簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)中圖分類號(hào)Q946單位代碼單位代碼10231學(xué)號(hào)號(hào)42009732轉(zhuǎn)IL4基因番茄（基因番茄（LYCOPERSIONESCULENTUMMILL）后代分子生物學(xué)檢測(cè)及其生理特性的研究學(xué)科專業(yè)植物學(xué)研究方向植物分子生物學(xué)作者姓名張鵬指導(dǎo)教師朱宏教授于麗杰教授哈爾濱師范大學(xué)二〇一二年六月ATHESISSUBMITTEDFORTHEDEGREEOFMASTERMOLECULARBIOLOGYDETECTIONANDPHYSIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTRANSGENICTOMATOWITHINTERLEUKIN4GENECANDIDATEZHANGPENGSUPERVISORPROFZHUHONGPROFYULIJIESPECIALITYBOTANYDATEOFDEFENCEJUNE,2012DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBINNORMALUNIVERSITY

簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文藍(lán)靛果忍冬（LONICERALSUBSECTCAERULEAE）生物學(xué)特性及種質(zhì)資源的RAPD研究姓名霍俊偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師李景富200405013東北野生藍(lán)靛果忍冬種群遺傳多樣性和親緣關(guān)系利用27個(gè)引物，對(duì)來自東北地區(qū)的6個(gè)野生藍(lán)靛果忍冬種群的60個(gè)個(gè)體進(jìn)行了RAPD分析，共檢測(cè)出186個(gè)位點(diǎn)，有121個(gè)多態(tài)位點(diǎn)，占總位點(diǎn)的6505％。平均每個(gè)種群多態(tài)位點(diǎn)百分比為38．89％。在總的遺傳變異中，大部分變異存在于野生種群之內(nèi)?？傮w看各種群的親緣關(guān)系較近。在一定的遺傳相似度基礎(chǔ)上，6個(gè)種群聚為3類．勃利、汪清、弧布力、魚池種群為第一類，五營(yíng)種群為第二類．漠河種群為第三類。漠河種群與其它種群親緣關(guān)系最遠(yuǎn)。4藍(lán)果亞組種間遺傳多樣性及其親緣關(guān)系用27個(gè)隨機(jī)引物，對(duì)藍(lán)果亞組8個(gè)種的28份材料進(jìn)行了RAPD分析。共檢測(cè)出283個(gè)位點(diǎn)，平均每個(gè)引物檢測(cè)出LO．48個(gè)位點(diǎn)，其中存在多態(tài)位點(diǎn)為217個(gè)，多態(tài)位點(diǎn)比率為76．68％。說明藍(lán)果亞組種間遺傳多樣性比較豐富。RAPD研究結(jié)果可以將藍(lán)果亞組進(jìn)行兩個(gè)等級(jí)的劃分。第一等級(jí)劃分剛好將8個(gè)種分成二倍體和四倍體兩個(gè)類群，突出了藍(lán)靛果忍冬二倍體和四倍體兩大婁群聞的遺傳差異。第二等級(jí)劃分可將8個(gè)種的28份材料劃分為6個(gè)類群，結(jié)果表明LPALLASIII和LALTAICA之間及￡EDULIS和LREGELIANA之間的親緣關(guān)系很近。5東北地區(qū)野生藍(lán)靛果忍冬資源分類地位在前人研究結(jié)果基礎(chǔ)上，綜合本文的形態(tài)學(xué)、細(xì)胞學(xué)和RAPD研究結(jié)果，認(rèn)為東北地區(qū)至少存在食用忍冬和列格拉忍冬兩個(gè)種類。按俄羅斯的分類系統(tǒng)，位于大興安嶺地區(qū)的漠河種群為食用忍冬￡EDULIS，位于長(zhǎng)白山、張，“才嶺和小興安嶺的其它5個(gè)種群為列格拉忍冬LREGELIANA￡．BOCZKARNIKOWIIPLEKH．。本研究的創(chuàng)新點(diǎn)和意義在于①系統(tǒng)地對(duì)我國(guó)東北地區(qū)野生資源的生物學(xué)特性、遺傳多樣性和分類問題進(jìn)行了深入探討．填補(bǔ)了細(xì)胞學(xué)研究等方面的空白，并首次確認(rèn)和提出在東北境內(nèi)存在LBOCZKARNIKOWIIPLEKH．三REGELIANA，對(duì)國(guó)內(nèi)混亂的學(xué)名問題提出修改和規(guī)范建議。從而為我國(guó)今后深入開展藍(lán)靛果忍冬的育種、栽培等研究工作提供了科學(xué)的理論和實(shí)踐依據(jù)。②首次從DNA分子水平估算了藍(lán)果弧組SUBSECTCAERULEAE8個(gè)種的遺傳多樣性和親緣關(guān)系，為該弧組種質(zhì)資源的利用和分類提供了科學(xué)依據(jù)。③確定了DNA的提取方法和RAPD反應(yīng)體系，為下一步開展相關(guān)的分子生物學(xué)研究工作做了必要的準(zhǔn)備工作。④在國(guó)內(nèi)首次建立了藍(lán)靛栗忍冬種質(zhì)資源圃，為將來的育種工作提供了非常寶貴的材料。關(guān)鍵詞藍(lán)靛果忍冬種質(zhì)資源；生物學(xué)特性RAPDVILL

