簡(jiǎn)介：第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文特發(fā)性脊柱側(cè)凸遺傳流行病學(xué)調(diào)查及染色體19P133區(qū)域內(nèi)候選易感基因SH3GL、CADD45B、FGF22外顯子測(cè)序分析姓名楊滔申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)外科學(xué)（骨科）指導(dǎo)教師許建中201205第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文GADD45B，F(xiàn)GF22為IS候選基因，設(shè)計(jì)以家系為基礎(chǔ)的“病例同胞對(duì)對(duì)照，病例親屬對(duì)對(duì)照”研究方案，并根據(jù)SH3GLL，GADD45B，F(xiàn)GF22基因的外顯子設(shè)計(jì)引物對(duì)進(jìn)行PCR擴(kuò)增、克隆和測(cè)序，進(jìn)行“同胞對(duì)、親屬對(duì)”之間的序列比對(duì)和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)分析。研究方法1．遺傳流行病學(xué)調(diào)查采用自行設(shè)計(jì)的IS遺傳流行病學(xué)調(diào)查表，由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的調(diào)查員對(duì)先證者家系進(jìn)行調(diào)查，繪制家系譜。調(diào)查方法為門(mén)診、病房面對(duì)面詢問(wèn)和電話詢問(wèn)相結(jié)合先告知調(diào)查目的征得知情同意。調(diào)查對(duì)象為AIS先證者、父親和母親。詳細(xì)調(diào)查先證者的一級(jí)親屬有先證者的同胞、雙親和先證者的子女；先證者的二級(jí)親屬有先證者祖父母、外祖父母、姨、姑、舅和叔伯三級(jí)親屬有先證者的表兄妹、堂兄妹。流行病學(xué)常規(guī)調(diào)查內(nèi)容有一般情況、有無(wú)脊柱側(cè)凸病史。對(duì)懷疑為易感者和AIS受累者的家系成員，需要行臨床物理檢查確定包括脊柱視診、ADAM彎腰試驗(yàn)以及脊柱正位X線片檢查。AIS的診斷標(biāo)準(zhǔn)受試者直立冠狀位X線片檢查如果COBB角100為受累者，年齡小于14歲的表型正常的家系成員，統(tǒng)計(jì)時(shí)屬于未發(fā)病的親屬。遺傳流行病學(xué)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析家族聚集性分析使用樣本率與總體率比較U檢驗(yàn)，AIS遺傳度用FALCONER回歸法估算。2．定位候選克隆篩查易感基因，我們?cè)谌旧w19P13．3區(qū)域內(nèi)，篩選出D19S216標(biāo)志附近與組織結(jié)構(gòu)、功能有關(guān)的SH3GLL，GADD45B，F(xiàn)GF22為AIS候選基因，設(shè)計(jì)以家系為基礎(chǔ)的“病例同胞對(duì)對(duì)照，病例親屬對(duì)對(duì)照”研究方案，并根據(jù)SH3GLL，GADD45B，F(xiàn)GF22基因的外顯子設(shè)計(jì)引物對(duì)進(jìn)行PCR擴(kuò)增、克隆和測(cè)序，進(jìn)行“同胞對(duì)、親屬對(duì)”之間的序列比對(duì)和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)分析。研究結(jié)果1、遺傳流行病學(xué)的研究調(diào)查結(jié)果成功設(shè)計(jì)AIS遺傳流行病學(xué)調(diào)查表，對(duì)214個(gè)家系展開(kāi)遺傳流行病系統(tǒng)調(diào)查。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果家系成員AIS發(fā)病年齡在3“～20歲，78．91％在10一14歲之間，平均11．8歲。男女12．59，女性發(fā)病高于男性。調(diào)查家系總發(fā)病率11．74％。AIS一級(jí)親屬的發(fā)病率10．01％二級(jí)親屬的發(fā)病率2．55％級(jí)親屬的發(fā)病率1．04％。用FALCONER閾值法計(jì)算IS遺傳度AIS一級(jí)親屬遺傳度砰為77．68±10．39％，二級(jí)親屬遺傳度礙為69．89±3．14％，三級(jí)親屬遺傳度瑤為62．14±11．92％。一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)親屬的遺傳度112的加權(quán)均值砰礙瑤為49．17±2．92％。2、候選基因序列對(duì)比分析候選基因SH3GLL，GADD45B，F(xiàn)GF22中的外顯子成功克隆及擴(kuò)增。SH3GLL基因包括10個(gè)外顯子，各個(gè)外顯子克隆序列比對(duì)分析可見(jiàn)56例患者及93例對(duì)照親屬SH3GLL基因均有突變位點(diǎn)，共發(fā)現(xiàn)12處等位基因存在變

