冷應(yīng)激對乳鼠心肌細胞縫隙連接蛋白43的影響及藥物干預(yù)的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
   通過建立乳鼠心肌細胞冷應(yīng)激模型觀察不同時間和溫度下縫隙連接蛋白43表達的變化,并在抗心律失常肽(AAP10)作用下觀察其對心肌細胞間傳導(dǎo)的影響,從而探討心肌細胞損傷和保護的病理生理機制。
   方法:
   取剛初生1-3天的乳鼠56只,隨機分為正常組、試驗1組:4℃1h、3h和6h,試驗2組:0℃10min、30min和1h,以及藥物干預(yù)組(AAP10組),每組n=6。乳鼠心肌細胞原代培養(yǎng),選培養(yǎng)

2、至5d的心肌細胞,分別將其置入上述溫度環(huán)境中,并分別予以各時間段干預(yù),然后置于37℃水浴箱中復(fù)溫,置孵育箱內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)6h,建立冷應(yīng)激模型;干預(yù)組在欲刺激前加入100nmol/L抗心律失常肽(AAP10);然后以流式細胞儀檢測各組細胞凋亡率,聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測目的基因縫隙連接蛋白43(mRNACx43)的表達變化,以及蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測目的蛋白Cx43和P-Cx43的表達,并進行統(tǒng)計學(xué)分析。
  

3、 結(jié)果:
   1、心肌細胞原代培養(yǎng):心肌細胞種板2-4h后,在倒置顯微鏡下觀察到心肌細胞最初開始呈貼壁生長,細胞形態(tài)為圓形,后為梭形。第1d顯微鏡觀察可視心肌細胞伸出較短的偽足,偶可見有單個較弱搏動的心肌細胞,頻率慢,約20次/分,律齊;第2d細胞有部分偽足已開始融合,搏動頻率較前有所加強,但也較緩,第4d心肌細胞搏動頻率明顯,約為75次/分,律齊,并且可觀察到細胞間己開始逐漸相互融合,呈片狀群體性搏動,有規(guī)律。第5-6天乳

4、鼠心肌細胞生長旺盛,活躍,每搏頻率可達85次/分以上,律規(guī)整。心肌細胞在冷應(yīng)激干預(yù)后可視細胞逐漸分散,核裂解,搏動范圍縮小及頻率亦明顯緩慢。
   2、流式細胞儀示4℃和0℃組隨著冷刺激程度的加強和時間的延長細胞凋亡率呈明顯增加,由試驗1組(3.02±0.02)%、(6.78±0.01)%、(10.79±0.02)%分別增至試驗2組的(6.74±0.01)%、(16.13±0.02)%、(28.52±0.02)%,與對照組(1.

5、05±0.02)%相比,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)
   3、冷應(yīng)激模型建立后,RT-PCR結(jié)果顯示:4℃1h、3h和6h縫隙連接蛋白43(Cx43)mRNA的表達低于正常組(1.68±0.01、1.33±0.02、1.01±0.01vs2.01±0.02),0℃10min、30min和60min組Cx43mRNA表達亦明顯分別低于正常組(0.86±0.01、0.63±0.01、0.42±0.02vs2.01±0.02)。AA

6、P10干預(yù)后4℃和0℃各組Cx43mRNA的表達分別為(2.20±0.02vs1.68±0.03、1.66±0.01vs1.33±0.02、1.42±0.01vs1.01±0.01)和(1.20±0.02vs0.86±0.01、0.92±0.01vs0.63±0.01、0.66±0.02vs0.42±0.01),與對照組相比,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)與刺激組相比較統(tǒng)計學(xué)有差異。
   4、冷應(yīng)激模型建立后,提取各組細胞蛋白,

7、通過免疫印跡法(Western blot)檢測蛋白Cx43及磷酸化縫隙連接蛋白(P-Cx43)的表達。結(jié)果顯示:4℃1h、3h和6h縫隙連接蛋白43(Cx43)表達低于對照組(0.86±0.01、0.72±0.02、0.59±0.01vs1.0±0.01),且組間比較亦有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),0℃10min、30min和60min組Cx43蛋白表達亦明顯分別低于正常組(0.54±0.02、0.40±0.1、0.31±0.02vs1

8、.00±0.01),有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);組間比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),AAP10干預(yù)后,各組Cx43蛋白的表達呈增加趨勢,4℃1h.3h和6hCx43的表達分別為0.95±0.03、0.83±0.01、0.77±0.04;與對照組(1.00±0.01)及刺激組(0.86±0.01、0.72±0.02、0.59±0.01)比較,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);0℃10min、30min和60minCx43的表達分別為0.7

9、4±0.03、0.67±0.02、0.57±0.01,與空白組(1.00±0.01)和刺激組(0.54±0.02、0.40±0.1、0.31±0.02)相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);4℃1h.3h和6h P-Cx43蛋白的表達分別為(0.82±0.01、0.73±0.02、0.58±0.01 vs1.0±0.02),與對照組比較,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),組間比較亦有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),0℃10min、30min和60m

10、inP-Cx43蛋白的表達分別為(0.60±0.01、0.51±0.01、0.30±0.01vs1.0±0.02),與正常組和組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),AAP10干預(yù)后,各組P-Cx43蛋白的表達亦有所增加,41h.3h和6h P-Cx43的表達分別為0.88±0.04、0.80±0.02、0.73±0.01,與對照組(1.00±0.01)及刺激組(0.82±0.01、0.73±0.02、0.58±0.01)相比均有統(tǒng)

11、計學(xué)差異(P<0.05),0℃10min、30min和60minP-Cx43的表達分別為0.75±0.03、0.68±0.02、0.41±0.03,和對照組相比較,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);同時與相應(yīng)各冷刺激組(0.60±0.01、0.51±0.01、0.30±0.01)比較差異亦呈統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
   結(jié)論:
   1、急性冷應(yīng)激條件下,心肌細胞易受損,心肌細胞的凋亡率呈逐漸增加趨勢。
  

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