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文檔簡介
1、目的：觀察白細(xì)胞介素-6(IL-6)和吡格列酮對3T3-L1脂肪細(xì)胞Visfatin mRNA表達(dá)的影響。 方法：體外培養(yǎng)3T3-L1前脂肪細(xì)胞并誘導(dǎo)其分化成熟，分別以不同濃度的IL-6或毗格列酮干預(yù)，在不同的時間段提取細(xì)胞總RNA，用RT-PCR技術(shù)檢測VisfatinmRNA的表達(dá)水平，以確定二者單獨作用時的最佳劑量及時間。再將分化成熟的3T3-L1脂肪細(xì)胞隨機分為5組：對照組：不加任何干預(yù)劑；吡格列酮組：單獨加入吡格列酮；
2、IL-6組：單獨加入IL-6：吡格列酮預(yù)處理組：先用吡格列酮預(yù)處理細(xì)胞1小時，撤去吡格列酮后再加入IL-6；IL-6+吡格列酮組：同時加入IL-6和吡格列酮共同作用；以上各組藥物均使用最佳劑量，作用最佳時間后觀察VisfatinmRNA的表達(dá)。 結(jié)果：IL-6或吡格列酮單獨干預(yù)分化成熟的3T3-L1脂肪細(xì)胞，Visfatin mRNA的表達(dá)水平均低于空白對照組，且當(dāng)IL-6濃度達(dá)3ng/ml或以上、吡格列酮濃度達(dá)101μmol/
3、L或以上時，其表達(dá)差異有顯著性意義。用吡格列酮預(yù)處理或IL-6+吡格列酮共同干預(yù)分化成熟的3T3-L1脂肪細(xì)胞，Visfatin mRNA的表達(dá)水平雖比IL-6單獨干預(yù)時有所提高，但差異無顯著性意義。 結(jié)論：IL-6或吡格列酮均能下調(diào)成熟3T3-L1脂肪細(xì)胞Visfatin mRNA的表達(dá)水平，且二者共同作用或用吡格列酮預(yù)處理均未能改善IL-6對Visfatin mRNA表達(dá)的抑制作用。IL-6對Visfatin mRNA表達(dá)的
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