簡(jiǎn)介：四川大學(xué)碩士學(xué)位論文瀕危植物岷江柏（CUPRESSUSCHENGIANASYHU）的保護(hù)遺傳學(xué)研究姓名郝冰清申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師王麗20060501四川大學(xué)碩士學(xué)位論文供科學(xué)的理論根據(jù)，采用簡(jiǎn)單重復(fù)序列間標(biāo)記INTERSIMPLESEQUENCEREPEAT，ISSR對(duì)岷江柏居群的遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析；此外，將岷江柏不同居群的化學(xué)組分比較研究應(yīng)用于居群遺傳學(xué)的研究，為岷江柏居群聞的多樣性研究提供了新的線索。主要研究結(jié)果如下1．采用ISSR分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)8個(gè)岷江柏自然居群的遺傳多樣性水平和居群遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。用10個(gè)ISSR引物對(duì)來(lái)自8個(gè)居群的92個(gè)樣品共擴(kuò)增出138個(gè)清晰的擴(kuò)增位點(diǎn)，其中多態(tài)性位點(diǎn)136個(gè)，多態(tài)位點(diǎn)百分率PPB為98．55％。岷江柏在物種水平上具有較高的遺傳多樣性，而各個(gè)居群的遺傳多樣性水平相對(duì)較低34．06％～63．77％，并且各居群多態(tài)位點(diǎn)百分率差異顯著甘肅文縣的遺傳多樣性水平最高PPB63．77％，HEO．2001，I0．3064，四川金川縣遺傳多樣性水平最低PPB34．06％，HE0．1125，IO．1705。個(gè)體聚類圖表明，來(lái)自同一居群的個(gè)體大都聚在一起。NEI’S遺傳分化分析表明，8個(gè)自然居群間出現(xiàn)了較高程度的遺傳分化GST0．4791。AMOVA方差分析得出，岷江柏自然居群內(nèi)的遺傳變異占變異成分的53．75％，46．25％的變異發(fā)生在不同居群?jiǎn)?，居群間的基因流動(dòng)頻率較低，為0．5436。MANTEL統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)得到岷江柏自然居群遺傳距離與地理距離的相關(guān)系數(shù)RO．6701P0．008，表明居群間遺傳距離和地理距離之間里顯著的正相關(guān)關(guān)系。人為干擾是導(dǎo)致該物種瀕危的主要原因之一。2．用CCMS儀對(duì)岷江柏7各自然居群的岷江柏葉進(jìn)行了化學(xué)組分研究．共分離鑒定出93種組分，占主要地位的有庫(kù)貝醇和桃柘酚等；較主要的組分的有LRA一蒎烯，檜烯，大根香葉烯D，棕羅漢松酚，和孕烯醇酮等。岷江柏化學(xué)成分十分復(fù)雜。用SPSSL2．0和NTSYSPE2．10軟件進(jìn)行了聚類分析，主成分分析，相關(guān)性分析和MANTEL檢驗(yàn)．岷江柏化學(xué)組分與居群間關(guān)系存在較強(qiáng)的聯(lián)系，初步證明此方法可以應(yīng)用于岷江柏居群間關(guān)系的研究。關(guān)鍵詞岷江柏；ISSR；遺傳多樣性；遺傳結(jié)構(gòu)；GCLIS；271，，I●

簡(jiǎn)介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文沙地云杉（PICEAMONGOLICAWDXU）生物學(xué)特點(diǎn)及遺傳多樣性研究姓名張洪波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)野生動(dòng)植物保護(hù)與利用指導(dǎo)教師宛濤20090501THESTUDYOFGENETICDIVERSITYANDWITHP．．KORAIENSISNAKAIANDPMEYERIREHD．ETWILSONITSREIATIONSHIPTOPICEA．MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUABSTRACTTHEDISPUISITIVEOBJECTARE只MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUWHICHDISTRIBUTIONONINNERMONGOLIAENDEMICSPECIESANDZMEYERIREHD．ETWDSANDP．KORAIENSISNAKM夠COMPARISION．THERESULTSOFTHEMORPHOLOGIC，PALYNOLOGY,ANATOMYANDRAPDINDICATETLLATTHEREARESAMECHARACTERBETWEENPMONGOLICAH．Q。WU．WD．XUAND只MEYERIREHD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKAIINTHESHAPECHARACTERISTIC，POLLENSHAPECHARACTERISTICANDTHESTRUCTUREOFLEAFE．BUTALSOHASDIFFERENCES．THERESALESSHOWSTHAT戶MONGOLICA阻Q．WU．T礦．O．XU’SBLOWHOLELINECOMPARESPMEYERIREHD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKMTOBEOBVIOUS。ANDUNDERTHEANATOMICALLENSOBSERVES只MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUNEEDLEABOVEBLOWHOLELINETOGETTHEADVANTAGEBY5，THEFOLLOWINGBLOWHOLELINEGETSTHEADVANTAGEBY4。BUTABOVE只MEYERIREHD．ETWILSNEEDLEANDTHEFOLLOWINGBLOWHOLELINERESPECTIVELYGETTHEADVANTAGEBY6AND4，ABOVEP．KORAIENSISN吐面ANDTHEFOLLOWINGBLOWHOLELINERESPECTIVELYGETTHEADVANTAGEBY4AND3．只MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XU’SCONECOMPARESPMEYERIREHD．ET晰LSANDP．