簡(jiǎn)介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文菵草（BECKMANNIASYZIGACHNE（STEUD）FERNALD）生物學(xué)、生態(tài)學(xué)及其防除的研究姓名饒娜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)藥學(xué)指導(dǎo)教師董立堯20080601茼草BECKMANNIASYZIGACHNESTEUD．FEMALD生物學(xué)、生態(tài)學(xué)及其防除的研究為了篩選出有效藥劑，對(duì)以藺草為優(yōu)勢(shì)種的麥田雜草進(jìn)行防除，柵究首先選用9種不同作用機(jī)理的除草劑單劑對(duì)茼草進(jìn)行了室內(nèi)生物活性測(cè)定，茼草對(duì)9種除草劑敏感性大小根據(jù)ED50值順序?yàn)槿膊菟峋珢哼蚝滩蒽`烯禾啶煙嘧磺隆乙草胺高效氟吡甲禾靈丁草胺異丙隆氟唑磺隆。綜合考慮藥劑效果和防治成本，以茼草和薺菜為試驗(yàn)對(duì)象，利用等效線法進(jìn)行復(fù)配藥劑的室內(nèi)篩選，結(jié)果為乙草胺芐嘧磺隆的配比為161，丁草胺芐嘧磺隆的配比為191，異丙隆氯氟吡氧乙酸的配比為71，炔草酸氯氟吡氧乙酸的配比為13。將以上四組配方應(yīng)用于田問試驗(yàn)，除60％炔氯防效略低外，其余三組配方對(duì)田間雜草的防除效果均大于85％，可滿足田間除草的要求。關(guān)鍵詞藺草；生物學(xué)；生態(tài)學(xué)；化學(xué)防除II

簡(jiǎn)介：西南林學(xué)院2006屆碩士研究生學(xué)位論文Y9511511茶藤生柱銹重寄生菌PESTALOTIOPSISSP．的生物學(xué)特性及毒素研究STUDIES01“1BIOLOGICALCHARACTERISTICSANDTOXINOFMYCOPARASITEOFCRONARTIUMRIBICOLAPESTALOTIOPSISSP．黃麗丹指導(dǎo)教師陳玉惠教授西南林學(xué)院學(xué)位授予單位西南林學(xué)院云南昆明但是能夠影響菌絲量達(dá)到最大值的時(shí)間。3MM011分生孢子萌發(fā)的溫度范圍為10～352，最適溫度為25℃。孢子萌發(fā)對(duì)濕度要求較高，相對(duì)濕度達(dá)90％以上孢子才能較好的萌發(fā)。光照有助于孢子的萌發(fā)。分生孢子在PH3～9的酸度范圍內(nèi)均能萌發(fā)，以PH5～6最適宜。加入銹孢子作為外源營(yíng)養(yǎng)有利于分生孢予萌發(fā)。分生孢子的致死溫度為522，在這一溫度下處理10RAIN孢子失去萌發(fā)能力。MM01L在實(shí)驗(yàn)的各種條件下均不易產(chǎn)孢，只有在加入銹孢子的培養(yǎng)基質(zhì)中能少量產(chǎn)孢。4MM011毒素粗提液的基本特性研究表明，毒素的產(chǎn)生與培養(yǎng)條件有關(guān)，該菌在改良FRIES培養(yǎng)液中產(chǎn)毒最好，15D左右為MM011的產(chǎn)毒高峰期，此時(shí)產(chǎn)毒量最大。該菌所產(chǎn)毒素是一類小分子、極性較大的非蛋白類物質(zhì)，具有熱穩(wěn)定性和酸堿穩(wěn)定性；甲酵能將其從培養(yǎng)液中較好地提取出來。這些特性的揭示為深入研究毒素提供了可靠的生化依據(jù)。5MM011毒素活性組分的初步分離提純和紫外吸收特性研究表明，粗毒素經(jīng)柱層析分離，再經(jīng)重結(jié)晶后可得到對(duì)銹孢子有強(qiáng)烈傷害作用的活性組分，該活性組分經(jīng)紫外掃描測(cè)定，最大吸收波長(zhǎng)為194NM。6用MM011活菌體及其毒素原液對(duì)華山松幼苗進(jìn)行安全性試驗(yàn)，結(jié)果表明，用不同的接種方法處理華山松百日苗和二年生幼苗的不同部位，均未見MMOLL活菌體及其粗毒素對(duì)華山松幼苗的明顯傷害，初步證明MM011的活菌體及其粗毒紊對(duì)華山松幼苗是安全的。7用MM011不同接種體菌絲段、分生孢子、毒素原液對(duì)華山松皰銹病感病枝干的室內(nèi)控制效果表明，不同接種體對(duì)感病華山松枝干上的茶蔗生柱銹菌均有不同程度的控制作用，其中以菌絲段毒素原液和分生孢子菌絲段毒素原液為接種體的處理控制效果最好。MM011活菌體及其毒素原液對(duì)華山松皰銹病性子器階段的野外防治試驗(yàn)結(jié)果表明，利用該菌株菌絲體及毒素原液在性子器階段處理病樹能大大降低銹子器的發(fā)生率，防治效果較為顯著。而在銹子器階段防治，該菌也很快能在銹子器上定殖。說明用MM011活菌體及其毒素原液防治華山松皰銹病是可行的。關(guān)鍵詞熏寄生菌，生物學(xué)特性，毒素，作用機(jī)理，防治效果II

