傳染性法氏囊病病毒VP2、VP3蛋白抗原表位分析與定位研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究利用傳染性法氏囊病病毒VP3蛋白的四株單克隆抗體 (VP3-3F,VP3-7B,VP3-7C和VP3-10E)對噬菌體隨機15肽庫進行了3輪篩選,得到了8個模擬表位,在競爭抑制ELISA中模擬表位與單抗的反應可被VP3蛋白競爭抑制. 為了更進一步詳細研究IBDV VP3表位結構,本研究設計表達了一組總數(shù)為17個部分重疊且覆蓋VP3全長的短肽融合蛋白,利用肽掃描技術對這四株IBDV VP3的單克隆抗體針對的抗原表位進行了研究

2、,鑒定出了兩個新的VP3線性表位:109-119aa(多聚蛋白的864-874aa)(針對VP3-3F和VP3-7B),177-190aa(多聚蛋白的932-945aa)(針對VP3-7C和VP3-10E).同源性分析結果顯示,這兩個表位在多種血清Ⅰ型(除變異株 Variant E)和血清Ⅱ型毒株中同源性為100﹪,是IBDV保守的群特異性表位.這兩個表位具有良好的免疫原性和反應原性,說明這兩個表位可以作為制備多表位疫苗和診斷試劑的候選

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