免疫抑制疾病和蛋傳疾病

1、免疫抑制疾病和蛋傳疾病,免疫抑制病和蛋傳病的病原,免疫抑制病原 蛋傳疾病病原馬立克氏病病毒（MDV） 網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥病毒（REV）傳染性法氏囊病病毒（IBDV） 雞傳染性貧血病毒（IAV）網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥病毒（REV） 呼腸孤病毒（IAV）雞傳染性貧血病毒（CIAV） 雞白血病病毒（ALV）呼腸孤病毒（REOV）

2、 產(chǎn)蛋下降綜合癥病毒（EDS-76）傳染性病毒性腺胃炎病毒（TPV) 沙門氏菌(PD,FT)雞白血病病毒（ALV） 支原體(MG,MS)新城疫病毒（NDV） 傳染性喉氣管炎病毒（ILV）,,,,免疫抑制病的多種感染性,感染病毒 陽性率IBDV 22MDV

3、 6CIAV 1REV 0IBDV+MDV 11IBDV+CIAV 3IBDV+REV 1MDV+CIAV

4、 1MDV+REV 1IBDV+MDV+CIAV 11IBDV+MDV+REV 4IBDV+CIAV+REV 1IBDV+MDV+CIAV+REV 565個疑似法氏囊病的法氏囊樣品中不同病毒的檢出率,,,,免疫抑制病的危害性,1

5、、本身引起特定的疾病，造成經(jīng)濟損失巨大2、造成整個雞群的免疫抑制狀態(tài) ①對其它疾病病原易感，且混合感染后癥狀、病變不典型 ②對特定疫苗的免疫應答能力下降或不反應（如MDV）3、整體抵抗力下降 生長遲緩、不斷零星死亡、繼發(fā)性感染增多（如MD與ND）,蛋傳疾病的危害性,1、受精率、孵化率和育雛成活率明顯降低，導致經(jīng)濟損失2、雛雞的健康狀況明顯受影響，對其它疾病的易感性增高3、蛋傳疾病大都有水平傳播能力，在后代可擴散

6、放大，循環(huán)往復4、大部分蛋傳疾病很難用疫苗控制5、雞胚用于疫苗生產(chǎn)，導致人為散布各種蛋傳疾病,引起免疫抑制的作用方式,病 毒 作 用 方 式呼腸孤病毒 產(chǎn)生具有免疫抑制作用的化學物質(zhì)，引起免疫器官結構 和大小的短時變化和功能下降，淋巴細胞減少，腔上 囊淋巴細胞變性和濾泡萎縮REV

7、 致瘤，引起矮化和遲滯綜合癥，導致腔上囊和胸腺萎縮， 影響細胞和體液免疫MDV、ALV 淋巴細胞腫瘤，MDV使B細胞受到溶細胞感染，T抑制細胞 激，腔上囊和胸腺淋巴細胞受到破壞IBDV 腔上囊淋巴細胞凋亡，B淋巴細胞大量破壞，體液免疫 應答能力減弱或消失CAA 淋巴器官和造血

8、器官萎縮，脾、腔上囊和胸腺的部分 淋巴細胞衰竭，體液和細胞免疫均受影響IBDV+CAA+AV 極易發(fā)生包涵體肝炎，加重免疫抑制，導致淋巴細胞 功能衰竭MDV、ALV、ILTV 直接侵襲淋巴器官和細胞而發(fā)生免疫抑制,,,,免疫抑制的檢測和評估方法,檢測評估內(nèi)容 評 估 方 法體液免疫抑制 血清γ球蛋白總量測定（IgM、IgG

9、、IgA含 量），同種血細胞凝集效價測定，B細胞產(chǎn) 生抗體的能力，人工免疫后抗體效價測定， 淋巴細胞轉(zhuǎn)化反應（PWM、LPS）、細胞膜 表面免疫球蛋白（SmIg）、補體受體和FC 受體細胞免疫抑制 外周血液淋巴細胞數(shù)、X光透視胸腺是否正 常