簡(jiǎn)介：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文芙蓉葵（HIBISCUSMOSCHEUTOSL）主要生物學(xué)特性研究姓名劉坤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師馬峙英王省芬20080609STUDYONTHEMAINBIOLOGICALCHARACTERSOFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．AUTHORLIUKUNMAJORGENETICSSUPERVISORPROF．MAZHIYINGPROEWANGXINGFENABSTRACTHIBISCUSMOSCHEUTOSL．ISSTUDIEDONBIOLOGICALCHARACTERS，CYTOLOGYCHARACTERS，VERTICILLIUMDAHLIAERESISTANCES，GENETICRELATIONSHIPBETWEENHIBISCUSMOSCHEUTOSL．ANDDIFFERENTCOTTONSPECIES．THROUGHTHESTUDYOFBOTANICCHARACTERSANDSTRESSRESISTANCE，THEFLORASABOUTHIBISCUSMOSCHEUTOSL．AREPERFECTED，THEPOTENTIALVALUEOFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．TOIMPROVECOTTONGENETICSOURCESISCONFIRMEDFARTHER,THEINFORMATIONABOUTHIBISCUSMOSCHEUTOSL．GENETICRESOURCESISMORESYSTEMATICNESS，ANDCOTTONGENETICRESOURCERESEARCHISDONEBETWEENGENERA；THECHROMOSOMEHUMBEROFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．ISENSURED，THEKARYOTYPEANALYSISANDTHEMEIOTICPROCESSOFPOLLENMOTHERCELLOFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．ARERESEARCHED，WHICHPROVIDECYTOLOGICALBASISFORTHELATERWORKERABOUTHIBISCUSMOSCHEUTOSL．ANDCOTTONS；THEGENETICRELATIONSHIPAMONGHIBISCUSMOSCHEUTOSL．ANDCOTTONSWASESTIMATEDATMOLECULARLEVELCOMBINEDMORPHOLOGICALMARKERS．THEMAINRESULTSWEREASFOLLOWS1．WHENTHEFLOWERSOFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．WEREOPENEDJUST，THEPOLLENVIABILITYISSTRONG；THELIFESPANOFTHEPOLLENMAYREACHTHREEDAYSATTHEROOMTEMPERATURE；THEPROPERCONDITIONOFTHEPOLLENBOURGEONISPH5．0，32“C，THECONCENTRATIONOFTHECANESUGAR30％ANDTHECONCENTRATIONOFTHEBORICACID1MERLE10MG／L；THEDIAMETEROFTHEMICROSPOREIS123．769M．HIBISCUSMOSCHEUTOSL．ISTHEHERBACEOUSPERENNIALPLANT，ITHASTWOFROMSOFPRODUCEWHICHARESEXUALPROPAGATIONANDASEXUALPROPAGATION；THEFLOWERSOPENINMORNINGANDCLOSEATNIGHT，SELFSTERILEBUTTHEFRUITSETTINGRATEISVERYLOW．2．THEWELLSPREADANDCLEARMITOTICMETAPHASECHROMOSOMESOFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．WEREOBTAINED，2N2X38，N19．THEKARYOTYPEANALYSISINDICATEDTHATTHEREWASAPAIROFSATELLITESONCHROMOSOMENO．1，ANDTHEAVERAGELENGTHOFHIBISCUSMOSCHEUTOS’SCHROMOSOMESWAS5．96士0．839M．THEARNLRATIOOF10．5％CHROMOSOMESWASOVER2，ANDTHERATIOOFTHELONGESTCHROMOSOMETOTHESHORTESTONEWAS1．68．