簡介：1022毒2譬後旦大學(xué)學(xué)校代碼10246學(xué)號021【0613L博士學(xué)位論文乳廚漉中ⅡX13I與P21四胤煳的相關(guān)性研究院專姓系業(yè)名指導(dǎo)教師完成日期腫瘤醫(yī)院腫瘤學(xué)平波施達(dá)仁教授2006年4月復(fù)旦大學(xué)攻讀博士學(xué)位研究生畢業(yè)論文中文摘要中文摘要乳腺癌中IK邵與P21”舢1的相關(guān)性研究研究生平波導(dǎo)師旌達(dá)仁教授P21““”1P21對腫瘤發(fā)生發(fā)展具有雙向調(diào)控作用。一方面，P21蛋白在細(xì)胞核內(nèi)與CDK復(fù)合體和增殖細(xì)胞核抗原PROLIFE】ⅢINGCENNUCLEARAMIGELL，PCNA結(jié)合，引起細(xì)胞生長停滯及DNA合成抑制。另一方面，P21可在胞漿內(nèi)抑制凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1AP叩TOSISSI印ALREGILLATINGKINASE1，ASKL、CASP勰E3和砒LO激酶等有腫瘤抑制作用的蛋白，起到抗凋亡，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞浸潤及轉(zhuǎn)移的作用。已知胞漿P21蛋白表達(dá)為乳腺癌預(yù)后不良標(biāo)志。11CB激酶DH心KINA∞P，IKKP為IKK復(fù)合體的催化亞單位之一。受細(xì)胞因子、感染等因素作用下，IKKB被活化而發(fā)揮其激酶作用。IKBA為其底物之一。IKKB磷酸化并降解11BA，釋放并活化核因子1CBMLCLEARFHCTORK印PAB，NFLCB。NF．KB是很多抗凋亡、促腫瘤和促血管生成基因的轉(zhuǎn)錄活化因子。新近又發(fā)現(xiàn)IKKB可磷酸化并阻礙FOX03A的抑癌作用。大量證據(jù)表明IKKP參與了促進(jìn)細(xì)胞生長、腫瘤進(jìn)展和腫瘤細(xì)胞耐藥性形成等機(jī)制，而且IKK組成性激活可見于多種惡性腫瘤組織和細(xì)胞系中，如胰腺癌，造血系統(tǒng)惡性腫瘤以及乳腺癌。因此IKK6已經(jīng)成為一個(gè)有極大發(fā)展?jié)摿Φ哪[瘤治療的靶目標(biāo)。ILKP抑制劑的開發(fā)近年來發(fā)展迅速。為進(jìn)一步發(fā)掘IKKB在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程的功能，我們回顧性分析了人乳腺癌標(biāo)本的免疫組化檔案，以期發(fā)現(xiàn)IKKB與其它在細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期調(diào)控和凋亡抑制等過程中發(fā)揮重要作用的蛋白質(zhì)之間可能存在的聯(lián)系。由此發(fā)現(xiàn)乳腺癌組織中，IKKP蛋白與總體及胞漿P21蛋白水平正相關(guān)。由于位于IKKP上游的TNFA能誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞系中P2L的表達(dá)，且所誘導(dǎo)的P21有抗凋亡作用。因此我們進(jìn)一步研究了細(xì)胞系中IKKP是否對P2L蛋白，包括總體和不同細(xì)胞組分的P21蛋白有調(diào)控作用及其可能的機(jī)制。研究共分為二個(gè)部分。

簡介：南方醫(yī)科大學(xué)2011級碩士學(xué)位論文乳腺癌BT549細(xì)胞表達(dá)BECLIN1基因?qū)ι掀らg質(zhì)轉(zhuǎn)化的影晌INFLUENCEONEMTBYTRANSFECTINGBECLIN1INBREASTCANCERBT549CELLS課題來源廣東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目號2012010009276鄭臨海吳愛國教授普通外科學(xué)專業(yè)型碩士研究生第二臨床醫(yī)學(xué)院答辯委員會(huì)主席衛(wèi)洪波教授答辯委員會(huì)委員李國新教授萬進(jìn)教授李洪勝教授黃宗海教授2014年4月30目廣州人名稱型次院K日責(zé)姓名類層學(xué)中孟師業(yè)養(yǎng)養(yǎng)在J●}學(xué)導(dǎo)專培培所摘要于BECLIN1基因在乳腺癌方面的研究很少。已有研究表明，45～70％散發(fā)性乳腺癌患者癌細(xì)胞存在BECLINL等位基因缺失。該等位基因缺失可降低正常乳腺上皮細(xì)胞的自噬能力，并增加應(yīng)激環(huán)境下基因的不穩(wěn)定性，從而促使細(xì)胞無序增殖，被認(rèn)為是乳腺癌發(fā)生的關(guān)鍵因素；同時(shí)，BECLIN1等位缺失可能會(huì)引起乳腺癌細(xì)胞自噬能力下降，基因不穩(wěn)定性增加，從而導(dǎo)致癌細(xì)胞的進(jìn)一步惡性增殖。目前，關(guān)于自噬在TNBC方面的研究更少。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)，TNBC細(xì)胞株存在BECLIN1等位基因缺失，由此推測，該等位基因缺失可能與此類癌細(xì)胞自噬能力下降、增殖能力旺盛和轉(zhuǎn)移能力增強(qiáng)有關(guān)。惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移是其最特征性的生物學(xué)標(biāo)志之一，主要過程如下腫瘤細(xì)胞通過脫離原發(fā)病灶，降解細(xì)胞外基質(zhì)，穿透基底膜進(jìn)入血管淋巴管成為循環(huán)腫瘤細(xì)胞，滲出血管淋巴管并重新定居，進(jìn)而形成轉(zhuǎn)移灶。