白芨多糖疏水改性的研究.pdf

1、目的：白芨多糖為白芨中提取的天然多糖，但天然白芨多糖水溶性較強(qiáng)，其骨架易于溶蝕，控釋作用較差，并且分子結(jié)構(gòu)中缺少疏水區(qū)域，不易于包載難溶性藥物。因此，有必要對白芨多糖進(jìn)行疏水改性。
　　方法：本文采用膽甾醇基化對白芨多糖進(jìn)行疏水改性，使其具有兩親性，膽甾醇琥珀酸和白芨多糖反應(yīng)，生成膽甾醇琥珀?；总付嗵恰Ｍㄟ^改變膽甾醇琥珀酸的用量，合成了四個取代度的膽甾醇琥珀?；总付嗵恰２捎眉t外光譜對四個取代度的膽甾醇琥珀?；总付嗵堑慕Y(jié)構(gòu)進(jìn)行

2、表征；用高效凝膠滲透色譜法測定四個取代度的膽甾醇琥珀酰基白芨多糖的分子量；采用藥典法研究其性質(zhì)。
　　結(jié)果：本實(shí)驗成功的對白芨多糖進(jìn)行了疏水改性，首次合成膽甾醇琥珀酰基白芨多糖，該結(jié)構(gòu)未見文獻(xiàn)報道。并對合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化，得到最優(yōu)條件為：EDC0.57 g、三乙胺0.25 g、活化時間2 h、反應(yīng)時間48 h。合成了不同取代度的膽甾醇琥珀?；总付嗵?，分子量分別為：272897 Da、276312 Da、285456 Da、289