10、，遲發(fā)性變態(tài)反應測定，PHA和ConA刺激 淋巴細胞的轉(zhuǎn)化率，E-玫瑰花環(huán)反應白細胞、補體 白細胞數(shù)、外周血象、補體C2、 C3、C4、系統(tǒng)免疫抑制 C5的含量及效價，骨髓象（中性粒細胞的 數(shù)目和功能、白細胞的移動、吞噬殺菌能 力，酶測定、膜糖蛋白測定）,,,,防制基本措施,加強飼養(yǎng)管理：良好的飼養(yǎng)環(huán)境和條件。加強生物防御措

11、施：建立良好的生物安全體系。推廣和加強對雞群疫病實驗室綜合診斷技術的應用，做好種雞群的凈化工作。在種雞群中加強對多種免疫抑制性病的多聯(lián)疫苗的免疫注射，提高母源抗體水平。堅持使用高質(zhì)量的SPF雞胚來源的弱毒活疫苗。,馬立克氏病（Marek's Disease, MD）,一、病原,α皰疹病毒，雙股DNA血清1型：致瘤的MDV 細胞結合血清2型：自然無毒株血清3型：HVT——細胞游離,重要蛋白與抗原,致

12、瘤相關基因：Meq 、pp38、132bp重復區(qū) （強毒2-3個拷貝、弱毒8-9個拷貝）糖蛋白：gC（A抗原）、gB、gD、gI、gH、gL （基因工程疫苗）其他基因：ICP4 反式激活ALV vIL8 v-lip,體內(nèi)感染的三個階段,病毒復制生產(chǎn)性感染期: 羽囊形成完全病毒粒子——囊膜

13、 溶細胞感染—B淋巴細胞—第二次溶細胞感染潛伏期：被激活的T細胞、僅幾個拷貝，不表達病毒抗原轉(zhuǎn)化期：為CD4+/CD8- T細胞,二、流行病學,1、不同品種或品系的雞均能感染MDV，但易感染性差異很大，感染時雞的年齡對發(fā)病影響很大（出雛和育雛）2、病雞和帶毒雞，經(jīng)羽囊排毒，呼吸道傳播。3、MDV毒力對發(fā)病率和死亡率影響很大，應激等環(huán)境因素也可影響它的發(fā)病率 mMDV、vMDV、vvMDV和vv+MDV,三

14、、癥狀,1、早期死亡2、因侵害的神經(jīng)不同而表現(xiàn)不同癥狀，翅N、頸N、迷走N、坐骨N3、虹膜受侵害，灰眼4、體重減輕，消瘦，衰竭,pdx:腿麻痹,pdx:虹膜增生褪色，瞳孔收縮，邊緣不整,四、病變,1、外周神經(jīng)腫大2-3倍，橫紋消失2、內(nèi)臟腫瘤：卵巢、腎、脾、肝、心、肺、胰、腸系膜、腺胃、腸道3、肌肉、皮膚腫瘤，法氏囊萎縮,pdx:肝腫瘤結節(jié),pdx:卵巢腫大,pdx:皮膚型腫瘤,pdx:卵巢腫瘤,pdx:腺胃腫大

15、，外觀球狀,pdx:脾臟腫瘤,pdx:胰臟腫瘤,pdx:腎臟腫瘤,pdx:卵巢腫大，肉變,pdx:坐骨神經(jīng)腫脹變粗，纖維橫紋消失,pdx:坐骨神經(jīng)粗,pdx:E；均一的大成淋巴細胞，嗜哌朗寧，含RNA，胞漿紅色。F；大至小的淋巴西細胞，少數(shù)MD細胞,五、診斷,1、病理組織切片2、羽囊瓊擴和血清瓊擴3、病毒分離、免疫熒光檢測4、PCR、原位雜交、核酸探針,六、免疫失敗的原因及對策,原因：1、疫苗質(zhì)量不佳①蝕斑數(shù)不

16、足②可能污染其它病原（非SPF雞胚成纖維細胞生產(chǎn)）③種毒傳代次數(shù)過高2、運輸、保存、使用不當，導致疫苗品質(zhì)降低3、母源抗體干擾4、早期感染5、應激6、免疫抑制病的感染7、與其它藥物配合使用,對策：①保證疫苗質(zhì)量②規(guī)范疫苗的運輸、保存及使用③使用細胞結合疫苗、交替使用疫苗、增加劑量、二次免疫、HVT疫苗與免疫增強劑的配合使用，如ACM1（乙酰甘露聚糖）④隔離消毒飼養(yǎng)3周以上⑤減少應激，不宜或冷或熱⑥控制其它疾病