上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化EMT是上皮細(xì)胞獲得運(yùn)動(dòng)遷徙能力、脫離原發(fā)病灶的一個(gè)主要途徑，是在特殊誘導(dǎo)因子作用下細(xì)胞由上皮表型轉(zhuǎn)化成間質(zhì)表型的過程。在EMT過程中，上皮標(biāo)志物如E一鈣黏蛋白E．CADHERIN、曉．連環(huán)素UCATENIN、緊密連接蛋白ZO．1等表達(dá)下調(diào)，而間質(zhì)標(biāo)志物如N．鈣黏蛋白N。CADHERIN、波形蛋白VIMENTIN、纖維連接蛋白FIBRONECTIN等表達(dá)上調(diào)。通過EMT，上皮細(xì)胞失去了細(xì)胞極性，失去與基底膜的連接等上皮表型，獲得了較高的遷移與侵襲、抗凋亡和降解細(xì)胞外基質(zhì)的能力等間質(zhì)表型。目前認(rèn)為，腫瘤細(xì)胞發(fā)生EMT是微環(huán)境中作用因子和腫瘤細(xì)胞相互作用的結(jié)果，導(dǎo)致細(xì)胞信號通路和基因表達(dá)發(fā)生改變，最終使腫瘤細(xì)胞更富于侵襲性而利于轉(zhuǎn)移。發(fā)生EMT的腫瘤細(xì)胞具有干細(xì)胞屬性，如發(fā)生EMT的乳腺癌細(xì)胞帶有CD44高表達(dá)、CD24低表達(dá)，且有不斷自我更新的能力，提示它們已具有乳腺癌干細(xì)胞特性。同時(shí)，利用無血清懸浮培養(yǎng)法篩選出的乳腺癌干細(xì)胞亦具有EMT特征。EMT是一個(gè)高度復(fù)雜的過程，其所涉的調(diào)節(jié)機(jī)制也同樣復(fù)雜，主要與TGF．B信號通路、WNT信號通路、P13K／AKT信號通路及受體酪氨酸激酶RASMAPK信號通路等有關(guān)。三陰性乳腺癌BT549細(xì)胞存在BECLIN1等位基因缺失，前期我們已證實(shí)，轉(zhuǎn)染BECLIN1基因后于常氧及低氧條件下可抑制BT549細(xì)胞的增殖、降低其遷II

簡介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文Β連環(huán)蛋白、P120、SURVIVIN及ERΒ在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義姓名梁海紅申請學(xué)位級別碩士專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師姚宏20100602坐墾堡翌查蘭堡主蘭垡笙苧．THEEXPRESSIONANDCLINICALSIGNIFICANCEOFP．CATENIN，P120CTN，SURVIVINANDERPINBREASTCARCINOMAABSTRACTOBJECTIVETOINVESTIGATETHEEXPRESSIONANDDISTRIBUTIONOFB．CATENIN，P120咖，SURVIVILLANDERBINBREASTCARCINOMA鋤DOPTIM啪BREASTTISSUE．THENTOANALYZETHERELATIONSHIPBETWEENTHEFOURPROTEINSAJLDTHECLINICALAJLDPATHOLOGICALF．E秈ES，AILDTOEXPLORETHEVALUEOFTHEMINTILEBREASTCARCINOMA．METHODSIMMUNOHISTOCHEMIST哆T、VOSTEPSWAUSUSEDTODETECTTHEEXPRESSIONOFD．CATENIN，PL20咖，SUⅣIVINAILDERPINFI姆BREASTCANCERS鋤PLESA11DFIREENOPTIMUMBREASTTISSUE．NENTODOASTATISTICALAJLALYSISBET、忙ENTHEEXPRESSIONOFTHEMANDPATIENTS’AGE，THESIZEOFTURNOR，PATHOLOGICAL伊ADE，STAGINGANDLYMPHNODEMETASTASISST砷∞．ANDTODOSTATISTICAJANALYSISABOUTTHECORRELATIONBETWEENTHEEXPRESSIONOFBCATENINAILDP120咖，P．CATENINANDSURVIVIN，P．CATENINA11DERPRESPECTIVELY．RESULTS1．1NTHEFIREENCASESOFOPTIMUITLBREASTTISSUE，BOMOFD．CATENINANDP120CⅡ1HAVEONECASEABNO瑚ALEXPRESSION，ONLYTWOCASESWEREPOSITIVEABOUTTHEEXPRESSIONOFSURVIVIN，TTLEPOSITIVEEXPRESSIONOFERP、VASL2CASES．2TILEABNO啪ALEXPRESSIONMTIOSO邛一CATENIN鋤DPL20咖WERE72％AILD68％RESPECTIVELY．THEABNOMLAJEXPRESSIONOFTTLEM、ⅣERCBOMINTERRELATED、RIT置1PATHOIOGICALGRADEANDLMPHNODEMETASTASISSTAMSP0．05．111EPOSITIVEEXPRESSIONMTESOFSURVIVINA11DERPWERE74％A11D44％RESPECTIVELY，WILILETLLEEXPRESSIONOFSURVIVIILW嬲SI鰣F(tuán)IC鋤TLYRELATEDTOP砒OLOGICAL伊ADEP0．