KORAIENSISNAKZ；TOBEBIG，ANDBEFOREMATUREISTHEPURPLE，AFTERMATUREISBROWN．．BUTBEFOREPMEYERIREHD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKAIGONEMATUREISAGREEN,AFTERMATURE，RESPECTIVELYISTHEBROWNYELLOWANDBROWN；BYGETSTHEADVANTAGETHROUGHTHENEEDLEDISSECTIONSTRUCRLREOBSERVATIONDISCOVERYPMONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUNEEDLEINWITHOUTTHERESINPASSAGE，BUTPMEYERIL沁HD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKAIRESPECTIVELYGETTHEADVANTAGEBYLAND2RESINPASSAGES；PMONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUPOLLENSIDEVIEWBODYANDTHEAEROCYSTFORMTHECONCAVEANGLE，THEHATREASONTHIN,ONTHEAEROCYSTTHEMESHISDEEPANDTHIN．NEOUTERWALLSURFACEISUNEVEN,HASTHEGRANULATEDDECORATIVEDESIGNINAUTENSIL，BUTTHEGRANULATEDSHAPEDECORATIVEDESIGNINAUTENSILIS只MEYERIREHD．CTWILSTHEGRANULATEDSHAPEDECORATIVEDESIGNINAUTENSILTOBEBIGANDTOBEOBVIOUS；ANDP．KORAIENSISNAKAIPOLLENSIDEVIEWBODYANDTHEAEROCYSTDONOT如面THECONCAVEANGLE，THEHATREASONTHIN,THEAEROCYSTSURFERISBIG，ANDTHEMESHISSHALLOW．THEOUTERWALLSURFACEISEVEN，HASTHESHORTSTRIPDECORATIVEDESIGNINAUTENSIL；PMEYERIREHD．CTWILSINTOAVA∞THEPOWDERSIDEVIEWBODYANDTHEAEROCYSTINVAINFORMSTHECONCAVEANSJESLIGHTLY,THEHATRCASONDOESNOTTHIN,THEAEROEYSTACCESSCSTHENETTOBETHINANDTO

簡(jiǎn)介：第一軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文漢族瘢痕疙瘩家系臨床遺傳學(xué)及7P11和10Q241易感基因定位研究姓名陳陽(yáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)整形外科學(xué)指導(dǎo)教師高建華20060520摘要和肩部。由此可見(jiàn)，遺傳是瘢痕疙瘩發(fā)病的主要因素，患病率和臨床表型存在顯著的種族差異。明確臨床遺傳學(xué)特征、定位易感基因、篩查和克隆致病基因等將成為今后瘢痕疙瘩病因研究的主要方向。最近，MARNEROS等選擇微衛(wèi)星標(biāo)記通過(guò)全基因組掃描和連鎖分析對(duì)一個(gè)瘢痕疙瘩日本家系和一個(gè)非洲裔美國(guó)人家系進(jìn)行易感基因的定位研究后發(fā)現(xiàn)，日本家系與染色體2Q23連鎖，非洲裔美國(guó)人家系與染色體7PLL連鎖，并認(rèn)為位于染色體2Q23上153CM152MBP處的一個(gè)轉(zhuǎn)錄為腫瘤壞死因子．A抑制蛋白6TNFAIP6基因和位于染色體7PLL176CM55MBP處的表皮生長(zhǎng)因子EGF受體基因分別是日本家系和非洲裔美國(guó)人家系的一個(gè)候選基因，但是對(duì)這兩個(gè)候選基因的外顯子、內(nèi)含子與外顯子的拼接點(diǎn)及啟動(dòng)子序列進(jìn)行測(cè)序，并未發(fā)現(xiàn)突變或與疾病相關(guān)的多態(tài)性存在，因此，認(rèn)為可能在上述這兩個(gè)候選基因位點(diǎn)附近其它基因的突變才導(dǎo)致對(duì)瘢痕疙瘩的易感。另外，他們還報(bào)道了對(duì)一個(gè)有10人發(fā)病的非洲裔美國(guó)人中等大小的瘢痕疙瘩家系進(jìn)行同樣的研究，卻沒(méi)發(fā)現(xiàn)該家系與染色體2Q23和7PLL存在連鎖關(guān)系，提示至少有第三個(gè)瘢痕疙瘩易感基因位點(diǎn)存在，說(shuō)明瘢痕疙瘩存在遺傳異質(zhì)性，這與臨床上觀察到不同家系瘢痕疙瘩病情不一的現(xiàn)象相一致。該研究首次提出了存在瘢痕疙瘩易感基因位點(diǎn)的遺傳學(xué)證據(jù)，對(duì)進(jìn)一步識(shí)別和定位瘢痕疙瘩的易感基因具有指導(dǎo)意義。由于瘢痕疙瘩的發(fā)病存在顯著的種族差異，中國(guó)人群瘢痕疙瘩家系的臨床遺傳學(xué)特征和易感基因位點(diǎn)是否與MARNEROS等的研究發(fā)現(xiàn)相似，目前尚不清楚。為此，我們收集了六個(gè)中國(guó)漢族瘢痕疙瘩大家系進(jìn)行這方面的研究，這些家系規(guī)模大、發(fā)病人數(shù)多，能較好地滿足遺傳病研究對(duì)家系的要求，對(duì)中國(guó)漢族人群瘢痕疙瘩家系的遺傳學(xué)方面研究，具有較好的代表性。我們的研究發(fā)現(xiàn)，這些中國(guó)漢族人群瘢痕疙瘩家系的遺傳模式也符合常染色體顯性遺傳伴外顯不完全，且表現(xiàn)度存在差異。瘢痕疙瘩臨床表型和遺傳模式的確定為進(jìn)一步開(kāi)展其易感基因的定位研究奠定了良好的基礎(chǔ)。按照課題研究計(jì)劃，由另一位博士研究生首先選擇其中1個(gè)5代發(fā)病和1個(gè)4II