17、，消除免疫抑制⑦與抗生素、免疫增強劑配合使用需試驗后再進行,禽白血病（Avian Leukosis ）,禽白血病是由反轉(zhuǎn)錄病毒科的禽白血病/肉瘤病毒群中的病毒引起的多種腫瘤性疾病的總稱。,ALV囊膜亞群的原型和禽類宿主,亞群 原型病毒 禽類宿主 類型A RAV-1 蛋雞 外源病毒B

18、 RAV-2 蛋雞 外源病毒C RAV-49 雞 外源病毒D RAV-50 雞 外源病毒E RAV-0 雞 內(nèi)源病毒F

19、 RAV-61 環(huán)頸雉 內(nèi)源病毒G 金色雉病毒 金色雉 內(nèi)源病毒H RAV-62 匈牙利鷓鴣 內(nèi)源病毒I 甘氏鵪鶉病毒 甘氏鵪鶉 內(nèi)源病毒J HPRS-103 肉雞 外源病毒,,,,ALV

20、-J系外源性白血病病毒與內(nèi)源性E亞型病毒囊膜基因的重組體有3種主要基因：gag基因：群特異性抗體（GSA） P27pol基因：反轉(zhuǎn)錄酶env基因：gp85，使病毒結合到受體細胞上，產(chǎn)生特異性抗體,流行病學,1、用有（+）或無（-）病毒血癥（V）、血清抗體（A）和病毒排放（S）描述雞的ALV感染狀態(tài)垂直傳播：V+A-S+，發(fā)生腫瘤，胎糞含高濃度ALV水平傳播：與其他ALV亞群不同（V-A+S-） 既可以產(chǎn)生

21、 V+A-S+ 幾周內(nèi) V-A+S+ 年齡較大 V-A+S-2、6-8周齡肉種雞就可表現(xiàn)J亞群病狀，13周齡表現(xiàn)典型的骨髓性腫瘤，集中于開產(chǎn)到產(chǎn)蛋高峰期前后，種雞同期死淘率超過標準1-2倍。3、不同的品種和品系的肉種雞對J亞群病毒都是易感的，易感程序有一定差異，父系發(fā)病率明顯高于母系

22、，死淘率更高。,,,癥狀,1、原發(fā)部位在骨髓：骨髓瘤擴張，擠破骨質(zhì)到達骨膜下，成為肉眼可見的腫瘤，胸骨、肋骨、骨盆、髖關節(jié)、膝關節(jié)、頭骨、椎骨2、腫瘤廣泛出現(xiàn)：肝臟（大肝雞） 、脾臟、腎臟、卵巢和睪丸，亦現(xiàn)心內(nèi)膜下、肺、胸壁、腹壁、胰腺、肌胃、胸肌、胸腺、法氏囊（雞蛋大）,病變,J亞群：骨髓細胞瘤，瘤細胞形態(tài)一致，核較大，空泡化，色淡，有明顯核仁，豐富的嗜酸性細胞漿，胞漿內(nèi)有嗜酸性球形顆粒。經(jīng)典AL：成淋巴細胞或淋巴母細胞瘤，體積較

23、大，一致大的淋巴細胞，胞漿較J亞群腫瘤細胞少，呈嗜酸性染色，包圍在核皮上，胞核較大。馬立克氏?。撼墒斐潭炔灰?，大小各異的多形性中、小淋巴細胞，胞核染色較深，胞漿更少或缺失，法氏囊萎縮，有神經(jīng)和皮膚腫瘤。,pdx:肝臟散在腫瘤,pdx:肝，脾，腎腫大，散在的腫瘤,pdx:肺腫瘤，法氏囊極度腫大,pdx:肝腫大，大肝病,pdx:法氏囊內(nèi)皺褶腫大，堅實，有白色腫塊,pdx:法氏囊腫瘤結節(jié),診斷,1、病理學鑒定。2、陽性AL血清

