版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、淺談青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎AIS(Adolescent Idiopathic Scoliosis),※基本概念※發(fā)病危害※臨床診斷※治療方法,,脊柱側(cè)彎的定義,脊柱側(cè)彎(又稱脊柱側(cè)凸),是指脊柱的一個或數(shù)個節(jié)段向側(cè)方彎曲伴有椎體旋轉(zhuǎn)的三維脊柱畸形,國際脊柱側(cè)彎研究學會(scoliosis Research Society ,SRS)對脊柱側(cè)彎定義如下——應用Cobb法測量站立正位X光像的脊柱側(cè)方彎曲,如角度大于10°則
2、定義為脊柱側(cè)彎。引起脊柱側(cè)彎的原因有很多,包括先天性、特發(fā)性、神經(jīng)肌肉性和功能性脊柱側(cè)彎等,其中以特發(fā)性脊柱側(cè)彎最常見。,,什么是特發(fā)性脊柱側(cè)彎 AIS 特發(fā)性脊柱彎曲異常是一種在1~16歲少年兒童中常見的一種疾病。由于其癥狀十分復雜,并發(fā)癥狀較多,其發(fā)病原因目前還沒有被人們完全掌握,但是從今年來的流行病學研究來看,其發(fā)病有著明顯的家族性以及遺傳性,并且在基因水平上也找到了可以基因位點,但是這是否就是其發(fā)病原因目前在業(yè)界還沒有
3、定論。,我們要了解常見的彎曲異常種類(1)側(cè)凸:即部分脊柱棘突偏離身體中線稱脊柱側(cè)彎,有左側(cè)凸、、右側(cè)凸及S形彎,C形彎。 (2)后凸:指胸段脊柱后凸超過生理曲線范圍者。 (3)鞍背:是指局部某椎體被破壞,椎體突然向后凸起。 (4)圓背:是指整個脊柱象弓一樣向后凸起。 (5)畸胸:分兩種,一種是胸骨向外突起,另一種是胸骨向內(nèi)凹陷。 (6)旋轉(zhuǎn)性(扭曲性):是因為腰椎橫突一面高一面低或胸骨扭曲形成的,這種彎曲是最復雜,最難治的
4、。,基本概念,正常脊柱,1、基因遺傳因素 AIS的發(fā)生具有家族性,據(jù)研究顯示73%的同卵雙胞胎和36%的異卵雙胞胎同時患有AIS。幾個大的AIS患病家族的調(diào)查都證明了,AIS可以通過母系遺傳,X染色體優(yōu)勢遺傳的方式,進行家族式的擴散。比如人類常染色體 17p11 異常,往往導致AIS的發(fā)生。 家族性 IS代表復雜的基因紊亂 ,經(jīng)典的相關分析和點克隆為最終證明疾病基因、基因變化和顯型結(jié)果之間的聯(lián)系提供重要
5、的幫助。文獻在描述其與顯型相關的特殊基因位同時 ,建議應該反映基因異質(zhì)性、遺傳模式的復雜和疾病狀態(tài)的定義 ,以及這一疾病中基因研究中所有重要的因素。隨著 IS 病因中相應的基因產(chǎn)物被闡明 ,對于這一疾病的生物學了解將為 IS提供更多的有效治療方法。,發(fā)病原因,2、褪黑素等作用 一些實驗動物被切除松果體后,褪黑素減少,誘發(fā)了AIS。褪黑素可抑制破骨細胞的活性和作用, 對成骨細胞亦有影響, 且這種作用可能需要一定水平的雌激素, 但
6、褪黑素與雌激素相互作用及對成骨細胞、破骨細胞的作用機制, 尤其是對成骨細胞的作用及其分子機制有待進一步研究。褪黑素在AIS 發(fā)生發(fā)展的作用仍然不明確, 研究褪黑素在AIS 骨量減低中的作用對于研究AIS 的發(fā)病機制可能有重要意義。 并且患者的血小板的結(jié)構和功能普遍異常。而且患者常常伴隨著耳朵與聽力方面的畸形,其具體聯(lián)系現(xiàn)在尚不清楚。,3、椎旁肌的異常和椎體發(fā)育不平衡 椎旁肌的鈣泵損傷假說已經(jīng)提出了很多年,但是是不是發(fā)病根
7、本原因,現(xiàn)在還沒有定論。椎旁肌做為軀干姿式反射的效應器官,其肌力的失衡是IS發(fā)展的重要病因,椎旁肌凸、凹側(cè)的肌纖維在類型構成上存在著較大差異,而且處在不斷的轉(zhuǎn)化中,其病理變化的嚴重程度與Cobb角,與病程長短密切相關。凹側(cè)肌肉具有強大的牽拉作用,使脊柱直立平衡失調(diào),纖維結(jié)締組織增生,使側(cè)彎固定化并加重,而凸側(cè)肌肉萎縮,肌力減弱。纖維組織代償性增生,造成了側(cè)彎病理力學的惡性循環(huán)。 有學者認為,是由于脊柱前后生長速度不均導致脊柱畸形