簡(jiǎn)介：河南大學(xué)博士學(xué)位論文植物低溫脅迫CA信號(hào)的遺傳學(xué)和細(xì)胞學(xué)綜合分析姓名張國(guó)增申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師宋純鵬20090401植物低溫脅迫CA2信號(hào)的遺傳掌拳L細(xì)胞掌緣合分析泡的胞質(zhì)面兩者CA2濃度變化相似。擬南芥預(yù)先用CA2螯合劑EGTA平ILCA2通道抑制劑LACL3處理后，ATCBL9．，中CA2濃度下降幅度人于野生型，利用細(xì)胞內(nèi)鈣庫(kù)的抑制劑“C1處理后，兩者CA2濃度下降幅度類似，這些結(jié)果暗示，冷脅迫刺激時(shí)ATCBL9．，內(nèi)較高的CA2濃度可能來(lái)源于細(xì)胞外的鈣庫(kù)。ATCBL9序列的N末端包含有一段保守的豆蔻?；Y(jié)構(gòu)域。利用報(bào)告基闃GFP對(duì)ATCBL9進(jìn)行亞細(xì)胞定位，顯示ATCBL9蛋白定位于細(xì)胞膜上。據(jù)此推鋇JJATCBL9可能在質(zhì)膜上感知外界低溫信號(hào)，并通過(guò)與其相互作用的CIPK蛋白激酶控制下游基因的表達(dá)從而調(diào)控對(duì)低溫的應(yīng)答。為此我們分析了一些受冷誘導(dǎo)基因表達(dá)的情況，ATCBL9．J中CBF2的表達(dá)量比野生型中高，而CBFL和CBF3的表達(dá)量卻比野生型的低。同時(shí)，冷處理?xiàng)l件下ATCBL9．，中RD29A，KINL和CORL5A等基因的表達(dá)量高于野生型?？傊?，定位于質(zhì)膜上的ATCBL9參與了低溫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，并且作為COR基因的負(fù)調(diào)節(jié)因子參與了基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)。關(guān)鍵詞冷脅迫CA2濃度信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)水母發(fā)光蛋白擬南芥2

簡(jiǎn)介：ISOLATIONCHARACTERIZ2訂IONOFTHIOBENCARB．DEGRADINGSTRAIN351口CIDOVORAXSP．ANDTHERESEARCHINGOFITSGENETICMECHANISMBYZHAOJIADONGSUPERVISEDBYSUPERVISEDBYPROF．HEJIANATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREECOMPLETEDINJUNE，2015屋錄目錄摘要?????????????????????????????????．．IABSTRACT????????????????????????????????????????．．III前言????????????????????????????????????????????～V目U舌????????????????????????????????????????????第一章文獻(xiàn)綜述????????????????．????????????．．11農(nóng)藥污染的微生物修復(fù)?????????????????????．??．11．1農(nóng)藥的環(huán)境微生物降解機(jī)制???????????????????L1．2農(nóng)藥污染微生物修復(fù)的方式???????????????????22硫代氨基甲酸酯類除草劑及殺草丹的性質(zhì)、應(yīng)用及殘留危害????????23殺草丹的降解研究進(jìn)展????????????????????????43．1殺草丹在動(dòng)植物體內(nèi)的降解???????????????????．43．2殺草丹的微生物降解及其主要降解類群??????????????63．3殺草丹的非生物降解??????????????????????．．73．4殺草丹降解基因的研究?????????????????????84對(duì)氯苯甲酸的降解?????????????????????????．．85國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展總結(jié)和研究技術(shù)路線?????????????????LL6本研究的目的和意義????????????????????????12第二章殺草丹降解菌351的分離與鑒定??????????????????171材料與方法????????????????????????????171．1菌株、培養(yǎng)基與試劑???????．??????????????．171．2殺草丹降解菌株的分離???????????????????一?181．3殺草丹降解菌株的培養(yǎng)特征及生理生化鑒定?????????．??．181．4殺草丹降解菌株的16SRRNA基因序列的測(cè)定???????????181．5殺草丹降解菌株系統(tǒng)發(fā)育地位的確定???????????????191．6殺草丹含量的測(cè)定??????????????????????．．191．7殺草丹降解菌株茵體生長(zhǎng)量的測(cè)定???????????????．．202結(jié)果與分析????????????????????????????202．1污染土壤中殺草丹降解菌株351降解菌株的分離?????????202．2降解菌株35L的菌落形態(tài)及生理生化特征????????????212．3降解菌株351的鑒定結(jié)果???????????????????222．4環(huán)境條件對(duì)降解菌株351生長(zhǎng)的影響??????????????242．5最適培養(yǎng)基的確定??????????????????????一273本章小結(jié)?????????????????????????????27第三章殺草丹降解菌351的降解特性研究?????????????????29L材料與方法????????????????????????????291．1培養(yǎng)基與試劑????????????????????????．．291．2菌體生長(zhǎng)量的測(cè)定??????????????????????．．291．3菌株35L對(duì)殺草丹的降解特性研究???????????????291．4底物利用試驗(yàn)????????????????????????．．301．5C1。、S042’釋放實(shí)驗(yàn)??????????????????????．302結(jié)果與分析????????????????????????????31