24、作瓊脂擴散（群特異性反應）。3、ELISA檢測ALV抗原P27，或用重組桿狀病毒表達gp85包板檢測J亞群特異抗體。4、PCR診斷試劑盒。5、免疫組織化學方法和原位雜交法。,防制,1、ALV清除計劃：因ALV-J的水平傳播更重要，應當研究使用諸如疫苗接種等方法作為清除計劃的一種輔助措施。20周時測泄殖腔/陰道拭子中的GSA，22周測病毒癥和血清抗體，23周時測頭2枚蛋蛋白中的GSA，26周時測剛孵出雛雞胎糞中的GSA，40周

25、時測蛋白中的GSA2、種雞群公母雛應分開養(yǎng)至轉(zhuǎn)群，到產(chǎn)蛋雞舍仍要分開飼養(yǎng)6周，減少應激和水平傳播。3、預防MD、REV、REOV、IBDV、CIAV及其它免疫抑制病。4、根據(jù)推薦體重和營養(yǎng)標準飼養(yǎng)，以保證免疫系統(tǒng)的充分發(fā)育。,傳染性法氏囊?。↖nfectious Bursul Disease, IBD）,經(jīng)濟意義：①雞的發(fā)病和死亡 ②早期感染后，會引起嚴重的、長期的免疫抑制 10齡感染，ND抗體抑制最

26、大，7日齡感染中度，14或21日齡感染抑制不明顯，感染雞對IBDV自身的免疫是正常的,一、病原,IBDV：雙RNA病毒科雙RNA病毒屬4種病毒蛋白：VP1、VP2、VP3、VP4 血清1型：6個亞型，一個亞型包括所有的變異株 血清2型：無毒力，雞、火雞中的抗體均普遍存在 經(jīng)典疫苗株：B69、R63、B29 GLS變異株：僅有B29，缺R63、B69 DS326：缺179

27、、BK44、R63、B69 4個中和位點 抵抗力強,碘化物0.5%的氯化銨，0.05%氫氯化鈉能滅活,二、發(fā)病機理和流行病學,環(huán)磷酰胺處理3日齡雛雞1、與法氏囊有關 發(fā)病率均大大降低 外科手術切除4周齡雛雞 法氏囊2、3-6周齡的雞易感, 3周齡以下的易感為感染后不表現(xiàn)臨診癥狀，但引起免疫抑制3、病雞是傳染源，通過直接或間接接

28、觸傳播，病毒在環(huán)境存活時間長，清除病雞54天和122天后仍可以使其它雞感染,小粉甲蟲蚴可傳播本病。4、表現(xiàn)為高峰死亡和迅速康復曲線，死亡率差異很大，3—5%、15—20%、60—70%，超強毒70%以上。,,,,,三、癥狀,1、啄泄殖腔（最早癥狀）2、打堆、腹瀉3、后期體溫低于正常，嚴重脫水，衰竭死4、亞型毒株或變異株表現(xiàn)亞臨診癥狀，死亡率低，法氏囊萎縮嚴重,pdx:羽毛松亂，蹲伏無力,四、病變,1、脫水、胸肌顏色發(fā)暗，肌肉出

29、血2、腎臟腫大（死亡雞嚴重脫水），撲殺雞正常3、法氏囊 ，3天開始水腫，4天重量和體積為正常的2倍，5天恢復正常，8天為正常重量1/3，出血、壞死、膠凍狀黃色滲出液4、脾輕腫大，有彌漫性灰色小病灶5、腺胃、肌胃結合部出血6、VVIBDV 胸腺、盲腸扁桃體、脾臟、骨髓病變更嚴重，法氏囊病變相似7、變異株不能引起炎癥反應,pdx:胸肌出血,pdx:腿部肌肉出血,Pdx：腎腫脹，色淡,pdx:法氏囊暗紅色水腫,pdx:

30、粘膜出血，濾泡壞死呈黃白色,pdx:腎臟腫大，蒼白，法氏囊腫大，外被黃色膠凍樣物,pdx:法氏囊腫大，出血，外觀呈紫葡萄狀,pdx:腺胃與肌胃交界處有出血斑,五、診斷,1、病毒分離，經(jīng)典IBDV：3-5天死亡，胚胎水腫、出血，變異IBDV→胚胎肝壞死，脾腫大2、瓊脂擴散， 不能區(qū)分血清型，只能查出群特異性抗原3、間接ELISA， 包被病毒，不分血清型4、AC-ELISA ，免疫酶捕捉抗原,六、防制,1、疫苗的選擇 活疫苗