8、,核磁共振結(jié)果支持這樣的判斷,但是具體發(fā)病原因依舊不明朗。,發(fā)病危害,1、長期疼痛 其疼痛有周期性的特點,而且將伴隨患者一生。這樣的疼痛在成人中的發(fā)病率高達61%。2、限制性肺通氣障礙 由于脊柱的變形,會明顯減小肺容量,往往會造成患者的呼吸短促,但是一般情況下不會危及生命,不像先天性脊柱側(cè)彎那樣危害巨大。3、影響整體身體機能 AIS患者往往還伴隨著身體其他器官的畸形與殘疾,其中的關系目前并不清楚。4、對患者
9、的心理健康影響巨大 AIS患者對自己的外形著裝都不滿意,這會導致患者嚴重的心理問題?;乇苌鐣辉概c人交往。這一點往往比生理殘疾更加可怕。,側(cè)彎角度測量:,Cobb氏法:最常用,頭側(cè)端椎上緣的垂線與尾側(cè)端椎下緣垂線的交角即為 Cobb氏角。若端椎上、下緣不清,可取其椎弓根上、下緣的連線,然后取其垂線的交角即為 Cobb氏角。 Ferguson法:很少用,有時用于測量輕度側(cè)彎。找出端椎及頂椎椎體的中點,然后從頂椎中點到上、下端椎中
10、點分別畫二條線,其交角即為側(cè)彎角。,椎體旋轉(zhuǎn)度的測定:,Nash-Moe椎體旋轉(zhuǎn)分級0級:雙側(cè)椎弓根對稱1級:凹側(cè)椎弓根在椎體邊緣2級:凹側(cè)椎弓根將要消失3級:凹側(cè)椎弓根消失4級:凸側(cè)椎弓根超過中線,椎體旋轉(zhuǎn)度的測定:,凹側(cè)椎弓根 與椎體邊緣重疊 將要消失 完全消失 消失,凸側(cè)椎弓根0級:椎弓根對稱
11、1級:輕度移向中線2級:移到2/33級:接近中線4級:超過中線,脊柱側(cè)彎:椎體旋轉(zhuǎn),,Risser指數(shù) 在髖關節(jié)的正位X片上,在髂前上棘到髂后上棘的總長度分為四段。,0級:未出現(xiàn)髂骨骨骺Ⅰ級:開始出現(xiàn)髂骨骨骺Ⅱ級:髂骨骨骺到一半Ⅲ級:髂骨骨骺3/4Ⅳ級:出現(xiàn)全部骨骺,未與髂骨融合Ⅴ級:骨骺與髂骨融合,脊柱側(cè)彎的診斷,(一)病史 (二)體檢注意三個重要方面:畸形、病因及并發(fā)癥。,繆苗,12歲,特發(fā)性
12、脊柱側(cè)彎,,繆苗,12歲,特發(fā)性脊柱側(cè)彎,,,,外相,,臨床表現(xiàn),大多數(shù)患有脊柱側(cè)彎者身材瘦長,并可有以下表現(xiàn):1)直立狀態(tài)下向前彎腰時,兩側(cè)背部不等高;2)領口和雙肩不平;3)一側(cè)后背異常隆起;4)女孩雙乳發(fā)育不對稱;5)腰部一側(cè)有皺褶;6)兩側(cè)髖部不等高;7)兩側(cè)下肢不等長。,特發(fā)性脊柱側(cè)彎的King分型,依據(jù)側(cè)凸的部位、頂椎、側(cè)凸嚴重程度和柔韌性將其分成5型。 Ⅰ型:胸彎和腰彎都越偏離骶中線的S形側(cè)凸;站立位像上,
13、腰彎大于胸彎4度以上;柔軟度指數(shù)為負數(shù),即側(cè)凸位時主彎腰側(cè)凸度數(shù)和旋轉(zhuǎn)度時矯正均較胸彎少。另一情況是,站立位像上雖胸彎大于腰彎,但側(cè)方彎曲像上胸彎似較腰彎更柔軟,也是I型;Ⅱ型:胸彎和腰彎都偏離骶骨中線的S形側(cè)凸,胸彎大于腰彎;側(cè)方彎曲提示腰側(cè)凸柔軟性較胸彎好時,柔軟度指數(shù)大于0,屬典型雙弧側(cè)凸。Ⅲ型:為胸彎,其代償腰彎不偏離骶中線;Ⅳ型:為長胸彎,L5被骶骨中心垂線平分,但L4傾斜入長胸彎之中,頂椎明顯偏離骶中線;V型:雙胸彎
14、:T1傾向上胸彎凹側(cè);在側(cè)凸曲屈像,上胸彎為結(jié)構性彎曲,即其側(cè)凸度大于35°,側(cè)方彎曲相仍大于20°,其頂椎大于1度旋,治療目的與原則,總的治療原則為觀察、支具和手術。(1) 矯正畸形(to gain correction)(2) 獲得穩(wěn)定(to achieve stability)(3)維持平衡(to maintain balance)(4)盡可能減少融合范圍(to fuse as few segments
