酸催化下的2-酰基-1-苯氧基環(huán)丙基甲酸酯的開環(huán)串聯(lián)反應研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩79頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、環(huán)丙烷,由于其內(nèi)在的結(jié)構特性,而傾向于發(fā)生開環(huán)反應以釋放其分子內(nèi)的環(huán)張力。在這之中,D-A環(huán)丙烷作為一種高活性的環(huán)丙烷,一直是人們用來構建各種碳環(huán)、雜環(huán)骨架的一種試劑。因此,合成不同結(jié)構的D-A環(huán)丙烷也一直是深受化學家們關注的課題。最近我們實驗室在環(huán)丙烯化學的研究過程中得到一種結(jié)構特別的D-A環(huán)丙烷。鑒于D-A環(huán)丙烷的特殊活性,我們對其在有機合成中的應用進行了研究?;趯嶒炇乙延械难芯?,本論文主要對2-酰基-1-苯氧基環(huán)丙基甲酸酯作為一

2、種C4合成子在有機合成中的應用進行了研究。
  1)探索了2-?;?1-苯氧基環(huán)丙基甲酸酯與芳香胺在Lewis酸的作用下的反應,通過實驗我們得到多取代吡咯衍生物。基于此結(jié)果,我們對該反應的條件進行優(yōu)化,并得到該反應的最優(yōu)條件,產(chǎn)率高達98%。在最優(yōu)條件下,我們對該反應的普適性進行了考察。
  2)研究了2-酰基-1-苯氧基環(huán)丙基甲酸酯與吲哚在AlCl3的作用下的反應情況,發(fā)現(xiàn)該反應以良好的產(chǎn)率(高達83%)得到多取代咔唑衍生

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論