簡介：謹以此論文獻給我的導師、家人和所有給予我?guī)椭呐笥褌円挥谛℃分亟饘倜{迫對海洋微藻的影響基于整合生物學的毒性效應研究學位論文完成日期指導教師簽字答辯委員會成員簽字翠蕤再翠藜軍

簡介：上海交通大學碩士學位論文惡臭假單胞菌株S16尼古丁降解關鍵蛋白的結構生物學研究培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位上海交通大學院系系生命科學技術學院班級級B1108092學號號1110809038作者胡傳明導師師許平（教授）研究方向研究方向結構生物學上海交通大學生命科學技術學院2014年2月

簡介：論文作者簽名指導教師簽名論文評閱人1魚昌昌熬拯囝進太堂巫埴型堂皇三猩堂睦評閱人2盒這壹數(shù)拯生國銎堂擅苤太堂絲堂丕答辯委員會主席睦叢數(shù)援逝江太堂生金登堂堂醫(yī)委員1丟筮熬拯逝洹太堂生金整堂堂瞳委員浙江大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得逝姿叁堂或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名朗晶帶簽字隗≯旺年易月7日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解逝姿盤堂有權保留并向國家有關部門或機構送交本論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權逝婆盤堂可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名到晶葡導師簽名簽字日期≯臟年占月7只簽字目期加／2年6

簡介：學校代碼10663學號4201111600645貴州師范大學碩士學位論文紅楓湖生態(tài)溝渠面源污染阻控技術的生物學機理THEBIOLOGICALMECHANISMONECOLOGICALDITCHOFPOINTSOURCEPOLLUTIONRESISTANCECONTROLTECHNOLOGYOFHONGFENGRESERVOIR專業(yè)名稱分析化學專業(yè)代碼070302研究方向環(huán)境分析化學申請人姓名張俊美導師姓名林陶（副教授）夏品華（副研究員）二0一四年五月二十六日目錄摘要IABSTRACTIII第一章緒論111水體富營養(yǎng)化問題1111水體富營養(yǎng)化的定義1112水體富營養(yǎng)化的形成機理1113水體富營養(yǎng)化的危害112農(nóng)業(yè)面源污染2121農(nóng)業(yè)面源污染的概念2122農(nóng)業(yè)面源污染的形成過程與特點2123農(nóng)業(yè)面源污染的控制措施213國內外研究現(xiàn)狀6131國外研究現(xiàn)狀6132國內研究現(xiàn)狀614選題依據(jù)、目的與意義、研究內容與技術路線7141選題依據(jù)7142目的與意義7143主要研究內容與技術路線8第二章研究區(qū)域概況及方法1021試驗區(qū)概況1022黃土寨生溝渠工程背景11

簡介：分類號TQ021密級天津理工大學研究生學位論文石油污染對棉花生長及土壤生物學特性的毒性效應研究申請工程碩士學位工程領域化學工程作者姓名吳建雄指導教師廉景燕教授2013年1月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得天津理工大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學位論文作者簽名吳舞誰簽字日期功I弓年弓月午日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解墨盜墨蘭太望有關保留、使用學位論文的規(guī)定。特授權墨盜墨墨太望可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編，以供查閱和借閱。同意學校向國家有關部門或機構送交論文的復本和電子文件。保密的學位論文在解密后適用本授權說明學位論文作者簽名吳喪雄導懈解褻，簽字日期20B年弓月牛日簽字日期沙F弓年≥月丫日

簡介：隸。初大◆粵碩士學位論文MBR中雌激素共代謝降解機理的分子生物學解析東南大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得東南大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名夕≯硝刊日期砷I啦織珥東南大學學位論文使用授權聲明東南大學、中國科學技術信息研究所、國家圖書館有權保留本人所送交學位論文的復印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文。本人電子文檔的內容和紙質論文的內容相一致。除在保密期內的保密論文外，允許論文被查閱和借閱，可以公布包括以電子信息形式刊登論文的全部內容或中、英文摘要等部分內容。論文的公布包括以電子信息形式刊登授權東南大學研究生院辦理。研究生簽名蒯嘲導師簽名扣％日期翟怫丫呷