THEKARYOTYPEWAS2AANDTHEKARYOTYPEFORMULAEWAS2N2X3832M6SM2SAT．NOABNORMALBEHAVIORWASOBSERVEDINTHEMEIOTICPROCESSOFPOLLENMOTHERCELLOFHIBISCUSMOSCHEUTOS．THEREWERENINETEENBIVALENTS19IIATMETAPHASEI，INDICATINGITWASATYPICALDIPLOIDSPECIES．3．脅6BCUSMOSCHEUTOSL．CANHIGHRESISTANT1EVELWHICHINDUCEDBYVERTICILLIUMDAHLIAEINTWOWAYSOFGREENHOUSEANDASEPSISTABLEATSEEDLINGSTAGE．VERTICILLIUMDAHLIAECULTIVATEDCAN’TBESEPARATEDFROMTHEDISEASEPLANTSOFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．INGREENHOUSEANDASEPSIS．TABLE．

簡(jiǎn)介：／11Y1／11／3111L／21／／191／1／／12／L／4IT／116L／IOT／ILLY3292460密級(jí)論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文節(jié)節(jié)麥AEGILOPSTAUSCHIICOSS．生物學(xué)特。陛和遺傳多樣性THEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDGENETICDIVERSIT3’；‘。J、AEGILOPSTAUSCHIICOSS．碩士研究生王曉陽(yáng)指導(dǎo)教師李香菊研究員申請(qǐng)學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)雜草學(xué)研究方向雜草生物學(xué)與生態(tài)學(xué)培養(yǎng)單位植物保護(hù)研究所研究生院2017年5月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的滄文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)卜進(jìn)行的研究1J侔及取褥的黟F究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方夕|、，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得F{。圈農(nóng)業(yè)科學(xué)院或I￡它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書麗使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名J眈陽(yáng)時(shí)間弘J7年，月Z∥同關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意中圈農(nóng)業(yè)科學(xué)院可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名導(dǎo)師簽名翌鏹鬼亭B艄時(shí)間仞7年占月衫HH寸FU加17年歲月彩H

簡(jiǎn)介：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文腺病毒載體介導(dǎo)共刺激分子B71基因?qū)和文讣?xì)胞瘤體外生物學(xué)特性的影響姓名王斌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)小兒外科指導(dǎo)教師劉磊20070401中文論著摘要腺病毒載體介導(dǎo)共刺激分子B7．1基因?qū)和文讣?xì)胞瘤體外生物學(xué)特性的影響實(shí)驗(yàn)背景和目的人體的抗腫瘤免疫以T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫為主，T細(xì)胞的活化需雙信號(hào)刺激第一信號(hào)由T細(xì)胞抗原受體TCR與抗原提呈細(xì)胞APC上的抗原肽MHC分子復(fù)合物結(jié)合提供，第二信號(hào)由APC上的共刺激分子與T細(xì)胞上的相應(yīng)配體結(jié)合提供。只有雙信號(hào)共同刺激才能有效激活特異性的T細(xì)胞，缺乏第二信號(hào)造成T細(xì)胞克隆凋亡，使腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生免疫逃避。APC上的共刺激分子主要是一些粘附分子，其中B7．1分子是重要的粘附分子。肝母細(xì)胞瘤被認(rèn)為是一種弱免疫原性的惡性腫瘤，腫瘤細(xì)胞表面缺乏足夠的可以與淋巴細(xì)胞表面結(jié)合的配體，主要是指B7一ICD80和B72CD86，其中缺乏B7．1分子的表達(dá)是其無法提供第二信號(hào)的重要原因。