簡(jiǎn)介：中國(guó)海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文雜交扇貝（華貴櫛孔扇貝CHLAMYSNOBILIS♀櫛孔扇貝CFARRERI♂）的分子細(xì)胞遺傳學(xué)分析姓名畢克申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)海洋生物指導(dǎo)教師包振民20040601畢克中國(guó)海洋大學(xué)碩上論文套染色體構(gòu)成的。實(shí)驗(yàn)中我們沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的染色體丟失、斷裂及重組等現(xiàn)象，也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)單倍型的染色體分裂相N16或N19的出現(xiàn)。4．發(fā)現(xiàn)在華貴櫛孑L扇貝早櫛孔扇貝6過(guò)程中產(chǎn)生了極少數(shù)的雌核發(fā)育個(gè)體。對(duì)雜交的受精生物學(xué)觀察分析探測(cè)出了2．4％的來(lái)自于華貴櫛孔扇貝的卵子僅通過(guò)櫛孔扇貝精子的外部刺激即可完成成熟分裂。常規(guī)核型分析探測(cè)出子代中約2％的分裂相染色體組型與華貴櫛孔扇貝核型完全一致。利用GISH對(duì)這部分個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)鑒定，結(jié)果表明其分裂相染色體能夠完全被華貴櫛孔扇貝基因組DNA探針?biāo)咳?。綜合三方面的結(jié)論，我們推測(cè)這兩種扇貝在進(jìn)行人工遠(yuǎn)源雜交的過(guò)程中，通過(guò)某種未知的機(jī)制誘發(fā)產(chǎn)生了部分雌核發(fā)育個(gè)體。5．探討了FISH技術(shù)和種屬特異性探針在扇貝雜種鑒別中的實(shí)際應(yīng)用。根據(jù)櫛孔扇貝和華貴櫛孔扇貝轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)IITSL之間的變異度，設(shè)計(jì)了適當(dāng)?shù)腇ISH雜交溫度和洗脫嚴(yán)緊度，構(gòu)建了針對(duì)這兩種扇貝的種特異性探針。FISH的結(jié)果表明，在當(dāng)前的洗脫條件下，利用櫛孔扇貝ITSI探針進(jìn)行FISH能夠在櫛孔扇貝種內(nèi)近交子代中檢測(cè)到兩簇較強(qiáng)陽(yáng)性信號(hào)位點(diǎn)；在華貴櫛孔扇貝早櫛孔扇貝6子代幼蟲(chóng)中只能夠檢測(cè)到一簇較微弱的陽(yáng)性信號(hào)；而在華貴櫛孔扇貝種內(nèi)近交子代中沒(méi)有檢測(cè)到明顯的陽(yáng)性信號(hào)。本研究成功地將FISH技術(shù)應(yīng)用到華貴櫛孔扇貝早櫛孔扇貝6雜種鑒定當(dāng)中，證明利用FISH與種屬特異性探針在貝類的雜交育種研究中將會(huì)具有廣闊的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞華貴櫛孔扇貝櫛孔扇貝分子細(xì)胞遺傳學(xué)雜交受精核型基因組原位雜交熒光原位雜交雌核發(fā)育轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)ITS種屬特異性探針

簡(jiǎn)介：分類號(hào)UDC密級(jí)編號(hào)中南大學(xué)CENTRALSOUTHUNIVERSITY碩士學(xué)位論文淪文題目地塾型適堡盒塹籃選些因區(qū)基鲴139223的運(yùn)籃堂叢宜學(xué)科專業(yè)弛絲遁堂研究生姓名直埴指導(dǎo)老師巫昱麴援中南人學(xué)2012年5月分類號(hào)UDC碩士學(xué)位論文罾級(jí)編號(hào)抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征候選基因區(qū)域15Q13Q22．3的遺傳學(xué)研究GENETICSTUDYOFCANMDATEGENERE,ON15Q13Q22．3FORTOURETTESYNDROME作者姓名學(xué)科專業(yè)學(xué)院系、所指導(dǎo)教師雷婧神經(jīng)病學(xué)湘雅三醫(yī)院鄧昊教授論文答辯日期絲二坐；答辯委員會(huì)主席叢T中南大學(xué)2012年5月