簡介：中圖分類號學校代碼10055UDC密級公開尚翻大學博士學位論文環(huán)境噪音和大氣顆粒物的生物學暴露及其對DNA甲基化的影響B(tài)IOLOGICALEXPOSUREOFENVIRONMENTALNOISEANDPARTICULATEMATERANDTHEIREFFECTSONDNAMETHYLATION南開大學研究生院二。一四年十月南開大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師指導下進行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內容外，本學位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內容。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻的其他個人和集體，均己在文中以明確方式標明。本學位論文原創(chuàng)性聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者簽名鄞匭速2014年11月20日非公開學位論文標注說明本頁表中填寫內容須打印根據(jù)南開大學有關規(guī)定，非公開學位論文須經(jīng)指導教師同意、作者本人申請和相關部門批準方能標注。未經(jīng)批準的均為公開學位論文，公開學位論文本說明為空白。論文題目申請密級口限制冬2年口秘密10年口機密20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號批準日期20年月日南開大學學位評定委員會辦公室蓋章有效注限制★2年可少于2年；秘密★10年可少于10年；機密“K20年可少于20年

簡介：中圖分類號X524學科分類號61030論文編號密級公五安徽理工大學碩士學位論文基于藻類增長生物學評價試驗的巢湖水華預警研究作者姓名專業(yè)名稱研究方向導師姓名導師單位韭蓮丕境工程丞透染控劍直鏖筮菱嬗絲壁皇玨境堂院生墾丕楚科堂研究院答辯委員會主席孫虞丞論文答辯日期2013年6月4日安徽理工大學研究生處2013年6月4日獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方以外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得塞徼堡王太堂或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名楚日期竺年』J馬／_O日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解塞徼堡三太堂有保留、使用學位論文的規(guī)定，即研究生在校攻讀學位期間論文工作的知識產(chǎn)權單位屬于塞邀堡至太堂。學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權安徽理工大學可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名滅盔簽字日期D侈年多月／。日，，。五剝噼⑦U織特日期加鄉(xiāng)私肘陽

簡介：分類號密級X825洳≥J、嗡碩士學位論文⑧單位代碼學號1033521014076中文論文題目蛋白質在污染土壤生物學評價中應用的可行性研究英文論文題目AFEASIBILITYSTUDYOFAPPLICATIONOFPROTEININSOILJ’、?！瘛?N‘LI‘乙0NTAMINATIONBIOL02ICALASSESSMENT申請人姓名張曦指導教師陳英旭教授合作導師施積炎教授專業(yè)名稱環(huán)境工程研究方向環(huán)境污染模擬與控制所在學院環(huán)境與資源學院AUTHOR’SSIGNATURESUPERVISOR，SSIGNATURE衛(wèi)芻塑叢ITHESISREVIEWER1PROFESSORANCHENGLUOTHESISREVIEWER2ASSOCIATEPROFESSORQILINTHESISREVIEWER3ASSOCIATEPROFESSORZANFANGJINTHESISREVIEWER4THESISREVIEWER5COMMITTEECHAIRPROFESSORXIANGYANGXUCOMMITTEEMAN1PROFESSORWEI】|【IANGWUCOMMITTEEMAN2PROFESSORJIYANSHICOMMITTEEMAN3ASSOCIATEPROFESSORZHENMEILVCOMMITTEEMAN4ASSOCIATEPROFESSORCHAOFENGSHENCOMMITTEEMAN5ASSOCIATEPROFESSORXINQIANGLIANGDATEOFORALDEFENCE叢塹也窆，2Q三

