白芨多糖的結(jié)腸生物可降解性與抗?jié)冃越Y(jié)腸炎活性研究.pdf

1、目的:為了制備新型菌群酶觸發(fā)型口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)(OCSDS)，對自行提取純化的白芨多糖進(jìn)行了生物降解性能與抗?jié)冃越Y(jié)腸炎活性的研究。
　　 方法:在建立HPGPC-ELSD法測定白芨多糖含量方法的基礎(chǔ)上，考察了pH值條件和消化道內(nèi)容物對白芨多糖降解影響的影響。其次，采用口服葡聚糖硫酸鈉(DSS)法誘導(dǎo)小鼠潰瘍性結(jié)腸炎(UC)模型，通過觀察小鼠一般狀態(tài)、體重變化、大便性狀與隱血等指標(biāo)，第8天處死小鼠，評估疾病活動指數(shù)(DAI)

2、和組織學(xué)損傷指數(shù)(HI)，考察白芨多糖給藥劑量與分子量以及與姜黃素聯(lián)合用藥對小鼠UC的影響。
　　 結(jié)果:生物降解試驗結(jié)果顯示，白芨多糖在pH1.2、pH6.8和pH7.8溶液中未見明顯降解現(xiàn)象，但在添加大鼠結(jié)腸內(nèi)容物的pH7.8人工結(jié)腸液中發(fā)生明顯降解，顯示白芨多糖可能存在結(jié)腸菌群酶降解特性。抗小鼠潰瘍性結(jié)腸炎活性試驗中，高劑量白芨多糖組和低分子量白芨多糖組的UC模型小鼠疾病活動指數(shù)(DAI)、組織學(xué)損傷指數(shù)(HI)較其它試驗