05．7ILLEEXPRESSIONOFERBHADANE酉IVECON．ELATIONWITLLTHEAGEOFPATIENTS，THESIZEOFTIJILLORANDPA_CLLOLOGICAL伊ADEP0．05．3．THEEXPRESSIONO邛一CATENIN，PL20咖A11DSURVIVININBREASTCARCINOMAWERESI鰣F(tuán)IC姐TLYLLIGHERTLLANTHOSEIILOPTIM啪BREASTTISSUE，BUTTHEEXPRESSIONOFERDINBREASTCARCINOMALESSTLLANOPTIM啪BREASTTISSUE擴(kuò)0．05．4．THEABNOMALEXPRESSIONO邛CATENINALLDP120咖HAVEASIGNIFICANTPOSITIVECORRELATIONR0．3L9；THEABNO肺ALEXPRESSIONOFPCATENINWASINCREASEDWITHTILEINCREASEDINTENSITROFSUN，IVINR0．543；THOU曲MEABNO砷ALEXPRESSIONOFPCATENININCREASEDWITHTHEREDUCTIONINTENSITYOFERP，THEDIFFERENCEWASNOSI印MCANTINSTALISTICALLY．CONCHLSIONS1．THEEXPRESSIONOFPCATEILINANDPL20CTNWASAPPARENTABNONNALINBREASTCANCER，T}LEEXPRESSIONOFSURVIVINWASINCREASEDANDTHEEXPRESSIONOFERDWASDECREASED，THEEXPRESSIONOFTHEMMAYBEPLAYANIMPORTALLTMLEINTHEPATHOGENESISA11DDEVELOPMENTOFBREASTCANCER．N

簡介：分類號華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文密級TLRS介導(dǎo)GOBOVIS感染牛乳腺上皮細(xì)胞調(diào)控機(jī)制研究INVESTIGATIONONTOLLLIKERECEPTORSOFBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLSINFECTEDBY肱BOVIS研究生劉玉輝學(xué)號2013302110206指導(dǎo)教師胡長敏副教授指導(dǎo)小組郭愛珍教授丁明星教授鄧干臻教授李家奎教授陳穎鈺副教授韓麗副教授專業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)研究方向獸醫(yī)外科學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士獲得學(xué)位時(shí)間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院動(dòng)物醫(yī)學(xué)院二O一六年六月學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書學(xué)位論文不如需保密，解密時(shí)間．年月日是否保密口獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書面使用過的材料，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生簽名度＼圣褥時(shí)間ZOL6年G月歹日學(xué)位論文使用授權(quán)書本人完全了解華中農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，竄學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文．本人同意華中農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，為存在館際合作關(guān)系的兄弟高校用戶提供文獻(xiàn)傳遞和交換服務(wù)，同時(shí)本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)力。注保密學(xué)位論文即涉及技術(shù)秘密、商業(yè)秘密或申請專利等潛在需要提交保密的論文在解密后適用于本授權(quán)書．學(xué)位論文話者簽名壺’1玉褪導(dǎo)師簽名芬淅暫’K簽名日期勁拍年‘月羅日簽名日期矽“年彭月歲日

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO．1109689DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREETHEEFFECTOFSND1GENEONLACTATIONFUNCTIONOFDAIRYCOWMAMMARYEPITHELIALCELLSCANDIDATESIYUSUPERVISORPROF．GAOXUEJUNDEGREECATEGORYMASTEROFSCIENCECOLLEGECOLLEGEOFLIFESCIENCEFIRSTLEVELDISCIPLINEBIOLOGYSECONDLEVELDISCIPLINEBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYHARBINCHINAJUNE2014東北農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文3．