簡(jiǎn)介：分類號(hào)S』盟Q塹￡搜韭學(xué)位論文密級(jí)一公苴學(xué)號(hào)B010102川烏似CONITUMCARMIC．HAELIDEBX．生物學(xué)與遺傳多樣性研究侯大斌指導(dǎo)教師姓名任正隆教授四川農(nóng)業(yè)大學(xué)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別擅±專業(yè)名稱生塹絲堂生筮王生翅堂論文提交日期2QQ§生§且§旦論文答辯日期2QQ§生§旦旦學(xué)位授予單位和日期四糾盔業(yè)太堂2Q豎生Z且目答辯委員會(huì)主席苤塹豎瞳±評(píng)閱人韭望正茲援四刖太堂2割丞勝熬授四』I太堂2一一金懋登班葒屋F蟲(chóng)越隧盛蠡生物匿2昱驗(yàn)班巒雖蟲(chóng)型監(jiān)盛盔壘塑壓2彭盛熬攫I盛整蟲(chóng)醫(yī)藥走堂2釜至主班宣雖I四刖省蟲(chóng)葒班究壓22005年6月LL烏ACONITUMCARMICHAELIDEBX．1生物學(xué)與遺傳多樣性研究摘要川烏是一種傳統(tǒng)中藥，原植物是毛莨科烏頭屬植物烏頭ACONI￡“肼CAⅢJC船P，IDEBX．。烏頭母根為川烏，子根為附子，具有回陽(yáng)救逆、補(bǔ)火助陽(yáng)、散寒除濕等助效，藥理上具抗炎、鎮(zhèn)痛、強(qiáng)心、抗心律失常、降血糖、抗癌、對(duì)心血管系統(tǒng)和對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)作用等，有二千多年的藥用歷史和一千多年的栽培歷史，主產(chǎn)于四川和陜西。四川江油是其道地性產(chǎn)地，其產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)外享有很高的盛譽(yù)。但是，一直以來(lái)，對(duì)附子栽培用種頻繁調(diào)種和換種缺乏統(tǒng)一規(guī)范管理，栽培品種多為不同遺傳分化類型的混合群體，存在不同程度的混亂和混雜現(xiàn)象，嚴(yán)重影響了川烏附子的產(chǎn)品質(zhì)量；同時(shí)，對(duì)川烏資源缺乏深入系統(tǒng)的研究，對(duì)其種質(zhì)資源的遺傳分化狀況缺乏了解，影響了對(duì)川鳥(niǎo)附子資源的合理利用和保護(hù)。本研究在調(diào)查四川、陜西等主要栽培區(qū)資源的基礎(chǔ)上，研究了J11％附子生長(zhǎng)發(fā)育特性，物質(zhì)和成分累積規(guī)律，栽培措施對(duì)川烏生長(zhǎng)的影響開(kāi)展了對(duì)川烏資源遺傳多樣性的研究，探討了各群體間的遺傳關(guān)系及其與近緣屬種的遺傳關(guān)系；運(yùn)用形態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)和分子標(biāo)記對(duì)川烏資源遺傳分化類型進(jìn)行了鑒定和分類，對(duì)優(yōu)良和優(yōu)勢(shì)遺傳分化類型進(jìn)行了產(chǎn)量和有效成分鑒定和比較，綜合評(píng)價(jià)出一批可直接運(yùn)用于生產(chǎn)的優(yōu)良品種遺傳分化類型。本文有如下創(chuàng)新點(diǎn)1．川烏的發(fā)育生物學(xué)1系統(tǒng)研究了川烏烏頭植株生長(zhǎng)發(fā)育特性，生長(zhǎng)周期內(nèi)各主要器官的發(fā)牛特點(diǎn)、生物量變化和物質(zhì)累積動(dòng)態(tài)規(guī)律，根、莖、葉、花、果發(fā)育建成的關(guān)鍵階段，建立了主要性狀生物量的生長(zhǎng)曲線。川烏在四川12月中旬栽種后，須根首先生長(zhǎng)，次年1～2月，須根生長(zhǎng)量相對(duì)植株總量不斷增加，是植株須根系統(tǒng)發(fā)育形成的關(guān)鍵階段。2月中旬植株出苗，莖、葉開(kāi)始生長(zhǎng)，不定根開(kāi)始發(fā)生并形成子根。3～4月植株莖、葉生長(zhǎng)加快，子根大量形成，是植株?duì)I養(yǎng)器官生長(zhǎng)的關(guān)鍵時(shí)期。5～6月，子根迅速膨大，根、莖、葉生長(zhǎng)最快，生物量增長(zhǎng)最多，是植株獲得商產(chǎn)的關(guān)鍵階段。7月中旬，葉面積、子根數(shù)、須根量等達(dá)生長(zhǎng)周期最大值，植株開(kāi)始抽苔、孕育花蕾，根、莖、葉生長(zhǎng)和塊根膨大減慢，進(jìn)入生殖生長(zhǎng)階段；8月中旬，子根和植株生物總量達(dá)生長(zhǎng)周期最大值；7～8月是花粉和子房發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期。9月中旬植株開(kāi)花，形成果實(shí)；11月中旬后，果實(shí)成熟，一瞽熒果裂開(kāi)、利，了脫落。根、莖、葉、花、果實(shí)等主要器官的生長(zhǎng)和發(fā)育依次技

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)罡圣魚(yú)呈壘UDC≤IQ碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼密級(jí)10533中國(guó)大陸4人群HLAF基因和中國(guó)北方漢族人群?CB基因3’非翻譯區(qū)群體遺傳學(xué)研究CHARACTERIZATIONOFHLA．FPOLYMORPHISMINFOURDISTINCTPOPULATIONSINMAINLANDCHINAAND3’UNTRANSLATEDREGION3’UTROFTHEMICBGENEINANORTHEMCHINESEHANPOPULATION作者姓名學(xué)科專業(yè)研究方向?qū)W院系、所指導(dǎo)教師潘風(fēng)華醫(yī)學(xué)免疫學(xué)免疫遺傳學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院田偉教授答辯委員會(huì)主席中南大學(xué)2013年5月本研究受以下基金資助教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃”批準(zhǔn)號(hào)NCET．08．0564國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)30671915II

