皮肌炎163例臨床分析與研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、皮肌炎(dermatomyositis,DM)是臨床常見且重要的結(jié)締組織疾病,是一種以侵犯橫紋肌為主,常伴有特征性皮疹并可累及多個(gè)臟器的自身免疫性疾病,細(xì)胞及體液免疫反應(yīng)異常是其發(fā)生、發(fā)展的中心環(huán)節(jié),其中一部分患者可合并間質(zhì)性肺疾病(interstitiallungdisease,ILD)及惡性腫瘤,影響DM的治療和預(yù)后。近年來,對(duì)DM患者臨床、實(shí)驗(yàn)室特征及其相互關(guān)系的系統(tǒng)研究工作較少,為提高對(duì)DM的認(rèn)識(shí),本文對(duì)本院自1997年-200

2、9年在本院確診為皮肌炎的163例患者的臨床資料,根據(jù)其重要臨床特征和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的變化,進(jìn)行全面和多方位的分析,以深化對(duì)DM的認(rèn)識(shí)。
   目的:多角度探討皮肌炎的臨床特征,感染的易感因素,影響預(yù)后的主要因素,特別是皮疹、免疫指標(biāo)、間質(zhì)性肺疾病、腫瘤、其他臨床特征及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)之間的關(guān)系。
   方法:對(duì)本院收治的163例患者的臨床資料,首先統(tǒng)計(jì)皮炎、肌炎的臨床特點(diǎn),再從并發(fā)ILD,抗Jo-1抗體的表達(dá),Gottron丘疹的

3、表達(dá),并發(fā)腫瘤等角度,統(tǒng)計(jì)其他相關(guān)臨床癥狀及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)異常的陽性率,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理比較。對(duì)皮肌炎合并感染及死亡的臨床資料進(jìn)行分析,探討其易感因素和對(duì)預(yù)后的影響。
   結(jié)果:在163例DM患者中,肌無力、肌肉壓痛、Gottron丘疹、眶周水腫性紫紅斑的發(fā)生率明顯高于其他癥狀,分別為102例(62.6%)、108例(66.3%)、96例(58.9%)、153例(93.9%)。肌酶升高和ESR升高的發(fā)生率明顯高于其他實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),分

4、別為103例(63.0%)和101例(62.0%)。合并ILD組關(guān)節(jié)痛、免疫球蛋白G(IgG)升高、抗Jo-1抗體陽性率均明顯高于無ILD組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。ILD組Gottron丘疹陽性率明顯低于無ILD組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。抗Jo-1抗體陽性組關(guān)節(jié)痛、肺部感染、發(fā)熱、抗SSA/SSB抗體陽性、IgG的發(fā)生率均明顯高于抗Jo-1陰性組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(尺0.05)??笿o-1

5、抗體陰性組患者發(fā)生Gottron丘疹發(fā)生率明顯高于抗Jo-1抗體陽性組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Gottron丘疹陽性組ILD的發(fā)生率明顯降低,為16.6%,而陰性組高達(dá)53.7%,P<0.05。感染組與非感染組在年齡(≥60歲)、病程(≥半年)、肺間質(zhì)病變、CK、IgG、Hgb(≤120g/L)、吞咽困難、糖尿病、當(dāng)時(shí)激素用量(≥40mg/d),累積激素用量(≥1g)、激素沖擊治療次數(shù)、使用免疫抑制劑次數(shù)等方面進(jìn)行比

6、較,發(fā)現(xiàn)在年齡(≥60歲)、肺間質(zhì)病變、吞咽困難、糖尿病、當(dāng)時(shí)激素用量(≥40mg/d)、累積激素用量(≥1g)、激素沖擊治療次數(shù)方面的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。本研究發(fā)現(xiàn)發(fā)病年齡較大、合并惡性腫瘤、間質(zhì)性肺病者預(yù)后差。持續(xù)激素治療(RR=0.45,P=0.0047)和持續(xù)免疫抑制治療(RR=O.52,P=0.035)則是DM的保護(hù)因素。
   結(jié)論:1.合并ILD組關(guān)節(jié)痛、免疫球蛋白升高、抗Jo-1抗體陽性發(fā)生率均明

7、顯高于無ILD組,ILD組Gottron丘疹陽性率明顯低于無ILD組。2.抗Jo-1抗體與DM合并ILD密切相關(guān),陽性患者以肌炎癥狀,呼吸道癥狀、多關(guān)節(jié)炎首發(fā)較多。3.Gottron丘疹陽性的皮肌炎患者伴發(fā)肺間質(zhì)病變的可能性小,且病變程度可能較輕。4.皮肌炎合并惡性腫瘤常見于年齡40歲以上患者,本地區(qū)皮肌炎合并的惡性腫瘤以肺癌、鼻咽癌最常見。5.年齡≥60歲、肺間質(zhì)病變、吞咽困難、及大劑量激素治療(累積激素用量≥1g)為皮肌炎患者感染發(fā)

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