1奶牛乳腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)與鑒定????????????????????????283．2蛋氨酸作用奶牛乳腺上皮細(xì)胞?????????????????????????293．3SNDL基因沉寂分析?????????????????????????????．313．4SNDL基因過表達(dá)分析????????????????????????????．343．5激光共聚焦定位分析?????????????????????????????374討論??????????????????????????????????????????????????394．1建立奶牛乳腺上皮細(xì)胞系???????????????????????????394．2蛋氨酸對奶牛乳腺上皮細(xì)胞的作用???????????????????????394．3目的蛋白細(xì)胞內(nèi)定位分析???????????????????????????404．4SNDL基因沉默對乳腺上皮細(xì)胞泌乳影響????????????????????．404．5SNDL過表達(dá)對乳腺上皮細(xì)胞泌乳影響?????????????????????．415結(jié)論??????????????????????????????????????????????????42致謝??????????????????????????????????????????????????43參考文獻(xiàn)?????????????????????????????????????44攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文?????????????????????????．．5011

簡介：分類號R7379學(xué)號2014110016重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)位）（學(xué)術(shù)學(xué)位）論文題目PRR11PRR11SKA2SKA2“基因?qū)Α痹谌橄侔┲械墓δ芗氨磉_(dá)調(diào)控機(jī)“基因?qū)Α痹谌橄侔┲械墓δ芗氨磉_(dá)調(diào)控機(jī)制初探制初探作者姓名張春學(xué)張春學(xué)一級學(xué)科名稱生物學(xué)生物學(xué)二級學(xué)科名稱生物化學(xué)與分子生物學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)論文答辯年月20172017年5月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）卜友泉卜友泉教授教授重慶醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院重慶醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院目錄英漢縮略語名詞對照英漢縮略語名詞對照1中文摘要中文摘要2英文摘要英文摘要5論文正文論文正文PRR11SKA2“基因?qū)驅(qū)Α痹谌橄侔┲械墓δ芗氨磉_(dá)調(diào)控機(jī)制初探在乳腺癌中的功能及表達(dá)調(diào)控機(jī)制初探9前言91材料與方法材料與方法102結(jié)果結(jié)果173討論討論30參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)33文獻(xiàn)綜述文獻(xiàn)綜述36致謝50攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文51

簡介：華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文NAV15抗體對宮頸癌SIHA、乳腺癌MDAMB231和卵巢癌CAOV3細(xì)胞遷移和侵襲能力的抑制作用姓名曹婷申請學(xué)位級別碩士專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師王澤華201105????????????32???????20UG/MLNAV15E3???200UG/ML??????????SIHA?MDAMB231??CAOV3?????TRANSWELL??????????????P????0001????????????????NAV15E3????????????3????????NAV15E3??????????SIHA?MDAMB231??CAOV3?????????????????????????P0001,??????????????????NAV15E3????????????4???????????????SIHA???????MDAMB231???????CAOV3???NAV15E3?????????????????????PBS??????????P005?????????????????3218?3761?2859?3912??2853?3077?E3????????????????????????NAV15E3???????????????PBS??????????,???????,????????????????NAV15E3??????????????????????????????????????????????????????????????NAV15E3?????????????