簡(jiǎn)介：學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明I分類號(hào)密級(jí)UDC學(xué)號(hào)41652314484南昌大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文一個(gè)中國(guó)一個(gè)中國(guó)視網(wǎng)膜色素變性視網(wǎng)膜色素變性家系家系的分子遺傳學(xué)分子遺傳學(xué)分析分析MOLECULARGENETICOFACHINESEPEDIGREEWITHRETINITISPIGMENTOSA曹娟輝培養(yǎng)單位（院、系）南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)部指導(dǎo)教師姓名、職稱劉旭陽(yáng)教授專業(yè)學(xué)位種類臨床醫(yī)生碩士專業(yè)領(lǐng)域名稱眼科學(xué)論文答辯日期答辯委員會(huì)主席游志鵬評(píng)閱人成洪波趙軍2017年5月學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明III

簡(jiǎn)介：分類號(hào)學(xué)號(hào)D201378375學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487密級(jí)博士學(xué)位論文MAYERROKITANSKYKüSTERHAUSER綜合征致病基因的綜合征致病基因的分子遺傳學(xué)研究分子遺傳學(xué)研究學(xué)位申請(qǐng)人學(xué)位申請(qǐng)人馬文擎馬文擎學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師王世宣王世宣教授教授答辯日期答辯日期2016年5月獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。不保密□。（請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日本論文屬于

簡(jiǎn)介：I分類號(hào)密級(jí)UDC學(xué)號(hào)406520512427南昌大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文FKBP126與肥厚性心肌病的分子遺傳學(xué)研究與肥厚性心肌病的分子遺傳學(xué)研究STUDYONTHEMOLECULARGENETICBETWEENHYPERTROPHICCARDIOMYOPATHYANDFKBP126徐志成培養(yǎng)單位（院、系）南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院指導(dǎo)老師、職稱洪葵教授申請(qǐng)學(xué)位的學(xué)科門(mén)類臨床醫(yī)學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱心血管內(nèi)科學(xué)論文答辯日期2015年6月答辯委員會(huì)主席評(píng)閱人2015年5月摘要II摘要背景與目的背景與目的肥厚性心肌?。℉YPERTROPHICCARDIOMYOPATHY，HCM）是以不明原因左心室和（或）右心室不對(duì)稱性肥厚，并常累及室間隔為基本特征的原發(fā)性心肌病，在青少年和運(yùn)動(dòng)員心原性猝死原因中占首要地位。多數(shù)HCM患者呈現(xiàn)家族聚集性，目前該病被認(rèn)為是一種單基因突變所致的常染色體顯性遺傳疾病，其中大部分的致病基因是編碼心肌肌節(jié)蛋白基因，因此HCM又被認(rèn)為是一種“肌小節(jié)疾病”。新近研究發(fā)現(xiàn)參與細(xì)胞內(nèi)鈣轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的編碼基因是HCM新的致病基因，如受磷蛋白（PHOSPHOLAMBAN，PLN）、親聯(lián)蛋白2（JUNCTOPHILIN2，JPH2）、蘭尼堿受體2（RYANODINERECEPTOR2，RYR2）、肌集鈣蛋白（CALSEQUESTRIN，CASQ2）、可溶抗藥性相關(guān)鈣結(jié)合蛋白（SORCIN，SRI）等。細(xì)胞內(nèi)異常的鈣超載被證實(shí)參與了心肌肥厚的發(fā)生發(fā)展過(guò)程，F(xiàn)K506結(jié)合蛋白126（FK506BINDINGPROTEIN126，F(xiàn)KBP126）作為肌漿網(wǎng)RYR2受體的調(diào)節(jié)蛋白成員之一，在維持心肌細(xì)胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)過(guò)程中起到重要作用；新近研究顯示FKBP126基因敲除小鼠的心臟表型類似于肥厚性心肌病，小鼠心臟重量、左室壁及室間隔厚度均明顯增加?；谝陨涎芯坑^點(diǎn)，本研究將探究FKBP126基因是否是肥厚性心肌病新的致病基因，為肥厚性心肌病分子遺傳學(xué)研究及臨床診療提供新的思路。方法方法參照2007年我國(guó)專家共識(shí)、2011年美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)基金會(huì)/美國(guó)心臟協(xié)會(huì)（AMERICANCOLLEGEOFCARDIOLOGYFOUNDATION/AMERICAHEARTASSOCIATION，ACCF/AHA）、2014年歐洲心血管病學(xué)會(huì)發(fā)布（EUROPEANSOCIETYOFCARDIOLOGY，ESC）的HCM診斷與管理指南,本研究一共納入了37名臨床患者，經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)允許及患者知情同意后，收集其臨床病例資料及外周靜脈血25ML，并提取基因組DNA，采用DNA直接測(cè)序法對(duì)FKBP126基因的外顯子區(qū)和外顯子內(nèi)含子交界區(qū)進(jìn)行篩查以確定有無(wú)該基因變異。