1α，25-二羥基維生素D-,3-對絨毛膜癌細胞株JAR增殖和分化的影響及分子機制研究.pdf

1、本文研究了生物制劑1α,25-二羥基維生素D3(calcitriol)對JAR細胞的增殖和分化的影響，探討其作用機制，為絨毛膜癌誘導分化治療提供一條新思路。 [方法]用不同濃度(10-8、107、10-6mol/L)calcitriol處理體外培養(yǎng)的絨毛膜癌細胞株JAR，分別在處理后不同的時間點(1d、3d、6d)，以MTT比色法檢測calcitriol對JAR細胞增殖的影響；流式細胞儀檢測calcitriol對JAR細胞周期的

2、影響；光學顯微鏡下進行細胞形態(tài)學上觀察；RT-PCR檢測維生素D受體(VDR)mRNA水平的表達；WesternBlot檢測VDR蛋白表達。 [結果] 1.1α，25-二羥基維生素D3抑制JAR細胞增殖MTT比色法檢測calcitriol對JAR細胞增殖的作用，結果發(fā)現(xiàn)，隨著calcitriol濃度的增加，相對于對照組而言，A值減少；隨著時間的增加，同一濃度與對照組比較，A值減少，呈明顯的時間—劑量效應關系。JAR細胞1

3、0-6mol/Lcalcitriol作用3d與對照組之間比較，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，JAR細胞10-7、10-6mol/Lcalcitriol作用6d分別與對照組之間比較，差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。計算出抑制率(IR)及半數抑制濃度(IC50)。 2.1α，25-二羥基維生素D3誘導JAR細胞分化流式細胞儀檢測細胞周期，JAR細胞應用10-6mol/Lcalcitriol作用6天后(IC50組)，G1期細胞

4、數百分比從47.78％增加到59.81％(P＜0.01)，S期細胞數百分比從54.6％減少到33.08％(P＜0.01)，表明calcitriol是通過G()G()期捕獲抑制JAR細胞增殖。JAR細胞10-6mol/Lcalcitriol作用6天后，HE染色后光學顯微鏡下觀察，與對照組比較，JAR細胞體積縮小，核/漿比下降，核型有不規(guī)則凹陷、扭曲，核分裂像減少。以上結果表明，calcitriol可誘導JAR細胞分化。 3.1α，

5、25-二羥基維生素D3上調VDRmRNA表達應用RT-PCR檢測VDRmRNA的表達，結果顯示，IC50組與對照組VDRmRNA相對表達豐度分別為3.79±0.21、2.24±0.16，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)，calcitriol上調VDRmRNA表達。 4.1α，25-二羥基維生素D3上調VDR蛋白表達應用WesternBlot檢測VDR蛋白表達，經BandScan4.3圖像分析軟件分析VDR/β-actin灰度比值