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專否則，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。研究生簽名立榮＼炙導(dǎo)師簽章河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)所有。月詔日本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名土芡炎聊麟數(shù)弘腳年鄉(xiāng)月詔日中文摘要MDAMB一231PCDNA3．1／SYKS孚L腺癌細(xì)胞株的建立及對細(xì)胞增殖影響的初步探討摘要惡性腫瘤是嚴(yán)重威脅人類生命健康的一類疾病，惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展是多步驟、多因素參與的過程，其本質(zhì)體現(xiàn)在基因水平的變化，如原癌基因的異?；罨突蛞职┗蚴Щ詈腿笔Ъ捌湟鹣嚓P(guān)蛋白產(chǎn)物的變化，相應(yīng)的引起了細(xì)胞出現(xiàn)持續(xù)性分化，自主性增殖，凋亡受限等最終導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生及侵襲、轉(zhuǎn)移的出現(xiàn)。而研究發(fā)現(xiàn)超過50％的原癌基因及抑癌基因產(chǎn)物均有蛋白酪氨酸激酶PROTEINTYROSINEKINASES，PTKS活性，近些年研究較多的脾酪氨酸激酶SPLEENTYROSINEKINASE，SYK是跏堪因的蛋白產(chǎn)物，屬一種非受體型蛋白酪氨酸激酶，其轉(zhuǎn)錄過程選擇性拼接可出現(xiàn)二種異構(gòu)體，即全長型SYKL矛N縮短型SYKS，二者在DEL功能域上相差F23個(gè)氨基酸，故其在功能上也存在差異，國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)SYKL在乳腺癌、胃癌、肺癌、肝癌等多種腺上皮來源的腫瘤生長和轉(zhuǎn)移起抑制作用，對于其作用機(jī)制及作為治療靶點(diǎn)的體外研究也也越來越清晰。但對于縮短型SYKS，有學(xué)者認(rèn)為其可能發(fā)揮癌基因功能，目前對其研究較少，更是缺乏SYKS在腫瘤中作用機(jī)制研究。目的本實(shí)驗(yàn)擬通過質(zhì)粒轉(zhuǎn)染建立穩(wěn)定表達(dá)SYKS的乳腺癌細(xì)胞株，并初步探討SYKS基因?qū)θ橄侔┘?xì)胞增殖功能的影響。方法1SYKS基因重組質(zhì)粒的擴(kuò)增及質(zhì)粒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染SYK陰性表達(dá)乳腺癌MDAMB．231細(xì)胞株的建立1．1質(zhì)粒擴(kuò)增及細(xì)胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染將攜帶SYKS基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至DH5A大腸桿菌中進(jìn)行擴(kuò)增，并使用脂質(zhì)體法將攜帶SYKS基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至尼陰性表達(dá)的乳腺癌MDAMB．23L細(xì)胞系，經(jīng)G418篩選獲得基因穩(wěn)定表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞株MDAMB．23LPCDNA3．1／SYKS、。并以SYK基因陽性表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞MCF7作為陽性對照，以轉(zhuǎn)染空載體的乳腺癌細(xì)胞MDAMB．23LPCDNA3．1及未轉(zhuǎn)染的乳腺癌細(xì)胞MDA．MB．231作為陰性對照。

簡介：遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文KV15基因敲低對人乳腺上皮細(xì)胞增殖及AKT信號通路的影響姓名陳茜申請學(xué)位級別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師鄒偉201206KVL．5基因敲低對人乳腺上皮細(xì)胞增殖及AKT信號通路的影響EFFECTSOFKV1．5GENEKNOCKDOWNONPROLIFERATIONMEDIATEDBYAKTSIGNALINGPATHWAYINHUMANMAMMARYEPITHELIUMCELLSMCF10AABSTRACTK十CHANNELISTHEMOSTABUNDANTANDWIDELYDISTRIBUTEDIONCHANNEL．