有機(jī)催化的[3+2]環(huán)加成構(gòu)筑螺環(huán)吲哚衍生物和不對稱光催化反應(yīng)的研究.pdf

1、本論文主要分為三個部分，包含兩方面的內(nèi)容。
　　第一章主要介紹了有機(jī)不對稱合成螺環(huán)吲哚衍生物的研究進(jìn)展，吲哚螺環(huán)衍生物是一類很有用的有機(jī)物，在藥物分子以及天然產(chǎn)物當(dāng)中廣泛存在，其合成螺環(huán)的方法最近幾年來得到了很大的提升。螺環(huán)吲哚有螺三元環(huán)和螺五元環(huán)的，其方法比較多，但是對于螺四元環(huán)和六元環(huán)，發(fā)展的并不多。研究最多的乃是對于五元環(huán)的構(gòu)建。用不對稱催化來合成螺環(huán)衍生物確是得到了更多的關(guān)注，并且對于其方法的發(fā)展還需要進(jìn)一步的探索。

2、>　　第二章主要介紹了DBU催化的MBH碳酸酯與異硫氰酸酯的[3+2]環(huán)化合成螺環(huán)吲哚衍生物方法的介紹。靛紅衍生的MBH碳酸酯是一類很有用的合成子，在三級胺的作用下，可以形成烯丙基的葉立德，因此它可以很好地和缺電子的烯烴發(fā)生串聯(lián)反應(yīng)，進(jìn)而來構(gòu)建吲哚螺環(huán)的化合物。
　　第三章主要介紹了不對稱光催化的研究進(jìn)展，光催化在近幾年來發(fā)展迅速，但是對于不對稱的研究卻很少。在可見光催化下，要使其發(fā)生不對稱的反應(yīng)，最多的研究就是結(jié)合手性基質(zhì)，使其