版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、莖端分生組織是植物莖、葉和花等地上部分器官發(fā)生的來源。莖端分生組織的組織中心和其上方的干細(xì)胞構(gòu)成的干細(xì)胞微環(huán)境是維持分生組織的基礎(chǔ)。WUSCHEL(WUS)編碼組織中心的關(guān)鍵調(diào)控因子,能夠誘導(dǎo)干細(xì)胞特征基因CLAVATA3(CLV3)在組織中心上方的細(xì)胞中表達(dá),并賦予它們干細(xì)胞的特征。盡管目前對WUS的功能有了一定的認(rèn)識,但是對于WUS如何調(diào)節(jié)干細(xì)胞命運的機(jī)制尚需進(jìn)一步深入研究。本研究中我們篩選到多個擬南芥WUS互作蛋白,其中包括莖端分
2、生組織特異調(diào)控因子SHOOT MERISTEMLESS(STM)。我們的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),WUS和STM發(fā)生直接的相互作用,并能共同結(jié)合CLV3基因的啟動子以激活其表達(dá),從而調(diào)控莖端分生組織干細(xì)胞的活性。主要研究結(jié)果和結(jié)論如下:
(1)STM蛋白與WUS蛋白之間存在直接的相互作用
為了進(jìn)一步揭示W(wǎng)US蛋白在調(diào)控莖端分生組織發(fā)育過程中的分子機(jī)理,我們利用免疫共沉淀聯(lián)合蛋白質(zhì)譜技術(shù),尋找WUS蛋白在調(diào)控莖端分生組織發(fā)育過程中
3、的互作因子。實驗結(jié)果顯示,SHOOT MERISTEMLESS(STM)蛋白與WUS蛋白在擬南芥體內(nèi)存在直接的相互作用。STM基因?qū)ηo端分生組織的建成與維持都具有非常重要的作用。我們利用Pull-Down、酵母雙雜交等實驗進(jìn)一步證實兩者之間存在直接的相互作用。
(2)STM基因與WUS基因表達(dá)模式的分析
利用激光共聚焦顯微鏡對pSTM∷STM-VENUS與pWUS∷WUS-3 GFP轉(zhuǎn)基因植株中STM基因與WU基因的
4、表達(dá)模式進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)最早在16細(xì)胞胚時期檢測到了WUS蛋白的信號,而此時并未檢測到STM蛋白的出現(xiàn);而在三角形胚時期,心形胚時期,WUS蛋白與STM蛋白的信號都是共定位的;在幼苗期及生殖發(fā)育階段,整個莖端分生組織充滿了STM蛋白的信號,而WUS蛋白的信號集中在組織中心區(qū)域,包含在STM蛋白的表達(dá)范圍之內(nèi)。
(3)STM蛋白直接調(diào)控CLV3基因的表達(dá)
我們檢測了stm突變體與STM基因過表達(dá)的轉(zhuǎn)基因植株中CLV3基
5、因的表達(dá)量,RT-PCR結(jié)果顯示,與野生型相比,在stm突變體中CLV3基因的表達(dá)量明顯下降,而利用地塞米松誘導(dǎo)的35S∷STM-GR的轉(zhuǎn)基因植株中,CLV3的表達(dá)量顯著升高。
經(jīng)過分析啟動子結(jié)構(gòu),我們發(fā)現(xiàn)CLV3基因啟動子區(qū)域存在STM蛋白特異結(jié)合的核心序列,STM蛋白能否直接調(diào)控CLV3基因的表達(dá)呢?染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)實驗表明,在擬南芥植株體內(nèi)STM蛋白與CLV3基因之間存在著相互作用。經(jīng)過凝膠遷移率實驗(EMS
6、A)進(jìn)一步驗證,STM蛋白可以直接結(jié)合在CLV3基因的啟動子上激活其表達(dá)。
(4)STM與WUS蛋白相互作用共同調(diào)控CLV3基因的表達(dá)
利用CLV3啟動子啟動CLV3基因全長互補clv3-2突變體,恢復(fù)了野生型表型;而分別突變CLV3基因啟動子上WUS蛋白或STM蛋白的結(jié)合位點之后啟動CLV3基因全長互補clv3-2突變體,均只能部分恢復(fù)突變體表型;當(dāng)同時突變CLV3基因啟動子上WUS與STM蛋白的結(jié)合位點之后互補c
7、lv3-2突變體,突變體的表型則完全不能恢復(fù)。另外,將擬南芥植株中STM勺表達(dá)量下調(diào)之后,WUS蛋白對CLV3基因的結(jié)合能力明顯下降;同時,若將植株中WUS的表達(dá)量下調(diào)之后,STM蛋白對CLV3的結(jié)合能力也呈現(xiàn)顯著降低的趨勢。
(5)CLV3與STM之間存在反饋調(diào)節(jié)機(jī)制
本實驗中利用qRT-PCR對clv3突變體中STM因的表達(dá)量進(jìn)行了檢測,發(fā)現(xiàn)在clv3突變體中STM基因的表達(dá)量與野生型相比有了顯著提高。原位雜交結(jié)
8、果顯示,clv3突變體中STM基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物也有明顯的增加。以上實驗結(jié)果說明,在莖端分生組織的發(fā)育過程中,CLV3基因會抑制ST基因的表達(dá),從而在兩者之間形成了一個類似于CLV3-WUS之間的反饋調(diào)節(jié)環(huán)。
綜上所述,STM蛋白在調(diào)控莖端分生組織發(fā)育的過程中與WUS蛋白存在直接的相互作用,同時STM蛋白還能夠直接結(jié)合到CLV3基因的啟動子上激活CLV3基因的表達(dá)。因此,STM與WUS蛋白可以相互作用共同調(diào)控CLV3基因的表達(dá),當(dāng)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 擬南芥莖尖干細(xì)胞決定基因WUSCHEL的泛素化研究及WUS相互作用蛋白的篩選.pdf
- lfy類基因在莖端分生組織形成及其活動中的作用
- 2相互作用
- JMJD5相互作用蛋白的鑒定和N端功能的研究.pdf
- 16474.蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶skb1調(diào)控擬南芥莖端分生組織維持的分子機(jī)制研究
- RAGE和SLP76相互作用的研究.pdf
- CHIP和PS1相互作用的研究.pdf
- DEDD與Smad3相互作用負(fù)性調(diào)控TGF-β介導(dǎo)的生物學(xué)活性.pdf
- Orai和STIM1相互作用機(jī)制研究.pdf
- VWF和ADAMTS13相互作用機(jī)制的研究.pdf
- FBXO6相互作用糖蛋白的鑒定及其調(diào)控細(xì)胞周期的作用.pdf
- 甘蔗莖尖初生增粗分生組織的發(fā)生和分化活動.pdf
- LRP16相互作用蛋白的篩選及功能調(diào)控研究.pdf
- GIPC2相互作用蛋白的研究.pdf
- 細(xì)胞核分離基因C與MEKK3相互作用的研究.pdf
- 玉米莖尖分生組織叢生芽高頻誘導(dǎo)和再生體系建立.pdf
- AP-2β和p53相互作用并調(diào)控CRYAB基因的轉(zhuǎn)錄.pdf
- EDAG-THAP11相互作用調(diào)控HSC功能的分子機(jī)制研究.pdf
- NIRF與P53相互作用研究.pdf
- TCDCA與TGR5相互作用的研究.pdf
評論
0/150
提交評論