簡介：口八分類號日薌F密級公黽單位代碼學號10422弘曩畢080⑧∥蔡辦孽碩士學位論文論文題目岳染色使忍百HF7I斗采P木久鄉(xiāng)千層圣自AK物琴功崮魯壓可克“之矗以訛L觸SO王I如陽C兒。MD，阪E認11P協(xié)D，1∥止MA作者姓名查迸學院名稱盛魚魚拯專業(yè)名稱＆幽幺適互紡至超蛔鏨指導教師盤忘鏖數(shù)絲合作導師鷹目組葡鏹必11印YJJ以原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師指導下，獨立進行的研究工作及取得的研究成果。除文中加以標注引用的內容外，本文中不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的科研成果。對本文的研究所做出任何貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式表明。本聲明的法律責任由本人承擔。淪義作JI|子簽名杏欠話關于學位論文使用授權的聲明本人完傘了解1II東大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校有權保留或向囤家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被套I列神1FM蒯；本人授權TLI東大學可以將小學位論文的全部或部分內容編入千J‘火數(shù)據(jù)J乍進行檢索，可以采川影印、縮印或≥￡他復制于段保存論文和匯編小學位論文。保密論義在解密后心遵守此規(guī)定、淪義彳1I扦簽私痊支每導帥簽私L?！?

簡介：第三軍醫(yī)大學博士學位論文銅綠假單胞菌噬菌體PAP3生物學特性的研究與噬菌體基因組改造的技術準備姓名周瑩冰申請學位級別博士專業(yè)微生物學指導教師胡福泉20061101第三軍醫(yī)大學博士學位論文④當MOIO001時，噬菌體PAP3感染其宿主菌產(chǎn)生的子代噬菌體滴度為40101～耐ML，產(chǎn)出率最高。確定了噬菌體PAP3感染其宿主菌銅綠假單您菌的最佳感染復數(shù)為0。001。⑤測定了本室保存的三株鑣綠假單旎菌噬菌體與抗巍清之間的交叉吸附常數(shù)。結果表明，三株噬菌體的抗血清只抑制自身與對應宿主菌的結合，不存在交叉抑制吸附關系。說裴三株噬菌體的吸附結構之間不存在相關性。2噬菌體PAP3基因組的改造基因組的改造包括基因的插入、刪除、定點突變等方式。本研究采用刪除目的基因的方法對P謹3基因組進行改造，酃選擇限制性內切酶PACL、S儺L和SACII對PAP3基因組進行分步酶切，獲得目的基因所在的片段，再利用PCR刪除技術去除該目的基因在本研究中為倦N眾基因。最蜃將刪除改造怎的片段與其佳酶切片段按順序連接起來，即獲得人工改造后的PAP3基因組。3。改造慝PAP3基因組電轉化宿主麓。①PAP3基因組電轉化宿主菌的條件摸索。純化噬菌體PAP3完整基因組DNA，以銅綠假單胞菌胎E“幽鵬D加SA盯曙J刀。黝PA3為受體菌，探討電轉化基本條件，包括細胞生長狀態(tài)、感受態(tài)細胞的制備方式、電場強度、DNA濃度、細胞密度等條件對轉化效率的影響。確定了～組適用于電轉化噬菌體PAP3基因組DNA的條件在含50“G／ML紅霉素的己B培養(yǎng)基中培養(yǎng)宿主菌L贛一16H，以100MM蔗糖溶液為介質，在25℃條件下制備感受態(tài)細胞，適宜的感受態(tài)細胞濃度為1011／ML，適宜的電轉參數(shù)為12KV／CM，300Q，25心。在此條件下獲得較高的轉化效率，可達21X、103P剮轉GDNA。這為改造后噬菌體基因組的電轉奠定了基礎。②改造后基因組的電轉。將刪除了T黼訟基因的PAP3基因組按前面摸索的銅綠假單胞菌噬菌體基因組電轉化宿主菌的條件進行電轉，未能獲得具有感染性的噬菌體顆粒。在本文中對其原因進行了探討。綜上所述，通過本研究，初步明確了銅綠緩單胞菌噬菌體PAP3的基本生物學特性，并探討了其基因組電轉化宿主菌并獲得具有感染性的噬葭體顆粒的基本條件，同時通過PCR刪除技術去除基因組中的T黜妊基因，并將改造質的噬菌體DNA薦次轉入宿主菌體內，以期了解噬菌體TI斟A基因的功能。最后雖然沒有獲得改造后的噬菌體顆粒，假為我們研究噬菌體基因功能以及對噬菌體進行人工改造進行了技術上的探索。關鍵詞銅綠假單胞菌；噬菌體；最佳感染復數(shù)；一步生長實驗；吸附常數(shù)電轉化；TRNA基因PCR嗣除8