ITPLAYSAMAJORROLEINTHESIGNALTRANSDUCTIONPATHWAYOFEXCITABLECELLSANDUNEXCITABLECELLSANDINVOLVEDINCELLPROLIFERATIONANDDIFFERENTIATIONETC．KVL．5CHANNELALSONAMEDKCNA5ISENCODEDBYKCNA5GENE，WHICHBELONGSTOTHEFAMILYOFVOLTAGEGATEDIONCHANNEL．SINCE1990，ITHASBEENCLONEDFROMRATBRAINFORTHEFIRSTTIME，KVL．5WASFOUNDINMANYTISSUESINCLUDINGBRAIN，HEART，LIVER，KIDNEYANDSOMEOFTHEIRMALIGNANTCOUNTERPARTS．MANYREPORTSINDICATEDTHATIO1．5ISCORRELATEDCLOSELYTOTHEGENERATIONANDDEVELOPMENTOFBREASTCANCER．THUS，RESEARCHONKVL．5MECHANISMINCELLPROLIFERATIONANDFURTHERINVESTIGATIONOFKVL．5ASTHERAPEUTICTARGETISIMPORTANTTOCLINICALPREVENTIONANDTREATMENTOFBREASTCANCER．STUDIESHAVESHOWN也ATKVL．5CHANNELSWASASSOCIATEDWITHCAVEOLIN一1CAV一1INMULTIPLECELLTYPES．OURPREVIOUSWORKSHOWEDTHATTHEEXPRESSIONOFKVL。5ANDCAV1INMCF7CELLSWERESIGNIFICANTLYLOWERTHANTHATOFMCFIOACELLS．111ERESULTSSUGGESTEDTHATKV1．5CHANNELSMAYBEINVOLVEDINBREASTCELLPROLIFERATIONANDCAV．1MAYBEALSOINVOLVED．INTHISSTUDY．WEESTABLISHEDEELLMODEMCFIOAKVL‘5【EXPRESSEDALOWLEVELOF101．5ANDDETECTEDTHEEFFECTSOFKVL．5ONCELLPROLIFERATION，CELLSIGNALINGANDTHEINTERACTIONSBETWEENKVL．5ANDCAV1BYCELLCOUNTING，WESTERNBLOTANDIMMUNOFLUORESCENCE．RESULTS11WEESTABLISHEDKVL．5KNOCKDOWNMCFL0AKVL_50ANDCONTROLMCFL0A幽UMECELLLINESRESPECTIVELY．TOASSESSCELLPROLIFERATION，WECOMPAREDTHEGROWTHCURVEANDTHEDOUBLETIMEBETWEENMCFL0AKVL刑ANDMCFL0ASHUMECELLS．KⅣ1．5GENEKNOCK．DOWNINHIBITEDTHEPROLIFERATIONOFMCF10ACEILS．ANDINCREASEDTHEEXPRESSIONOFPCNA．陀WESTERNBLOTSHOWED廿LATKV1．5GENEKNOCK．DOWNINHIBITEDTHEACTIVATIONOFAKTSIGNALINGPATHWAYANDPROMOTEDTHECROSSTALKBETWEENNIAPKANDAKTSIGNALINGPATHWAYINMCFL0ACELLS．F3】DUAL．IMMUNOFLUORESCENCEINDICATEDTHATBOMKVL．5ANDCAV一1WERELOCATEDONTHECELLMEMBRANEWITHSTRONGCO,LOCALIZATIONINMCFL0ACELLS．HOWEVER，BOTHCAV1ANDKVL．5ONTHECELLMEMBRANEWEREDOWNREGULATEDINMCF1OA。ECELLS．CONCLUSIONKVL．5COULDINTERACTWITHCAV．1INHUMANMAMMARYEPITHELIALCELLSMCFIOAANDITSGENEKNOCKDOWNMAYINHIBITTHECELLPROLIFERATIONMEDIATEDBYAKTSIGNALINGPATHWAY．I工一

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。研究生簽名撕師簽章癬河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。、1一躲勰1碗黜章序癌“一’辦C降，月塒日中文摘’要3．0TDCE．M砌與DWI聯(lián)合應(yīng)用對乳腺良惡性腫塊鑒別診斷的價(jià)值摘要目的探討3．OT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振DYNAMICCONTRASTENHANCEMENTMAGNETICRESONANCEIMAGING，DCE．MRI與擴(kuò)散加權(quán)成像DIFFUSIONWEIGHEDIMAGING，DWI對乳腺良惡性腫塊鑒別診斷的價(jià)值。