15、 as possible)。 側(cè)彎治療目的首先是減少對肺功能的影響,其次才是外觀的改善和心理的改善。,治療方法,非手術性治療 非手術治療包括理療、體療、表面電刺激、石膏及支具。但最主要和最可靠的方法是支具治療。目前國內(nèi)外均已廣泛應用。,支具治療適應癥,(1)20~40°之間的輕度脊柱側(cè)彎,嬰兒型和早期少兒型的特發(fā)性脊柱側(cè)彎,偶爾40~60°之間也可用支具,青少年型的脊往側(cè)彎超過40
16、76;時,不宜支具治療。(2)骨骼未成熟的患兒宜用支具治療。(3)兩個結(jié)構性彎曲到50°或單個彎曲超過45°時,不宜支具治療。(4)合并胸前凸的脊柱側(cè)彎,不宜支具治療。因支具能加重前凸畸形,使胸腔前后徑進一步減少。,支具治療適應癥,(5)節(jié)段長的彎曲,支具治療效果佳,如8個節(jié)段50°側(cè)彎支具治療效果優(yōu)于5個節(jié)段的50°脊柱側(cè)彎者。(6)40°以下彈性較好的腰段或胸腰段側(cè)彎,波士頓
17、支具效果最佳。(7)病人及家長不合作者不宜支具治療。 對35°以內(nèi)的特發(fā)性側(cè)凸, Risser征<=2度的患者,支具治療的有效率可達75%以上。,支具治療的陷阱請大家關注,1.對于前凸性的側(cè)彎,支具治療一定要慎重。2.對于已經(jīng)有心肺功能障礙的或者心肺功能減低,支具治療一定要慎重。3.即使接受支具治療,不少醫(yī)生或者家長不讓孩子活動或避免孩子劇烈活動,這又是一個極大地錯誤和陷阱,正確的做
18、法是:無論是支具治療還是其他的保守治療,孩子的運動量或者活動量不是減少而是要增加,以最大限度允許孩子的心肺功能擴展,即使減少側(cè)彎的矯正度,也要確保心肺功能。,支具治療中的一些錯誤做法,1、把不該用支具治療患兒配帶支具,如小于10°側(cè)凸僅2、1%發(fā)會展,首診20~30°之間側(cè)凸也僅20%有發(fā)展,所以這類病人應先觀察至少半年,再攝片檢查如有進展再開始支具治療 。2、讓支具治療無效的病人長期戴支具,一種是已發(fā)育成熟的男孩
19、(17歲以上)和已來月經(jīng)2年以上的15歲以上女孩。Risser征Ⅳ~V度脊柱發(fā)育成熟,支具已失去效用。另一種是在支具治療過程中側(cè)凸繼續(xù)迅速發(fā)展每年超過5°以上,已證明支具無效,應手術治療。,,3、支具治療期間應至少半年由醫(yī)生檢查攝片進行比較和決定是否繼續(xù)支具治療下去還是改換手術,另外照片復查當天早晨應開始不帶支具,下午再照片才能反映脊柱側(cè)彎真實度數(shù)。,脊柱側(cè)彎的支具佩戴方法,開始佩帶時,每天需23小時,1小時用于體療、呼吸練習
20、等。 但Green的結(jié)果認為每天16小時也能獲得與23小時佩帶相似的結(jié)果,Peltonen甚至認為12小時就己足夠。國內(nèi)缺少這方面的資料,因而如果不能獲得病人和家屬的配合,每天應佩帶至少16小時,如果帶支具后Cobb角能減少50%,則可望獲得較好的治療效果。治療一年后,如側(cè)凸能減少50%,可開始逐漸減少佩帶時間,并隨著Risser指數(shù)的增加,可僅在夜間佩帶。如側(cè)凸又開始增加5°以上,又需增加佩帶時間。大部分病人帶支具需直至
21、Risser 征4度以上、椎體環(huán)狀骨骺閉合和月經(jīng)后二年。,手術治療手段 臨床上外科技術治療脊柱側(cè)彎畸形始于 1924 年 Hibb 創(chuàng)造的后路原位植骨融合 ,經(jīng)過 70 多年的研究 ,目前治療脊柱側(cè)彎的主要方法集中在前后路手術方案的選擇。,,后路手術方案 脊柱后路器械矯正術的哈氏系統(tǒng) Harrington 器械 ,是Harrington 20 世紀 50 年代末期研究并于 1962 年首先報道的
22、 ,但只撐開弧度的凹側(cè)而不能達到三維矯正 ,也不能改善肋骨的駝峰。并且容易損傷神經(jīng),且穩(wěn)定性差。 脊柱整體扁平。,前路手術方案 Wisconsin 法與 Luque 法比較 ,其優(yōu)點是不用椎板下鋼絲 ,不致?lián)p傷神經(jīng) ,操作簡易 ,節(jié)省手術時間且植入物的價格便宜。C - D 系統(tǒng)及 TSRH 系統(tǒng)提高了特發(fā)性脊柱側(cè)彎的矯正效果 ,同時減少了肋骨畸形 ,側(cè)位的脊柱生理弧度接近正常。常用器械有Contrel - Dubousset (C -