對(duì)照組200例同種族背景的健康人群。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)I200921154學(xué)校代碼學(xué)校代碼1048710487密級(jí)密級(jí)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文THEIMPORTANCEANDRELEVANCEOFFISHCYTOGENETICSTUDIESINTHERISKSTRATIFICATIONANDMANAGEMENTOFMULTIPLEMYELOMAAREVIEWOFRECENTYEARSFISH細(xì)胞遺傳學(xué)在多發(fā)性骨髓瘤的風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)和處理中的重要性和相關(guān)性近年的文獻(xiàn)回顧學(xué)位申請(qǐng)人學(xué)位申請(qǐng)人趙力趙力學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)血液學(xué)血液學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師胡豫教授胡豫教授答辯日期答辯日期2012年5月ADISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFMEDICINETHEIMPORTANCEANDRELEVANCEOFFISHCYTOGENETICSTUDIESINTHERISKSTRATIFICATIONANDMANAGEMENTOFMULTIPLEMYELOMAAREVIEWOFRECENTYEARSCANDIDATEBHUVESHWARNATHGOWREAMAJORHEMATOLOGYSUPERVISORPROFHUYUHUAZHONGUNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYWUHAN,HUBEI,430074,PRCHINAMAY2012

簡(jiǎn)介：華寧，聲友只二筍聲夕豁蛋筍酷解F企塔}IQ22G11缺失綜合征的遺傳學(xué)檢測(cè)及表達(dá)載體PCDNA31HTBX1的構(gòu)建華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院兒科博士生吳小艷導(dǎo)師劉亞黎教授摘要22GLL缺失綜合征22G11DS，是一類由于22GLL缺失導(dǎo)致一系列先天性缺陷的遺傳綜合征，發(fā)生率占新生兒的114040，僅次于21三體綜合征，越來(lái)越受到研究者們重視。，22GLI缺失綜合征包括DIGEORGE綜合征DGS,愕一心一面綜合征VCFS等。這些疾病具有共同的遺傳學(xué)基礎(chǔ)22號(hào)染色體長(zhǎng)臂1區(qū)I帶22G11的微缺失，是同一種遺傳綜合征的不同表現(xiàn)。22GIIDS臨床特征以先天性心血管疾患為主，尤其是錐干畸形，同時(shí)還包括一系列發(fā)育異常，如輕微面容異常、學(xué)習(xí)障礙、胸腺發(fā)育不全、愕裂、低鈣血癥等。我們?cè)?2GIIDS發(fā)生缺失的核心區(qū)域內(nèi)選定五個(gè)STR位點(diǎn)，應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)PCR擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性AMPFLP技術(shù)，通過(guò)遺傳多態(tài)性分析，發(fā)現(xiàn)這些位點(diǎn)均具有較高的多態(tài)信息含量P工C,屬于高度多態(tài)性標(biāo)記位點(diǎn)，可作為良好的遺傳標(biāo)記。利用這五個(gè)STR位點(diǎn)，建立了一種快速、簡(jiǎn)便檢測(cè)22GLL微缺失的臨床實(shí)用方法，并對(duì)先天性錐干畸形中22GLL缺失進(jìn)行了檢測(cè)分析。一下’由于新近有學(xué)者提出，22GIIDS的致病基因可能是TBX1，為了將中群衣人筍卿豁買筍君1解汾學(xué)夕進(jìn)戈GENETICDETECTIONOF22G11DELETIONSYNDROMEANDCONSTRUCTIONOFTHEEUKARYOTICEXPRESSIONVECTORPCDNA31HTBX1DOCTORALCANDIDATEXIAOVANWUTUTORPROFYALILIUDEPARTMENTOFPEDIATRICS,UNIONHOSPTIALTONGJIMEDICALUNIVERSITYOFHUAZHONGUNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGY,WUHAN,PRCHINAABSTRACT22811DELETIONSYNDROME22GLLDSPRESENTSASERIESOFCONGENITALDEFECTSRESULTINGFROMTHEDELETIONOFCHROMOSOME22GLLTHESYNDROMEISESTIMATEDTOOCCURATARELATIVELYHIGHFREQUENCYINTHEGENERALPOPULATIONTHATISABOUT1/4000LIVEBIRTHSTHEFIGUREISONLYNEXTTOTHATINDOWNSSYNDROMESOTHATRESEARCHERSVALUETHESYNDROMEMOREANDMOREDELETIONOFCHROMOSOMALREGION22GLLARETHELEADINGCAUSEOFDIGEORGESYNDROMEDGSANDVELOCARDIOFACIALSYNDROMEVCFSALTHOUGHINIALLLYRECOGNIZEDASDISTINCTDISORDERS,THEREISSIGNIFICANT