簡介：中國科學院上海藥物研究所博士學位論文人血管生成素相關生長因子的克隆、表達及其傷口愈合相關生物學功能的研究姓名張悅慶申請學位級別博士專業(yè)藥理學指導教師龔毅20061101人斑管生成素相關生長因子的克隆、襲選及其傷口愈合相關生物學功能的研究與同一家族中ARPL和ARP2的同源性最滿，分別達到40。7％和432％，而與另兩個或受，ARP3藕ARP4，彼備20然、21臻靜露漂穩(wěn)。我們囂UNIGENE鼗攥瘁對人和小鼠AGF的組織表達譜進行了分析，發(fā)現(xiàn)人AGF儀在腦、血小板和小腸中呈現(xiàn)微弱的表遮，兩小鼠AGF則在小腦、辨、胰、肺、膊、膀胱、皮膚、內分泌腺JL餮艇鼯等多個縫織中都膏定程度匏表遮。最后，我們震PROSITE數(shù)據(jù)庫霹人AGF的序列模體進行了全僦的分析，結果顯示人AGF含有以下多種序列模體；13縫爨豆蔻酰他位點、6處鬃自激酶C磷羧化位點、2處N～糖基化位點、L處CAMP幫CGMP依賴瞧磷酸純位點、3處酪蛋爨激酶II磷酸億位點、L麓酪氨酸硫酸訖位點、1處RGD細胞粘附膨列和1處酪氨酸激酶磷酸化位點。其中，RGD序列存在予多秘細臌歲卜基質蛋自序列中，通過與纓胞表面特定的整合素分予結合介導傷口愈合裙關綴胞的粘醣、移行、增醢等功能，在正常靜傷目愈合滋耬中起著分煎要的作用。進一步的序列聯(lián)配結果表明，在人血管嫩成素和皿管生成素相關強國家族中，嗽人蝎F_亭到含有站RGD序列，并且它在不弱的穰乳動物人、，J、鼠、大藏、狗海僳守。這一發(fā)糯提示AGF參與傷墨愈合靜稅澍可麓和RGD序列有關。在第二章中，我們克隆了人AGF基因，并在哺乳動物細胞中實現(xiàn)了重組蛋囪豹表達積純化。我粕扶人慧閡組上擴增了人AGF編礤序列豹卜526BP片段，從鼴CDNA文庫中擴增了5131413BP片段，兩片段經(jīng)PCR融合合成了全長的久AGF編碼序列。為了在哺乳動物細胞中實現(xiàn)高分泌表達，我們用強信號肽大鼠血清囪豢鑫售號效，RSAL旁殘取代了入AGF鑫賽敬覆號默序瓢，受了方便螽續(xù)茲純純工作又在異源信號肽前麗融合了6HIS標簽，最厝將完整的表達序列克隆入PCDNA3載體構建成真核襲達質粒PEDNA3／RSALHISHAGF。質粒轉染NIH／3T3纓驄，經(jīng)G418750批G／M1蘿萋選18天影或單吏隆，挑選15個克隧毖較分泌衷達量DOTBLOT半定量法，選擇產(chǎn)量最簡的克隆用于放大規(guī)模培養(yǎng)?；旌蟽傻址置谂囵B(yǎng)液約1升，加閻體硫酸銨至85％使目的鬣囪沉淀，用緩沖液溶解后巍接上鎳柱筑訖，最最終到18ML濃度約為420TG／ML躺重組又AGF鬣自，純度達到90％。通過還原和非還原SDSPAGE膠電泳結果判斷，在天然狀懣下，人AGF至少以四聚體形式存在，單體的實際分子量約為66KD，明顯大于理論值50KD。在嫠三鬻中，我們研究了重組大AGF鑲節(jié)褒嗣愈臺穩(wěn)關纓戇波發(fā)受痿形袋細胞、真皮成纖維細胞和覷管內皮細胞增殖、粘附和移行的功能。MTT細胞增2

