黃芪注射液聯(lián)合血塞通注射液治療冠心病的臨床研究.pdf

1、本文研究目的：探討黃芪注射液聯(lián)用血塞通注射液治療冠心病心絞痛的臨床研究。 研究方法：采用隨機的方法，選擇符合標準的冠心病心絞痛患者80例，分為A、B、C、D四組，各組均為20例。在常規(guī)用藥(消心痛片10mg，tid，po，腸溶阿司匹林片75mg/d，心絞痛發(fā)作時含服硝酸甘油片。)的基礎上，分別加以觀察藥物：黃芪注射液聯(lián)用血塞通注射液、血塞通注射液、黃芪注射液。療程分別為2周和4周。觀察治療前后心絞痛臨床癥狀積分、心電圖改變、血脂

2、四項及血漿纖維蛋白原(FIB)的變化。 研究結果： ①冠心病心絞痛癥狀總療效評定：A組顯效8例，總有效率90.00％；B組：9例、95.00％；C組：6例、80％：D組：8例、85％。B組總有效率最高，但經統(tǒng)計學重復測量資料等級資料的廣義估計方程分析，P>0.05，無顯著性差異。 ②心電圖療效評價：A組顯效2例，總有效率40.00％；B組：4例、65％；C組：1例、35％：D組：1例，總有效率40％。B組的總有效

3、率高于A、C、D組，但經統(tǒng)計學分析評價四組的心電圖療效，P>0.05，無顯著性差異。 ③實驗室指標療效評價：四組的FIB表達，經統(tǒng)計學分析，在治療時間及干預藥物上， P<0.05，均有顯著性差異。四組間HDL-C升高及LDL-C、TC、TG降低水平，經統(tǒng)計學處理均有顯著性差異(P<0.05)。進一步兩兩比較以及治療前后多重比較結果顯示：B組療效最為顯著。 ④安全性分析：此次臨床試驗期間，各組均未發(fā)生不良反應。 研