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1、本項(xiàng)目通過建立在體I/R模型,研究GH預(yù)處理或缺血前及再灌注后均應(yīng)用GH對大鼠心肌I/R后缺血區(qū)心肌細(xì)胞凋亡、凋亡相關(guān)基因及凋亡信號傳導(dǎo)通路NF-kB活化的影響程度,為GH可能應(yīng)用于預(yù)防或減輕心肌I/R損傷以及進(jìn)一步深入研究GH或凋亡提供新思路和方法.(一)GH對大鼠心肌I/R后缺血區(qū)心肌細(xì)胞凋亡的影響.(二)GH對大鼠心肌I/R后缺血區(qū)心肌細(xì)胞凋亡影響的一般機(jī)制即生化機(jī)制.分別利用生化技術(shù)測定缺血區(qū)心肌丙二醛(MDA)、髓過氧化物酶(
2、MPO)的含量;Naphthol AS-D Chloroacetate Esterase特染技術(shù)對缺血區(qū)心肌組織染色,計(jì)算心肌組織間浸潤和微血管內(nèi)附壁中性粒細(xì)胞(PMN)數(shù);高效液相技術(shù)對缺血區(qū)心肌ATP進(jìn)行測定.結(jié)果示GH可明顯減少M(fèi)DA的產(chǎn)生、MPO活性、缺血區(qū)心肌細(xì)胞間和微血管內(nèi)附壁PMN的聚集、ATP的消耗.(三)GH對大鼠心肌I/R后缺血區(qū)心肌細(xì)胞凋亡影響的分子生物學(xué)機(jī)制的研究1.GH對大鼠心肌I/R后缺血區(qū)心肌細(xì)胞凋亡相關(guān)基
3、因的mRNA和蛋白的影響2.GH對大鼠心肌I/R后缺血區(qū)心肌細(xì)胞NF-kB信號傳導(dǎo)通路(磷酸化I-kBα表達(dá))的影響(四)、結(jié)論:1、GH預(yù)處理或I/R前、后應(yīng)用均可明顯減輕大鼠心肌I/R后缺血區(qū)心肌細(xì)胞凋亡及其組織學(xué)的改變.2、GH可明顯減少I/R后缺血區(qū)心肌MDA含量、MPO活性、PMN聚集及ATP消耗.這些可能是GH抗細(xì)胞凋亡的機(jī)制之一.3、GH可上調(diào)大鼠心肌I/R后缺血區(qū)心肌細(xì)胞凋亡相關(guān)基因Bcl-2 mRNA及其蛋白的表達(dá),明
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