸桿菌K88,大腸桿菌K99,雞沙門氏桿菌,巴氏桿菌,金黃色葡萄球菌都具有良好的抑制作用。用bi
2、olog和16SrRNA序列分析兩種方法對其進(jìn)行鑒定,鑒定結(jié)果現(xiàn)示為乳酸乳球菌,命名為GJ00007,并發(fā)現(xiàn)其對大腸桿菌K99的抑制能力最強(qiáng)。
試驗二,測定GJ00007的生長代謝曲線的同時研究其對逆性環(huán)境的耐受性,發(fā)現(xiàn)其生長速度快(代時<30min)、延滯期短、產(chǎn)L-乳酸能力強(qiáng)(5.6g/L)、逆性環(huán)境(模擬胃、腸液、H2O2)耐受力強(qiáng)。
試驗三,選用1日齡健康A(chǔ)A肉仔雞180只,分為三組(微囊化菌組、菌液
3、組、對照組),每組6個重復(fù),每重復(fù)10只雞,分別飼喂同一基礎(chǔ)配方的三種日糧,研究了GJ00007微膠囊包被后與同濃度菌液、基礎(chǔ)日糧作對照飼喂給AA肉雞,結(jié)果顯示:飼養(yǎng)全期(1~42d),與對照組和菌液組相比,微膠囊包被組雞平均日增重分別提高了16.94%(P<0.05)和11.25%(P<0.05);飼料轉(zhuǎn)化效率分別改善了16.13%(P<0.05)和 6.18%。6周齡時微膠囊包被組與對照組和菌液組相比較,肉雞的胸腺指數(shù)分別提高了46
4、.56%(P<0.05)和18.38%(P<0.05),法氏囊指數(shù)分別提高了16.67%(P<0.05)和5.66%益生乳球菌GJ00007經(jīng)微囊化包被后飼喂AA肉雞,可改善肉仔雞的平均日增重、飼料轉(zhuǎn)化率和胸腺與法氏囊的相對重量。
試驗四,選用1-6日齡健康A(chǔ)A肉雞的小腸和盲腸內(nèi)容物,利用DGGE電泳技術(shù)和相關(guān)軟件得到腸道菌群指紋圖譜和聚類分析圖,研究乳酸乳球菌GJ00007對肉雞小腸、盲腸內(nèi)正常菌群結(jié)構(gòu)的影響,發(fā)現(xiàn)乳酸乳
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