方法對88例乳腺鉬靶X線攝影和／或超聲檢查發(fā)現(xiàn)的乳腺腫塊性病變行3．0T磁共振常規(guī)平掃、DWI及6期連續(xù)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描，并對其MRI圖像信息進(jìn)行分析。依據(jù)美國放射學(xué)會(huì)提出的乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)．MRI2013BI．RADS．MRI的標(biāo)準(zhǔn)，依次觀察病變的形態(tài)特點(diǎn)、內(nèi)部強(qiáng)化特征、TIC曲線類型、早期強(qiáng)化率及DWI表現(xiàn)。MRI檢查均采用SIEMENSVERIO3．0T超導(dǎo)型磁共振掃描儀，應(yīng)用12通道乳腺專用相控陣表面線圈，所有數(shù)據(jù)的測量及圖像后處理均在本機(jī)自帶的MEANCURVE軟件包上完成。采用SPSS19．0軟件對上述數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。數(shù)據(jù)測量采用XS表示。良惡性乳腺腫塊形態(tài)特征形狀、邊緣、內(nèi)部強(qiáng)化特征及TIC類型的分布差異的比較采用檢驗(yàn)；良惡性乳腺腫塊早期強(qiáng)化率及ADC值差異的比較采用獨(dú)立樣本F檢驗(yàn)。構(gòu)建早期強(qiáng)化率和ADC值鑒別診斷良惡性乳腺腫塊的ROC曲線，根據(jù)約登指數(shù)敏感性特異性．1最高的臨界點(diǎn)確定早期強(qiáng)化率和ADC值診斷乳腺惡性腫塊的閾值，計(jì)算曲線下面積AREAUNDERCURVE，AUC。以病理學(xué)結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)，分別統(tǒng)計(jì)并比較早期強(qiáng)化率、TIC、ADC值及三者聯(lián)合應(yīng)用對乳腺良惡性腫塊診斷的敏感性、特異性及準(zhǔn)確性，采用行列表資料的檢驗(yàn)對上述四種方法的診斷準(zhǔn)確性進(jìn)行比較。所有檢驗(yàn)均以A0．05作為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。結(jié)果88例腫塊樣病變，術(shù)后病理示良性腫塊30例，惡性腫塊58例。本研究通過ROC曲線得出早期增強(qiáng)率診斷乳腺惡性腫塊的閾值為85．87％，ADC值診斷惡性腫塊的閾值為1．209X10。MM2／S。乳腺良性腫塊的主要特征如下①形狀圓形或卵圓形26／30，86．7％；②邊緣光整23／30，76．7％；③內(nèi)部強(qiáng)化特征以均勻強(qiáng)化24／30，80．O％為主；④早期增強(qiáng)率85．87％26／30，86．7％；TIC曲線以I型漸增型曲線

簡介：電子科技大學(xué)UNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINA碩士學(xué)位論文MASTERTHESIS論文題目30T磁共振聯(lián)合序列檢查對乳腺良惡性病變的鑒別診斷學(xué)科專業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)號201421210126作者姓名陳曉煜指導(dǎo)教師印隆林教授DIFFERENTIALDIAGNOSISOF30TMRUNITEDSEQUENCESEXAMINATIONINBENIGNANDMALIGNANTBREASTDISEASESAMASTERTHESISSUBMITTEDTOUNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINAMAJORBIOMEDICALENGINEERINGAUTHORXIAOYUCHENSUPERVISORPROFESSORLONGLINYINSCHOOLSCHOOLOFMEDICINE

簡介：福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文30T磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像在乳腺良惡性病變鑒別診斷中的價(jià)值姓名王雙玉申請學(xué)位級別碩士專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)（CT/MR）指導(dǎo)教師段青薛蘊(yùn)菁20080501學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的真實(shí)成果。除文中已注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本論文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名手寫毒≤舀≈一』年』月弓日導(dǎo)師簽名手寫絲學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書◇孑年6月弓日本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)福建醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書作者簽名C手寫，凇魚筮年月上日導(dǎo)師簽名手寫趁也月J日

