白三烯B4炎性通路中EMMPRIN基因沉默對NF-kB的影響.pdf

1、研究背景:
　　冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(coronary atherosclerotic heart disease)是以動脈粥樣硬化為基礎(chǔ)發(fā)展而來的疾病，疾病的進展可導(dǎo)致急性冠脈綜合癥(Acutecoronary syndrome)的發(fā)生。斑塊的易損性是受炎癥細胞和細胞外基質(zhì)(Matrixmetalloproteinase MMPS)分解斑塊外面的纖維帽引起的。細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子（Extracellular matr

2、ix metalloproteinase inducer EMMPRIN）它的上調(diào)能增加MMPs的表達水平，而NF-κB(nuclear factor-kappa B)作為一種轉(zhuǎn)錄因子，它和EMMPRIN在細胞信號傳導(dǎo)通路中有著密切的聯(lián)系，但它們的關(guān)系目前尚未完全明確。
　　目的:
　　研究位于細胞膜表面的EMMPRIN及核因子κB之間的關(guān)系。探討在急性心肌梗死發(fā)生后，通過酶聯(lián)免疫法檢測患者血清中MMP-9及LTB4的水平及

3、其隨時間的變化情況。
　　方法:
　　1細胞 THP-1細胞株采用含10％胎牛血清的RPMI-1640于37℃、5％ CO2恒溫孵育箱傳代，取對數(shù)生長期，調(diào)整細胞數(shù)至1×106cell/L，傳代進行試驗。THP-1源性巨噬細胞的誘導(dǎo):在生長良好的細胞株中加入PMA（終濃度160 nmol/L），在上述條件下孵育24小時后，懸浮生長的單核細胞向貼壁生長的巨噬細胞分化。THP-1源性泡沫細胞的誘導(dǎo):PMA誘導(dǎo)THP-1單核細胞分

4、化成巨噬細胞24h后，無血清RPMI-1640洗滌三次，換含LTB4（終濃度為1×10-7）的無血清RPMI-1640繼續(xù)培養(yǎng)24h，誘導(dǎo)成泡沫細胞，油紅O染色對細胞內(nèi)脂質(zhì)進行鑒定。
　　2 Thp-1源性巨噬細胞轉(zhuǎn)染濃度梯度摸索取處于對數(shù)生長期的Thp-1源性巨噬細胞接種于24孔板1-10孔，細胞呈貼壁生長，調(diào)整細胞密度至1×1051cell/well，使轉(zhuǎn)染前細胞的匯合度達到90％。分別用Opti-MEM稀釋紅色熒光對照(Re

5、d Flourescent Control)和lipofectamine RNAiMAX reagent后（1-10孔中siRNA的濃度從10nmol/L-100nmol/L遞增），按1∶1混合，靜置5分鐘，于1-10孔中每孔加入轉(zhuǎn)染試劑50ul，將細胞置于37℃、5％ CO2恒溫孵育箱孵育24小時，24小時后熒光倒置顯微鏡檢測轉(zhuǎn)染效率，選取細胞內(nèi)熒光最多即轉(zhuǎn)染效率最高的濃度作為轉(zhuǎn)染濃度。
　　3轉(zhuǎn)染實驗根據(jù)Invitrogen公

6、司網(wǎng)站軟件設(shè)計合成3對沉默EMMPRIN基因的siRNA干擾序列，siRNA1:正義鏈5'-CACCCACCGCCACAAUAAATT-3'，反義鏈5'-UUUAUUGUGGCGGUGGGUGGG-3'。 SiRNA2:正義鏈5'-GGAUUCCGUUCCUUAGGUUTT-3'，反義鏈5'-AACCUAAGGAACAGAAUCCTG-3'。并合成對照siRNA:正義鏈5'-AGCGUUCACACCCAACCUGTT-3'，反義鏈5'-