簡介：本文以煙草葉片為培養(yǎng)材料，進行愈傷組織誘導培養(yǎng)試驗，研究植物細胞包被系統(tǒng)酸性降解。利用光學顯微鏡、透射電鏡、原子力顯微鏡和熒光顯微鏡觀察整個愈傷組織誘導過程中細胞包被系統(tǒng)的形態(tài)學變化。應用酶聯(lián)免疫法ELISA和高效液相色譜法同步檢測培養(yǎng)材料的細胞內源激素和單糖、多糖含量變化。探討植物細胞發(fā)生脫分化的外部環(huán)境條件和細胞內所發(fā)生的生物學效應。研究發(fā)現(xiàn)在酸性培養(yǎng)基上植物材料的細胞包被系統(tǒng)發(fā)生酸性降解是細胞發(fā)生脫分化的關鍵環(huán)節(jié)。分別取兩種培養(yǎng)條件下的正常煙草葉片，即盆栽實生苗和組培繼代苗的葉片外植體進行誘導培養(yǎng)。在愈傷誘導培養(yǎng)過程中，使用激光共聚焦顯微鏡和PH計同步測定了發(fā)生脫分化過程中細胞內和培養(yǎng)基的PH值。發(fā)現(xiàn)在煙草葉片外植體愈傷組織誘導過程中，盆栽實生苗和組培繼代苗的培養(yǎng)基的初始PH值低于正常細胞內的PH值，說明進行誘導培養(yǎng)的外植體細胞生長于酸性條件下。并且利用光學顯微鏡、透射電鏡、原子力顯微鏡和熒光顯微鏡觀察了煙草盆栽實生苗和組培繼代苗的葉片外植體愈傷誘導過程中細胞壁、質膜和微管的形態(tài)學變化。在誘導愈傷初期，細胞內PH大幅度降低與形態(tài)學觀察發(fā)現(xiàn)的細胞壁和質膜變得粗糙微管解聚開始發(fā)生降解的時間吻合。說明細胞內的H大量集中在細胞壁的某個區(qū)域導致細胞壁降解，進而引起細胞的酸性生長。在誘導末期，細胞內PH值先驟然降低后大幅度升高與具有胚性愈傷組織形成的時間相吻合。分析了兩種不同培養(yǎng)條件下的盆栽實生苗和組培繼代苗的內源激素ABA、GA3、ZR、IAA含量和ABA/GA3比值和單糖、多糖的含量變化。結果發(fā)現(xiàn)GA3在誘導培養(yǎng)初期大量增加，與細胞內PH大幅度降低的發(fā)生時間一致，表明內源GA3是培養(yǎng)初期細胞內PH值降低的直接影響因子。內源ABA在誘導培養(yǎng)末期與細胞內PH的變化相近，表明ABA在培養(yǎng)末期與細胞內PH關系密切。ABA含量越高越容易促進胚性愈傷組織的發(fā)生，ABA、ABA/GA3、GA3與愈傷組織的胚性發(fā)生呈正相關，是誘導胚性愈傷組織發(fā)生的必要條件。ZR的強烈合成有利于愈傷組織的誘導，但是一旦愈傷發(fā)生，其需求量可能也隨之降低，只要維持愈傷組織的生長即可。組培繼代苗的內源IAA在誘導培養(yǎng)中與愈傷組織的發(fā)生成正相關，盆栽實生苗的IAA含量始終處于下降趨勢，可能是由于材料的生長條件不同造成了內源激素表達上的差異。對于單糖和多糖的測定結果表明，當細胞包被系統(tǒng)容易發(fā)生酸性降解時，細胞內葡萄糖、蔗糖和果糖的含量增加，說明細胞包被系統(tǒng)的酸性降解使得一部分細胞壁多糖纖維分解為易被細胞吸收的糖，也使得細胞更易吸收外界多糖并且將其分解為單糖。細胞包被系統(tǒng)的酸性降解同時也需要葡萄糖和蔗糖等的填充。