簡介：中圖法分類號R81442學(xué)校代碼10661學(xué)號2012146密級碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)型學(xué)位）30T30T磁共振新技術(shù)聯(lián)合鉬靶對乳腺良惡性病磁共振新技術(shù)聯(lián)合鉬靶對乳腺良惡性病變的研究變的研究姓名名柏拉拉柏拉拉專業(yè)業(yè)影像醫(yī)學(xué)與影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)研究方向研究方向乳腺影像乳腺影像導(dǎo)師師張?bào)w江張?bào)w江教授教授培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位遵義醫(yī)學(xué)院遵義醫(yī)學(xué)院2015年5月2目錄1論文30T磁共振新技術(shù)聯(lián)合鉬靶對乳腺良惡性病變的研究中英縮略詞對照表???????????????????1中文摘要???????????????????????2英文摘要???????????????????????4前言?????????????????????????7材料與方法??????????????????????9結(jié)果?????????????????????????13討論?????????????????????????24結(jié)論?????????????????????????28參考文獻(xiàn)???????????????????????292綜述高場磁共振新技術(shù)對乳腺疾病的研究現(xiàn)狀???????????????????????????333致謝?????????????????????????424作者簡介???????????????????????44課題編號貴州省國際合作項(xiàng)目【黔科合外G字（2013）7038號】

簡介：分類號R445．2密級公開單位代碼10422學(xué)號201213776碩士學(xué)位論文專業(yè)學(xué)位論文題目3．0T磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)定量分析對乳腺良惡性病變的研究THESTUDIESOF3．0TMRDYNAMICCONTRASTENHANCEDQUANTITATIVEASSESSMENTANALYSISINDIFFERENTIALDIAGNOSISOFBREASTLESIONS合作教師2014年5月8日目錄中文摘要???????????????????．．1英文摘要???????????????????．．3符號說明????????????????????6前言????????????????????7日U舌????????????????????，資料與方法???????????????????．9結(jié)果???????????????????．．11討論???????????????????．．13結(jié)論???????????????????．．19參考文獻(xiàn)???????????????????．．20綜述???????????????????．．22附圖???????????????????．．30致謝???????????????????．．37

簡介：南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文30T磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)在乳腺良惡性疾病診斷中的應(yīng)用姓名劉潤申請學(xué)位級別碩士專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師龔洪翰20100601摘要特異度為94．3％、準(zhǔn)確率為91．7％、陽性結(jié)果預(yù)測值為91．7％、陰性結(jié)果預(yù)測值為91．7％。結(jié)論M剛平掃對乳腺病變的檢出率及診斷率較低；MRJ動(dòng)態(tài)增強(qiáng)形態(tài)學(xué)特征和血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)能有效診斷及鑒別診斷良惡性病變。關(guān)鍵詞乳腺；良性病變惡性病變；磁共振成像；動(dòng)態(tài)增強(qiáng)ILL