版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、1藥物分析含量測(cè)定結(jié)果的計(jì)算藥物分析含量測(cè)定結(jié)果的計(jì)算原料藥原料藥以實(shí)際百分含量表示:片劑片劑片劑的含量測(cè)定結(jié)果常用含量占標(biāo)示量的百分比表示:標(biāo)示量%══%100?標(biāo)示量每片的實(shí)際含量%100??標(biāo)示量平均片重取樣量測(cè)得量mm注射液注射液注射液的含量測(cè)定結(jié)果一般用實(shí)測(cè)濃度占標(biāo)示濃度的百分比表示:1.原料藥含量測(cè)定結(jié)果的計(jì)算原料藥含量測(cè)定結(jié)果的計(jì)算(1)滴定分析法)滴定分析法①直接滴定法:直接滴定法:(無(wú)空白)T——滴定度(gmL),每毫
2、升滴定液相當(dāng)于被測(cè)組分的克數(shù)V——滴定時(shí),供試品消耗滴定液的體積(mL)F——濃度校正因子W——供試品的質(zhì)量(g)例1:P93例題例2:非那西丁含量測(cè)定:精密稱(chēng)取本品0.3630g加稀鹽酸回流1小時(shí)后,放冷,用亞硝酸鈉液(0.1010molL)滴定,用去20.00mL。每1mL亞硝酸鈉液(0.1molL)相當(dāng)于17.92mg的C10H13O2N。計(jì)算非那西丁的含量為(E)A.95.55%B.96.55%C.97.55%D.98.55%E
3、.99.72%%100??WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3???????非那西丁%100??取樣量測(cè)得量百分含量mm%100%??標(biāo)示實(shí)測(cè)標(biāo)示量cc標(biāo)準(zhǔn)實(shí)際ccF?3其中:例:例:利血平的含量測(cè)定方法為:對(duì)照品溶液的制備精密稱(chēng)取利血平對(duì)照品20mg,置100mL量瓶中,加氯仿4mL使溶解,用無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻;精密量取5mL,置50mL量瓶中,加無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻
4、,即得。供試品溶液的制備精密稱(chēng)取本品0.0205g,照對(duì)照品溶液同法制備。測(cè)定法精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各5mL,各加硫酸滴定液(0.25molL)1.0mL與新制的0.3%亞硝酸鈉溶液1.0mL,搖勻,置55℃水浴中加熱30分鐘,冷卻后,各加新制的5%氨基磺酸銨溶液0.5mL,用無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻;另取對(duì)照品溶液與供試品溶液各5mL,除不加0.3%亞硝酸鈉溶液外,分別用同一方法處理后作為各自相應(yīng)的空白,照分光光度法,在39
5、02nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸收度,供試品溶液的吸收度為0.604,對(duì)照品溶液的吸收度為0.594,計(jì)算利血平的百分含量。2.片劑含量測(cè)定結(jié)果的計(jì)算片劑含量測(cè)定結(jié)果的計(jì)算(1)滴定分析法)滴定分析法①直接滴定法:直接滴定法:②剩余滴定法剩余滴定法%20.99%10010000205.0594.0604.020%?????利血平%100%100%?????片)標(biāo)示量(片)平均片重()供試品重()測(cè)得量(標(biāo)示量每片的實(shí)際含量標(biāo)示量gggg%10
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 含量測(cè)定三藥物分析
- 影響懸浮物測(cè)定結(jié)果的因素分析
- 計(jì)算滴定法測(cè)定藥物含量.pdf
- 藥物分析藥物的含量測(cè)定方法與驗(yàn)證(精品)
- 藥物含量測(cè)定概述概要
- 影響煤揮發(fā)分測(cè)定結(jié)果的主要因素分析
- 食品中甲醛次硫酸氫鈉(吊白塊)測(cè)定結(jié)果的分析
- 藥物分析第四章藥物的含量測(cè)定方法
- 論潤(rùn)滑油酸值測(cè)定結(jié)果影響因素的分析與研究
- 影響肝臟瞬時(shí)彈性測(cè)定結(jié)果的相關(guān)因素研究.pdf
- 九頂山銅鉬礦井下通風(fēng)系統(tǒng)阻力測(cè)定結(jié)果分析與對(duì)策措施
- 錳鐵及硅錳合金成分分析及測(cè)定結(jié)果不確定度的評(píng)定.pdf
- 凡事不要先斷定結(jié)果
- 不同生化分析系統(tǒng)膽紅素測(cè)定結(jié)果的偏差評(píng)估與可比性研究.pdf
- 59559.黃旗海巖芯loi測(cè)定結(jié)果及冰后期環(huán)境演變
- abo血型正反鑒定結(jié)果不符的原因分析
- 大慶油田總醫(yī)院464例解脲支原體和人型支原體測(cè)定結(jié)果分析
- 玉米水分不同測(cè)定方法結(jié)果分析
- 實(shí)驗(yàn)超出規(guī)定結(jié)果與異常結(jié)果處理管理規(guī)程
- 康復(fù)評(píng)定結(jié)果的臨床解讀
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論