31、 弱毒型：LuRert、BVM、LID228、L2株（美國） PBG98（荷蘭）、S706（法國）、TAD、GuLM（德國） 對法氏囊無損傷，易受母源抗體干擾 中等毒力型：LKT、I/PV（美國）、D78（荷蘭）、TADY（德國） GP（匈牙利）、BJ836、B87、25/2（中國） 對法氏囊有輕度可逆的損傷，能突

32、破較高的母源抗體干擾 強毒株：高毒力型，如初代25/2、J-1，對法氏囊損傷大， 病毒-抗體復合疫苗滅活疫苗組織滅活苗和雞胚尿囊液滅活苗2、免疫程序及母源抗體的影響 監(jiān)測雛雞母源抗體很難而誘發(fā)免疫失敗3、疫苗與vvIBDV和變異株IBDV的關系 經(jīng)典可提供對vvIBDV的保護，劑量要大，不能提供對變異株BBDV的保護 單向交叉保護 變異株→變異株 變異株→經(jīng)

33、典強毒株4、建立一種可靠的抗原變異監(jiān)測方法,雞傳染性貧血（chicken infectious Anemia, CIA）,雞傳染性貧血病毒引起的再生障礙性貧血和全身淋巴組織萎縮性免疫缺陷病，常與其它病毒、細菌和真菌混合感染，導致出血綜合癥，貧血一真皮炎和蘭翅病。,一、病原,CIAV環(huán)狀病毒科環(huán)狀病毒屬 在感染細胞中，DNA為雙鏈開環(huán)和單鏈環(huán)狀存在，但病毒粒子僅含單股環(huán)狀DNA長2292bp，1個轉(zhuǎn)錄子，為多順反子VP1，

34、衣殼蛋白VP2，功能不詳，VP1-VP2組成中和抗體表位，VP3引發(fā)CIAV引起的細胞凋亡300bp非編碼中有10多個能為調(diào)控因子或轉(zhuǎn)錄因子結合的特定序列成分，4-5個21bp的重復序列。抵抗力強：碘、次氯酸鹽，37℃Ih，100℃，15min可滅活。,二、流行病學,1、雞是本病毒唯一宿主 所有年齡的雞都可感染，但易感性隨日齡的增大而急劇下降，自然發(fā)病多見于2—4周齡，混合感染時發(fā)病可超過6周齡，1—7日齡感染發(fā)生貧血，2周齡以

35、內(nèi)雞感染部分發(fā)生貧血，有母源抗體的雛雞可被感染，但不發(fā)病。2、垂直傳播是本病主要的傳播方式，母雞感染后3—14天內(nèi)種蛋帶毒，帶毒的雞胚出殼后發(fā)病和死亡，也可通過消化道及呼吸道水平傳播。,三、癥狀,貧血、皮膚出血，可能繼發(fā)壞疽性皮炎 血液學檢查、紅細胞和血紅素明顯降低，紅細胞壓積值降至低于20%（正常值在30%以上，降至25%以下可稱為貧血），白細胞、血小板減少。 血液中出現(xiàn)幼稚型紅細胞，細胞核腫大，核仁明顯，核內(nèi)出現(xiàn)

36、嗜酸性包涵體，吞噬細胞內(nèi)有變性的紅細胞，經(jīng)28天后不死就可以康復。,四、病變,全身性貧血 血液稀薄，胸腺萎縮，退化骨髓萎縮，股骨髓脂肪化呈淡黃紅色，導致再生障礙性貧血法氏囊萎縮，肝腫大發(fā)黃或有壞死斑點，腺胃粘膜出血，肌肉、皮下出血,pdx:上為正常，下為胸腺萎縮,,pdx:骨髓色淺，造血機能下降，右為正常,,pdx:血液稀薄，色淡，左為正常,,五、診斷,原蟲病、黃曲霉毒素中毒，及服用過量磺胺亦可導致再生障礙貧血，引起出血綜合