我們希望通過基因轉(zhuǎn)染的技術(shù)手段達(dá)到提高肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞表面的B7．1分子抗體表達(dá)水平，恢復(fù)其傳導(dǎo)第二信號(hào)刺激的能力，從而誘導(dǎo)特異性抗腫瘤免疫反應(yīng)的目的。為此，我們進(jìn)行了以下的實(shí)驗(yàn)研究。1．檢測(cè)肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞中B7．1分子的表達(dá)水平。2通過含HB7．1基因的重組腺病毒載體轉(zhuǎn)染肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞株，建立B7．1分子高表達(dá)的陽(yáng)性克隆。3．觀察轉(zhuǎn)染后腫瘤細(xì)胞B7．1分子的表達(dá)水平及細(xì)胞生物學(xué)特性的變化4．觀察轉(zhuǎn)染含HB7．1基因的瘤苗對(duì)T淋巴細(xì)胞增殖的影響。實(shí)驗(yàn)方法通過含HB7．1基因的重組腺病毒載體轉(zhuǎn)入HEPG2細(xì)胞，流式細(xì)胞儀FCM檢測(cè)HEPG2和HEPG2／HB7．1細(xì)胞表面BT1分子的表達(dá)水平。觀察HEPG2和HEPG2／B_B7．1細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線。用混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)法檢測(cè)瘤苗對(duì)T淋巴細(xì)胞增

簡(jiǎn)介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文翅鱗傘（PHOLIOTASQUARROSA）AS5245胞內(nèi)蛋白PSPB2的分離純化及其生物學(xué)活性的研究姓名汪建敏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)發(fā)酵工程指導(dǎo)教師陸兆新20080601一莖苧塑壅一．___●____●’____●_____一一PURIFICATIOTANDCHARACTERIZATIONOFINTRACELLULARPROTEINPSPB2FROMPHLIOTASQUARROSAAS5．245ABSTRACTATPRESENT，CANCERSHAVESTILLBEENONEOFTHEIMPORTANTFACTORSINHUMANDEATH．THEN池TREATMENTMETHODOLOGIESTOTUMORSINCLUDEOPERATION,CHEMOTHERAPY,RADIOTHERAPY,W缸CHINONESIDEBRINGHOPESANDONTHEOTHERSIDEINDUCEVARIOUSINJURIESTOPATIENTSANDTHESIDEEFFECTSOFCHEMOTHERAPY,RADIOTHERAPYAREMUCHBIGGERTOPOSTPONETHERECOVERY．NLERCFOREHI幽ATTENTIONHASBEENPAIDRECENTLYINTHEFIELDSOFBIOLOGYANDMEDINETOSELECTNEWDRUGS．ESPECIALLYNATURALMEDICINESWITHHI曲ETEFFICIENCY,LOWERTOXICITYANDLOWCOSTPHDLIDTASQUARROSAISMYCELIUMOFFB畫，WHICHBELONGSTOBASIDIOMYCOTINA，翰腳P玎OMYCETE,AGARICALES,STROPHARIACEAE,PHOLIOTA7陬KUMM．ATPRESENTTHEREISNOR℃SEARCHIN也EANTITUMORACTIVITYOFPHOLIOTASQUARROSA．INTHISSTUDYWATERSOLUBLEPROTEILLSFROMPHOLIOTASQUARROSABYFEMTATIONHAVEBEENISOLATEDANDITSBIOLOGICALACTIVITIESHAVEBEENSTUDIED．1ACCORDINGTOTHEPYRICUIARIAORYZAEBIOACTIVITYMETHOD，WEBUILDRHIZOCTONIAJDJ口挖JBIOACTIVITYMETHOD．THEACTIVITYSUBSTANCEOFPHOLIOTASQUARROSAHAVEBEENSTUDIEDGUIDEDBYRHIZOCTONIASOLANIBIOACTIVITYMETHOD．2THEPROTEINSWASPURIFIEDBYAMMONIUMSULFATEPRECIPITATION,IONEXCHANGEC由．OMATOGRAPHYANDGELFILTRATION，SDSPAGEELECTROPHORESISOFTHEPURIFIEDFRACTIONMITIGATEDASIMPLEBAND，THEMOLECULARWEIGHTOFTHEENZYMEWAS38．