姜黃素衍生物FM0807抗腫瘤轉移作用研究.pdf

1、目的：通過體內外實驗，研究觀察FM0807的體內和體外抗腫瘤及抗轉移作用。
　　方法：（1）MTT法體外檢測FM0807對人肝癌細胞SMMC7721細胞和人臍靜脈內皮細胞ECV304的影響；（2）FM0807體外對人肝癌細胞SMMC7721侵襲轉移及對人臍靜脈內皮細胞 ECV304遷移的影響；（3）MTT法體外檢測FM0807對小鼠腹水瘤細胞H22的影響；（4）建立H22小鼠肺轉移模型進行體內實驗，觀察口服、腹腔及尾靜脈給予FM0

2、807后體內抗腫瘤轉移作用，并觀察口服給予FM0807對小鼠H22肺轉移生命延長影響；（5）MTT法體外檢測FM0807及Cur對HT29，LLC，MDA-MB-231，B16等人腫瘤細胞的影響；（6）應用MDA-M B-231乳腺癌、SW620結腸癌、HT-29結腸癌裸鼠移植瘤模型進行體內實驗，觀察FM0807的體內抗腫瘤活性。
　　結果：（1）FM0807對人肝癌細胞SMMC7721細胞和人臍靜脈內皮細胞ECV304有一定的生

3、長抑制作用；（2）FM0807在一定程度上能阻止腫瘤細胞SMMC7721的粘附及遷移侵襲運動，能干擾腫瘤細胞的侵潤、轉移；（3）FM0807能抑制內皮細胞增殖與遷移，并隨著藥物劑量的增大其抑制作用增強；（4）FM0807對小鼠肝癌H22有抑制作用，呈現(xiàn)明顯劑量依賴性。且隨著時間延長，細胞抑制率逐漸升高，作用72 h明顯高于處理24 h，呈現(xiàn)時間依賴性；（5）無論是口服或是尾靜脈給藥，F(xiàn)M0807對小鼠肝癌H22實驗性肺轉移的有一定的抑制

4、作用，其中灌胃給藥，高劑量組（200mg/kg）肺轉移抑制率能達到66.58％（P<0.01）；（6）FM0807口服給藥中（100mg/kg）、高劑量組（200mg/kg）對小鼠肝癌H22實驗性肺轉移模型鼠的生存期有一定延長作用，200 mg/kg組的生命延長率為35.4（P<0.05）；（7）FM0807對HT-29，LLC，MDA-MB-231，B16等人腫瘤細胞有明顯的生長抑制作用，半數(shù)細胞抑制濃度IC50分別為6.66、10.