37、癥和免疫抑制。肝臟懸液加等量氯仿處理后接種一日齡雛雞（SPF雞），或接種MDCC-MSB1或雞胚卵黃囊 雛雞14—16天后檢查紅細胞壓積，股骨髓， 胸腺萎縮 雞胚，16—20天雞胚死亡、雞胚變小，出血，水腫， MSB1接種后細胞會死亡、脫落。,六、防制,1、雞胚生產(chǎn)的有毒力的CIAV可作為活疫苗，飲水，接種應在13—15周齡，但不能晚于首次產(chǎn)蛋前的3—4周，避免垂直傳播。2、母代接種（肌肉、皮下或翅）減毒的CI

38、AV疫苗。3、對種雞群的CIAV抗體狀態(tài)應該進行監(jiān)測，以避免CIAV的垂直傳播感染，凈化此病事實上是不可能的，因該病毒對消毒劑具有很高的抵抗力。,禽呼腸孤病毒感染（Avian reovirus infection，REO）,可引起多種疾病：病毒性關節(jié)炎/腱鞘炎、矮小綜合癥、呼吸道疾病、腸道疾病和所謂吸收不良綜合癥，經(jīng)濟損失常由病毒性關節(jié)炎/腱鞘炎和受害雞增重減少，飼料轉(zhuǎn)換下降等生產(chǎn)性能差引起。,一、病原,分節(jié)雙股RNA，10個節(jié)段

39、卵黃囊或絨毛尿囊膜 卵黃中，3—5天胚胎死亡，大片皮下出血而使體表變紫 卵尿膜，雞胚7—8天后死亡，肝、脾大并有壞死性，CAM有白色病變 病毒對環(huán)境的抵抗力強，耐熱，抗pH3、H2O2、2%來蘇爾、3%福爾馬林。,二、流行病學,1、具有年齡相關的抵抗力 1日齡雞很容易復制本病，年齡大則癥狀輕且潛伏期較長。2、糞便污染是接觸感染的主要來源，可以垂直傳播但效率低（1.7%）,三、癥狀,1、跛行，踝關節(jié)不能活動2

40、、雖無病毒性關節(jié)炎/腱鞘炎的臨診癥狀，屠宰時趾曲肌腱和腓腸肌腱腫大，增重減少，飼料轉(zhuǎn)化率低。3、吸收不良綜合癥、生長參差不齊、色素沉著差、羽毛發(fā)育不正常、骨骼變形和死亡率增加，侵害1—3周齡肉雞。,pdx: 腓腸肌單側(cè)和兩側(cè)性斷裂,四、病變,1、病毒性關節(jié)炎 趾伸肌腱和趾屈肌腫脹，踝關節(jié)常含有枯草色或帶血色的滲出液，有些有膿性滲出物，踝上滑膜常有出血點，脛跗遠端的關節(jié)軟骨出現(xiàn)凹陷潰瘍。2、吸收不良綜合癥：腺胃增大，可能有出血、壞

41、死。,pdx:腓腸肌結節(jié)性腫脹硬化和完全斷裂,pdx:肌腱出血，壞死和斷裂,五、診斷,AGPIFAELISA,六、防制,1、對雞舍徹底清洗消毒可防止由上批感染雞留下的有致病性病毒的感染，消毒病為0.5%有機磺和堿溶液。2、可用活毒或滅活疫苗在產(chǎn)蛋前使用，母源抗體提供1日齡雛雞的保護力，對垂直傳播有限制作用。,產(chǎn)蛋下降綜合癥Egg Drop Syndrome,pdx:上左為正常，中為退色蛋，右為破蛋，下為軟皮蛋,pdx:輸

42、卵管子宮部病變，粘膜水腫，腔內(nèi)有炎性滲出上為正常,禽腦脊髓炎Avian Encephaloyelitis,pdx:共濟失調(diào)，偏癱,pdx:伏臥，頭下垂，被毛粗亂,pdx:犬坐姿勢，腳趾彎曲,pdx:虹膜變淺，形成白內(nèi)障，右為正常,禽沙門氏菌 （Avian Salmonellosis),是指沙門氏菌屬細菌引起的禽類急性或慢性疾病總稱。臨床上多表現(xiàn)為敗血癥和腸炎,也是家禽最為重要的蛋傳細菌病之一。,禽沙門氏菌病依據(jù)病原體的抗原