7、CAGGUUGGGUGUGAACGCUTT-3'。實驗分為六組:具體見如下實驗，分別接種于新的細胞培養(yǎng)瓶中。摸索實驗的最佳濃度，24小時后，進行轉(zhuǎn)染，siRNA終濃度見如下實驗，轉(zhuǎn)染后進一步誘導(dǎo)成泡沫細胞形成，37℃培養(yǎng)箱孵育24小時提取蛋白進行下一步實驗。
　　4 NF-κB通道阻滯實驗分四組:對照組、泡沫細胞組、藥物干預(yù)組1、藥物干預(yù)組2。取處于對數(shù)生長期Thp-1細胞分別接種于25cm2培養(yǎng)瓶，5ml培養(yǎng)基，PMA誘導(dǎo)成巨噬

8、細胞24小時后，給藥組加入Bay-117082于37℃、5％CO2、飽和濕度下孵育2小時，再以LTB4孵育24小時誘導(dǎo)泡沫細胞形成。
　　5 MTS比色法測定NF-κ B阻滯劑Bay-117082不同濃度的細胞毒性。取對數(shù)生長期、狀態(tài)好的Thp-1源性巨噬細胞接種于96孔板，每孔100ul培養(yǎng)基，給予不同濃度Bay-117082，每孔加入20ulMTS液，恒溫箱3.5小時，測定各孔吸光值。
　　6 RT-PCR檢測NF-κ

9、B通道阻滯后細胞CD147表達接種于6孔板，按上述方法分組，每組6孔，2ml培養(yǎng)基/孔，PBS洗三遍，利用Trizol提取細胞總RNA。Real-time PCR檢測細胞CD147mRNA水平，B-actin為內(nèi)參照。CD147引物序列如下:正義鏈:5'-cctcacagggcaccgctggct-3'，反義鏈5'-cggcctccatgttcaggttctcaa-3'。 B-actin引物序列如下:5'-aagatgacccagatc

10、atgtttga-3'，反義鏈5'-ttaatgtcacccacgatttcc-3'
　　7 Western blot檢測轉(zhuǎn)染和NF-κB通道阻滯后細胞蛋白表達水平接種于培養(yǎng)瓶上，按上述方法轉(zhuǎn)染及以阻斷NF-κB后，利用蛋白裂解液于冰上裂解細胞收集蛋白，SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白，電轉(zhuǎn)移槽恒壓半干轉(zhuǎn)30min將蛋白轉(zhuǎn)移到PVDF膜上，封閉過夜，P65兔抗一抗室溫孵育2小時(1∶1000PBST稀釋)、CD147兔抗一抗室溫

11、孵育2小時（1∶2000 PBST稀釋）、B-actin兔抗一抗室溫孵育2小時（1∶1000 PBST稀釋），PBST洗膜，辣根過氧化酶標記山羊抗兔二抗于室溫下孵育，PBST洗膜后ECL發(fā)光顯色試劑盒進行顯影，檢測曝光強度，數(shù)據(jù)統(tǒng)計。
　　8統(tǒng)計學處理應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)，所有結(jié)果用(x)(□)s表示，兩組間差異顯著性的檢驗采用q檢驗，多組間采用方差分析。
　　結(jié)果:
　　1.THP-1細胞中加入PMA

12、(160nmol/L)誘導(dǎo)分化為巨噬細胞，然后EMMPRIN-siRNA通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染巨噬細胞，進一步誘導(dǎo)泡沫細胞形成，通過對蛋白的印跡檢測，發(fā)現(xiàn)巨噬細胞中NF-κB的蛋白表達和對照組相比顯著減少(P＜0.05)。
　　2.THP-1細胞中加入PMA(160nmol/L)誘導(dǎo)分化為巨噬細胞，藥物Bay-117082干預(yù)給藥，抑制NF-κ B表達，進一步誘導(dǎo)泡沫細胞形成，通過Westernblotting檢測發(fā)現(xiàn)EMMPRIN的基因

13、和蛋白表達較對照組相比顯著減少(P＜0.05)。
　　結(jié)論:
　　本課題組前期實驗證實，LTB4在冠心病的發(fā)展中能促使EMMPRIN表達的上調(diào)。NF-κ B與冠心病的炎性通路密切相關(guān)，而TLB4是否通過EMMPRIN通路上調(diào)NF-κB的表達我們還尚不可知，在本實驗中我們證實通過下調(diào)EMMPRIN基因，NF-κ B表達下降，而抑制NF-κB通道EMMPRIN的表達也下降，從而說明EMMPRIN與NF-κB存在某些聯(lián)系，而LTB