28KDATHEPURIFIEDPROTEINHAVEMARKABLEANTIPROLIFERATIVEACTIVITY．INVITRO，THEANTIPROLIFEMTIVEACTIVITY幻毗帕FZL7刁甜CELLSA549CEILSINDUCEDBYPHOLIOTASQUARROSAPROTEINSWEREASSAYIED髓MANTIPROLIFERATIVEMETHOD，WHENCONTAINS20P影MLPROTEINSTHEGROWTHINHIBITIONWASHIGHERTHAN65％．3THESTUDYSHOWSTHATTHEPROTEINSPURIFIEDFROMPHOLIOTASQUARROSACANINDUCECANCERCELLAPOPTOSIS．WEUSEDJC．1FORINSITUDETECTIONOFMITOCHONDRIALMEMBRANETRANSITIONEVENTSINLIVECELLS，WHICHPROVIDESALLEARLYINDICATIONOFTHEINITIATIONOFCELLULARAPOPTOSIS．THECOLLAPSEINTHEELECTROCHEMICALGRADIENTACROSSTHEINITOCHONDRIATMEMB舢E．WEFOUNDTHEPROTEINSCALLINDUCECOLLAPSEOFMITOCHONDRIAL．FUTHERMOREWEUSETHETUNELKIT．IT，SABLETOSEETHEFLUOROMETRICOFBREAKDNA3’OH．Ⅱ

簡(jiǎn)介：Y89】773F害傷裝案大垮碩士學(xué)位論文硒對(duì)蛹蟲草仍廠加印S歷／／／抬廠SFR．LINK．的生物學(xué)功效及降脂抗氧化功能的影響研究指導(dǎo)教專業(yè)名研究方所在學(xué)生蜴邑師一鮭墮副數(shù)援稱生塑位堂皇筮王生物堂向邀生物生物絲堂院生塑型堂掛盔堂瞳00六年六月沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文捅要通過對(duì)人工栽培的蛹蟲草CDR咖C印S卅F以拋，婦FR．NILK_】旌加不同濃度的亞硒酸鈉，研究了硒對(duì)蛹蟲草生長(zhǎng)發(fā)育的影響及蛹蟲草內(nèi)硒的生理生化作用。結(jié)果表明在一定的硒濃度范圍內(nèi)，隨著培養(yǎng)基中外源硒濃度的增高，蛹蟲草子實(shí)體中GSHPX、S0D和POD等抗氧化酶的活力升高，GSH的含量增加，船A含量降低。盡管添加硒的濃度為8．0MG／垤時(shí)蛹蟲草子實(shí)體中的硒含量最高，為94．32LUG／G。但此濃度時(shí)子實(shí)體生物量降低，生長(zhǎng)發(fā)育滯緩，子實(shí)體矮小零亂，無光澤，且子實(shí)體內(nèi)的各種抗氧化酶的活力比對(duì)照均有下降的趨勢(shì)。因此，外源硒適宜添加量約為6．4MG／KG的NA2SE03。硒對(duì)蛹蟲草營(yíng)養(yǎng)及活性成分的影響的研究，結(jié)果表明在硒添加量低于6．4MG／KG時(shí)，總蛋白含量顯著提高硒添加量低于4．8MG／KG時(shí)，蟲草酸含量升高硒添加量低于8．OIILG／KG時(shí)，蟲草多糖含量升高。并且當(dāng)硒添加量等于6．4MG／KG時(shí)，以上的營(yíng)養(yǎng)及活性成分的含量均比對(duì)照高，且不影響蟲草腺苷的含量。同時(shí)，可促進(jìn)蛹蟲草的蛋白質(zhì)、多糖、蟲蓽酸和氨基酸的合成，提高其含量。電泳和氨基酸分析結(jié)果表明，硒在蛋白質(zhì)中是以取代硫的形式存在。富硒蛹蟲草子實(shí)體中總氨基酸的含量和必需氨基酸的含量均高于普通蛹蟲草。富硒蛹蟲革中必需氨基酸含量占總氨纂酸的40．96％，必需氨基酸總量和非必需氨基酸總量的比值高于O．6。利用高脂飼料誘導(dǎo)小鼠高血脂模型。研究富硒蛹蟲草的降血脂及抗氧化作用。結(jié)果表明富硒蟲草組與高脂模型組相比，總膽固醇和甘油三醑的含量降低，高密度脂蛋白膽固醇的含量升高，均達(dá)到了顯著水平P0．05。谷胱甘肽過氧化物酶和超氧化物歧化酶活性升高，丙二醛含量降低。均達(dá)到了顯著水平P0．05。并且富硒蛹蟲草的降血脂與抗氧化作用均高于普通蛹蟲草。關(guān)鍵詞硒，蛹蟲草，生物學(xué)效應(yīng)，降血脂抗氧化作用

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文MASTER’SDEGREEDISSERTATLON番茄SIGSL．J和SIASI生物學(xué)功能的初步研究PRELIMINARYSTUDYONTHEBIOLOGICALFUNCTIONSOFSLGSI．1ANDSLASIINTOMATO研究’PCANDIDATE王靜WANGJING竺11NF孫．2014305110078NOSTUDENT．譬北MAJOR蔬菜學(xué)VEGETABLESCIENCE導(dǎo)9I|J盧永恩副教授SUPERVISORASSO．PROELUYONGEN中國(guó)武漢WUHAN．CHLNA二O一七年六月JUNE．