43、結構不同分為三種疾病:雞白痢、禽傷寒和副傷寒。由雞白痢沙門氏菌所引起的稱為雞白痢由雞傷寒沙門氏菌引起的稱為禽傷寒由其他有鞭毛能運動的非宿主適應性沙門氏菌所引起的禽類疾病則統(tǒng)稱為禽副傷寒。 禽副傷寒的病原體包括很多種類的沙門氏菌,其中 以鼠傷寒沙門氏菌和腸炎沙門氏菌最為常見.,pdx:眼云霧狀混濁,失明,pdx:排白色稀糞,糊肛,pdx:跗關節(jié)腫大,癱瘓,pdx:心包炎和肝壞死,pdx:成年雞卵巢變性,

44、pdx:肺壞死,pdx:心肌結節(jié)和肺壞死,pdx:卵泡變形和壞死,pdx:禽傷寒的肝腫大,灰白色壞死,pdx:禽傷寒的肝出血,古銅色,pdx:禽副傷寒肝腫大,有大量壞死灶,pdx:副傷寒盲腸腫大變粗,呈蚯蚓狀,pdx:副傷寒的盲腸內(nèi)有灰白色的栓子,統(tǒng)一思想認識,整頓種禽行業(yè)種雞群凈化是控制白痢病、禽傷寒的關鍵。制訂、完善并嚴格執(zhí)行全國性控制規(guī)劃在種禽養(yǎng)殖行業(yè)整頓的基礎上,制訂、完善全國性的白痢病和禽傷寒控制規(guī)劃,該規(guī)劃

45、可以作為范圍更大的禽病控制規(guī)劃的一部分。盡快研究我國雞白痢凈化中的有關技術問題組織種群經(jīng)營者與高校、科研單位的技術力量聯(lián)合攻關,研究如何最短的時間內(nèi)通過凈化建立無白痢、禽傷寒群;研究再感染的主要的來源和防制方法;研究提高雞白痢、禽傷寒檢疫的準確性等;盡快研究禽副傷寒控制的問題,如檢測技術、綜防手段、食品安全評估等等。,探索控制禽沙門氏菌病新的防制手段（1）免疫預防 滅活苗或減毒活菌菌苗控制本病,其毒副作用較大（2）生物學

46、預防 微生態(tài)制劑或稱“益生素”，混合制劑好于單一菌株制劑(３)建立菌株耐藥性監(jiān)測體系。(４)建立新型、快速檢疫方法。 以沙門氏菌屬水平為診斷或檢驗對象,即利用具有屬特異的廣譜反應試劑,如針對沙門氏菌外膜蛋白、鞭毛蛋白、脂多糖等分子上的共同抗原表位的單抗，或沙門氏菌屬特異性的核酸探針或ＰＣＲ擴增檢測技術,或沙門氏菌屬特異性噬菌體等,進行抗原或抗體檢測,進行沙門氏菌（?。┰\斷; 以特定菌型為診斷或檢驗對象,

47、針對特定菌型沙門氏菌的表型或基因型的獨有特性, 如腸炎沙門氏菌、鼠傷寒沙門氏菌、雞白痢沙門氏菌,管理制度,1、雛雞與雛火雞應該自無雞白痢和禽傷寒的場所引入。2、無PD和FT雞群都不可和其他家禽或來自未知有無該病的舍飼禽混群。3、雛雞與雛火雞應置于能清理和消毒的環(huán)境中，以消滅上批雞群殘留的沙門氏菌。4、雛雞與雛火雞應飼予顆粒的飼料，防止經(jīng)污染的飼料原料傳雞群的可能性。5、嚴格的生物安全措施，最大限度地減少外源沙門氏菌的傳入。a、

48、禽舍必須有防止飛禽的設備b、禽舍必須有防嚙齒動物設備c、防蒼蠅、雞螨與水粉蟲等昆蟲d、使用飲用水或供給經(jīng)氯化的水e、防止機械傳播（人、設備、運輸車）f、對死禽適當?shù)靥幚?帶菌的消除,試管凝集試驗（TA）、快速血清試驗（RS）、全血試驗（WB）、微量凝集試驗（MA） 需重復檢測：①感染雞的血清凝集與滴度有 變動的傾向 ②感染與凝集素出現(xiàn)有時間間隔