23、 D) 系統(tǒng) ,德州斯考瑞特醫(yī)院 TSRH 系統(tǒng)以及 Isola 系統(tǒng)。組織相容性好。右圖為Isola系統(tǒng),手術治療適應癥,1.支具治療不能控制畸形發(fā)展,脊柱側(cè)彎的度數(shù)繼續(xù)增加。2.肺功能障礙以及青少年型脊柱側(cè)彎中的軀干不對稱,畸形嚴重需整形者。3.保守治療不能控制的較年長患者的疼痛或伴有神經(jīng)癥狀者。4.45°以上的青少年型脊柱側(cè)彎。5.Cobb氏角40°,但伴有嚴重胸前凸、明顯肋骨隆起者。,微創(chuàng)治療技術
24、 1993 年 Mack 首次應用胸腔鏡進行脊柱前路手術。胸腔鏡輔助下脊柱側(cè)彎前路矯形是在微創(chuàng)技術領域中難度較大的一項研究 ,大量統(tǒng)計學資料顯示 ,胸腔鏡輔助技術 (包括鎖孔和小切口技術) 在進行胸椎疾患短節(jié)段的病灶清除、椎管減壓、植骨融合和內(nèi)固定重建方面具有明顯的技術優(yōu)勢。相信隨著影像定位系統(tǒng)、鏡下矯形系統(tǒng)的完善和手術經(jīng)驗的積累 ,必將進一步發(fā)揮其特有的微小創(chuàng)傷技術優(yōu)勢來完成對脊柱側(cè)彎的矯形。,基因治療 基礎醫(yī)學的發(fā)展促進了
25、脊柱側(cè)彎基因治療的可能性 ,與骨科領域的其他基因治療技術類似 ,采用基本相同的分子生物學方法 ,包括確定要表達的目標蛋白 ,選擇表達轉(zhuǎn)基因的受體細胞 ,確定轉(zhuǎn)基因載體 ,選擇直接或間接的載體表達方法及如何應用啟動子和 Marker 基因等。,美式整脊對于脊柱側(cè)彎的治療,體會: 美式整脊的適應癥: (1)10°~20°之間的輕度脊柱側(cè)彎。(2)20°~40°之間的中度脊柱側(cè)彎,偶爾40°
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎定稿
- 特發(fā)性脊柱側(cè)彎評定及康復治療
- 特發(fā)性脊柱側(cè)彎發(fā)病機理的實驗研究——褪黑素在特發(fā)性脊柱側(cè)彎的病因?qū)W作用.pdf
- ais青少年特發(fā)性脊柱側(cè)凸基本知識
- 青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎x線基本測量
- 微量元素對特發(fā)性脊柱側(cè)彎的影響.pdf
- 脊柱矯形器對特發(fā)性脊柱側(cè)彎的矯正作用.pdf
- 脊柱矯正床在特發(fā)性脊柱側(cè)彎矯正中的臨床應用.pdf
- 2例特發(fā)性脊柱側(cè)彎矯形手術的麻醉處理
- 青少年特發(fā)性脊柱側(cè)凸
- 青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎畸形的三維矯形治療
- 特發(fā)性脊柱側(cè)凸的分型
- 少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎癥的非手術治療與護理指導
- 青少年輕度特發(fā)性脊柱側(cè)彎的矯正動作研究.pdf
- 微量元素硒與特發(fā)性脊柱側(cè)彎相關性研究.pdf
- 青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎MRI變化及與側(cè)彎嚴重度的相關性研究.pdf
- 矯形體操治療早期青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎的臨床觀察.pdf
- 矯形支具配合矯正體操對特發(fā)性脊柱側(cè)彎的作用.pdf
- 功能訓練加整脊治療青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎的臨床研究.pdf
- 選擇性胸椎融合治療青少年特發(fā)性脊柱側(cè)凸單胸彎.pdf
評論
0/150
提交評論