2017華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書學(xué)位論文舀如需保密，解密時(shí)間年月日是否保密獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。與我一同工作的葡志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生妊王韶帆印77年鄉(xiāng)月，≯曰學(xué)位論文使用授權(quán)書本人完全了解華中農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，邸學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可弘采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人同意華中農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，為存在館際合作關(guān)系的兄弟高校用戶提供文獻(xiàn)傳遞和交換服務(wù)，同時(shí)本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)力。注保密學(xué)位論文即涉及技術(shù)秘密、商業(yè)秘密或申請(qǐng)專利等潛在需要提交保密的論文在解密后適用于本授權(quán)書。學(xué)位斡文作者簽名L前導(dǎo)師簽名步豇廖簽名日期．印J7年多月，五日簽名嗍加77年／月，≥日注請(qǐng)將本表直接裝訂在學(xué)位論文的扉頁(yè)和目錄之間

簡(jiǎn)介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文甲基對(duì)硫磷降解菌SPHINGOPYXISSPDLP2的生物學(xué)特性及TNMPD的克隆和功能鑒定姓名孫金金申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師洪青201106甲基對(duì)硫磷降解菌跏以GQ彬括SP．DLP2的生物學(xué)特性及TI堋PD的克隆和功能鑒定力進(jìn)行了驗(yàn)證。并為其在基因強(qiáng)化生物修復(fù)有機(jī)磷污染環(huán)境中的應(yīng)用提供了理論依據(jù)。關(guān)鍵詞甲基對(duì)硫磷；微生物降解；印辦F獬括SP．；TN印破水平轉(zhuǎn)移II

簡(jiǎn)介：⑧論文作者簽名J陲指導(dǎo)教師簽名二互阻論文評(píng)閱人1評(píng)閱人2評(píng)閱人3評(píng)閱人4評(píng)閱人5評(píng)閱人6答辯委員會(huì)主席肖鹼、壺坌叁蘭和珞丫名豸委員1迕羞民L血協(xié)艾名維詔偈另委員2壁曉明虹絲圭圣織蕩鋝磊委員3叢植壹豳堡壘蘭瓤詔嘞委員4廑查J鰩胗螞取塢飭歷獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得逝姿盤鱟或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。靴敝儲(chǔ)樣他辯醐如¨引期加學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名硯硪簽字日期≯口L1年FZ月2日簽字日期J痧八年2／月2一日學(xué)位論文作者畢業(yè)后去向工作單位通訊地址電話郵編

簡(jiǎn)介：F獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文題目墜疊逝危植塹扇叢撿‘CVPRIPEDIUMJAPONICUM．墜業(yè)墜2堡控生物堂玨究一本人提交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中引用他人已經(jīng)發(fā)表或出版過的研究成果，文中已加了特別標(biāo)注。對(duì)本研究及學(xué)位論文撰寫曾做出貢獻(xiàn)的老師、朋友、同仁在文中作了明確說明并表示衷心感謝。學(xué)位論文作者簽字日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解西南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南大學(xué)研究生院籌可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書，本論文口不保密，口保密期限至年月止。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名簽字日期年月日簽字日期年月’日S，J；；O；一≤～。弋_甚0一簿穗J礦人，■，P最疆；飛■Q0川■確一心。J■一一■_警_鐫．諺一麓鬟O，鬯目錄摘要??????????????????????????????????????????．IA】ILSTRACT??????????????．????????????????????????．III第1章文獻(xiàn)綜述???????????????????????????．