已閱讀1頁,還剩90頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、手性醇在手性藥物合成、香料工業(yè)、化妝品制造業(yè)、農(nóng)用化肥業(yè)等領(lǐng)域有非常重要的用途,找到一種經(jīng)濟高效的合成方法是一項非常有意義的研究。潛手性酮的不對稱硅氫加成是合成手性醇的重要方法之一,為合成手性醇提供了一種經(jīng)濟高效的可行途徑。不對稱硅氫加成具有可操作性強、還原劑便宜易得等優(yōu)點,因而利用不對稱硅氫加成技術(shù)合成手性醇受到廣泛關(guān)注。目前不對稱硅氫加成的主要的研究方向是開發(fā)出能夠高化學產(chǎn)率、高光學收率、低成本、環(huán)保的催化體系。近年來,這方面的研究
2、發(fā)展迅速,這些研究大都選擇便宜、穩(wěn)定、無毒的PMHS或三乙氧基含氫硅烷作為還原劑,以Ru,Rh,Ir,Cu,F(xiàn)e,Zn,等手性絡(luò)合物為催化劑催化潛手性酮的不對稱硅氫加成反應(yīng)。本論文就潛手性酮不對稱硅氫加成反應(yīng)做了如下兩方面的研究。
1)以水滑石為載體,負載一系列手性α-氨基酸席夫堿來催化潛手性酮硅氫加成反應(yīng),繼而水解得到手性二級醇。結(jié)果表明,在催化苯乙酮和三乙氧基硅烷的硅氫加成反應(yīng)中,轉(zhuǎn)化率高達95%以上,ee值可達57%。<
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 手性磺胺催化的不對稱共軛加成反應(yīng)研究.pdf
- 手性方酰胺催化的不對稱Michael加成反應(yīng)研究.pdf
- 手性有機胺催化的不對稱Michael加成反應(yīng)研究.pdf
- 亞胺的不對稱加成反應(yīng)研究.pdf
- 手性硫脲催化的不對稱硫雜Michael加成反應(yīng).pdf
- 苯乙炔對酮的催化不對稱加成反應(yīng)研究.pdf
- 手性硫脲催化吖內(nèi)酯的不對稱Michael加成反應(yīng)研究.pdf
- 手性硫脲催化β,γ-不飽和-α-酮酸酯的不對稱邁克爾加成反應(yīng)研究.pdf
- 5813.含硅手性膦配體調(diào)控的不對稱銅催化huisgen環(huán)加成反應(yīng)研究
- 不對稱催化的前手性酮轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)和烯丙位Michael加成反應(yīng)研究.pdf
- 手性有機小分子催化劑催化的苯乙炔與酮的不對稱加成反應(yīng).pdf
- 手性配體PPFA和FAA在不對稱加成反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- 有機鋅試劑對醛和酮的催化不對稱加成反應(yīng)研究.pdf
- 鋰、鋅催化酮硅氫加成反應(yīng)的研究.pdf
- 10678.手性橋聯(lián)芳氧烷氧基稀土金屬配合物催化的不對稱michael加成反應(yīng)和不對稱氫膦化反應(yīng)
- 銠或銅催化的不對稱加成反應(yīng)研究.pdf
- 可回收的手性有機催化劑催化的不對稱Michael加成反應(yīng).pdf
- 軸手性BINOL雙酰胺的合成及其催化不對稱Michael加成反應(yīng)的研究.pdf
- 手性環(huán)狀烯基膦酸酯的合成及其不對稱親核加成反應(yīng)研究.pdf
- 不對稱Reformatsky反應(yīng)及氧雜Michael加成反應(yīng)研究.pdf
評論
0/150
提交評論