11．1保護(hù)生物學(xué)概述?????????????????????????11．2種群動(dòng)態(tài)概述??????????????????????????51．3生殖生態(tài)學(xué)概述?????????????????????????81．4生態(tài)位概述??????????????????????????．1L1．5植物組織培養(yǎng)與物種保護(hù)????????????????????171．6遺傳多樣性??????????????????????????191．7蘭科植物保護(hù)生物學(xué)研究進(jìn)展??????????????????21第2章引言????????????????????????????242．1研究對(duì)象???????????????????????????242．2目的意義?????????????????????????????262．3研究?jī)?nèi)容???????????????????????????28第3章扇脈杓蘭種群數(shù)量動(dòng)態(tài)研究??????????????????．293．1研究區(qū)域及其自然概況?????????????????????293．2研究方法??????????????????????????．．303．3結(jié)果與分析???????????????????????????313．4討論???????????????????????????????????????????????45第4章扇脈杓蘭生殖生態(tài)學(xué)研究???????????????????．474．1材料與方法??????????????????????????474．2結(jié)果與分析????????????????????????????494．3討論???????????????????????????????????????????????6L第5章扇脈杓蘭生態(tài)位研究?????????????????????．635．1研究地概況與研究方法???????????????????．．．??“5．2結(jié)果與分析??????????????????????????665．3小結(jié)與討論??????????????????????????72第6章扇脈杓蘭空間分布格局研究??????????????????73、◆

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多瀕危紅樹植物紅欖李(lumnitzeralittorea(jack.)voigt)的繁殖生物學(xué)研究精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文密級(jí)牛皰疹病毒1型特異編碼的ULO．5基因生物學(xué)特性研究STUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTHESPECIFICUL0．5GENEENCODEDBYBOVINEHERPESVIRUSTYPE1研究生張煒指導(dǎo)教師劉正飛教授指導(dǎo)小組陳煥春院士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士金梅林教授何啟蓋教授研究方向動(dòng)物病原分子生物學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2012年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院二。一二年六月㈣㈣㈣㈣華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使局Y仗2儀1巾61926學(xué)位論文是否保密否如需保密，解密時(shí)間年月日獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。與我一同Z作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生簽名耀韋晰】艫年易月7日學(xué)位論文使用授權(quán)書本人完全了解華中農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人同意華中農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容．為存在館際合作關(guān)系的兄弟高校用戶提供文獻(xiàn)傳遞和交換服務(wù)，同時(shí)本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)力。注保密學(xué)位論文即涉及技術(shù)秘密、商業(yè)秘密或申請(qǐng)專利等潛在需要提交保密的論文在解密后適用于本授權(quán)書。糊黼搟彬必P鋤張別87F簽名日期加億年彥月羅日簽名日期1／O仁年。‘月。夕日注請(qǐng)將本表直接裝訂在學(xué)位論文的扉頁(yè)和目錄之間