簡介：糜澎峰鍰羲巷碩士學位論文金斑喙鳳蝶廣西亞種生物學研究STUDIESONBOLOGYOFTEINOPA工PUSAUREUSG￡朋ⅣG腳Ⅳ砒譬CHOUETZHOU院系生命科學學院年級2002級專業(yè)野生動植物保護與利用研究方向保護生物學導師周善義教授研究生曾菊平完成時間2005年4月廣西壯族自治區(qū)高?？蒲谢痦椖抠Y助的調節(jié)作用顯著，幼蟲白天的取食次數(shù)明顯多余夜間，因為白天氣候穩(wěn)定、溫度較高。幼蟲每天取食呈現(xiàn)三個高峰期，分別為凌晨600～700、中午1100～1300和黃昏1800～2000，與每天的光照變化規(guī)律表現(xiàn)出較大的一致性幼蟲共五齡老熟幼蟲化蛹前停止取食，從高大寄主植物上直接掉到地面后開始到處爬行，尋找合適化蛹位置，表現(xiàn)出對化蛹位置的選擇性；在大瑤山金斑喙鳳蝶廣西亞種在冬季低溫干燥的刺激下進入滯育蛹發(fā)育狀態(tài)，經(jīng)近7個月左右的滯育蛹發(fā)育后，于翌年45月份解除滯育，迸入生長發(fā)育階段，之后羽化出成蟲成蟲在每年4月上旬～6月上旬極少數(shù)雄蝶在6月中、下旬活動和8月上旬～9月中旬活動，期間看到雌蝶的機會非常稀少，由此推測金斑喙風蝶廣西亞種存在性比失調現(xiàn)象；雄蝶活動受溫度、光照等環(huán)境因子的影響較大，頻數(shù)統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)每天700900為雄蝶活動高峰期，在17℃一24℃溫度范圍內活躍，表現(xiàn)為飛翔次數(shù)多，停息次數(shù)少；雄蝶在尋偶行為方面屬于典型的等候型PERCHING，在山頭等候雌蝶出現(xiàn)的過程中，雄蝶表現(xiàn)出明顯的領域行為；杜鵑科植物小果南燭LYO”IAOVALIFOLIADRUDEVARHAND一MAZZ是雄蝶的蜜源植物，該植物在大瑤山每年5月份開花，花小、白色，這與雄蝶趨天藍色行為表現(xiàn)不一致。金斑喙風蝶廣西亞種的自然天敵較多，存活率低，幼蟲和蛹的存活率分別為20％和611％。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的天敵種類有螽斯類、蝽類昆蟲，另外推測有鳥類、寄生蜂類、寄生蠅類、病原微生物類等。為了躲避天敵的攻擊，幼蟲和蛹進化出許多適應性生態(tài)特征，如擬態(tài)、吐絲等，使部分幼蟲或蛹可以逃避天敵，保證產(chǎn)出的卵最后有10％可以變成成蟲，它們交配后產(chǎn)生后代，使該種群數(shù)量得以維持在一定水平。由于目前對金斑喙鳳蝶的瀕危狀況仍不了解，因而我們不贊成在修訂保護名錄時降低金斑喙風蝶的保護級別，因為考慮到保護名錄的可操作性及當?shù)乇Ｗo工作的實際情況，這樣做很可能帶來嚴重后果。金斑喙風蝶廣西亞種的生境位于大瑤山自然保護區(qū)外圍，為了保護物種賴以生存的棲息環(huán)境，我們建議，將金斑喙風蝶廣西亞種的生境3000HA劃到廣西大瑤山國家級自然保護區(qū)內，成為該保護區(qū)第八塊小保護區(qū)該保護區(qū)目前由七塊小保護區(qū)構成，使保護區(qū)的工作能夠順利開展，并使該珍稀物種得到其應有的保護。關鍵詞金斑喙風蝶廣西亞種；生物學；保護II

簡介：碩士學位論文（2014屆）連云港海岸帶土壤可培養(yǎng)放線菌多樣性及連云港海岸帶土壤可培養(yǎng)放線菌多樣性及其生物學功能初步研究其生物學功能初步研究BIODIVERSITYANDBIOACTIVITYOFACTINOMYCETESASSOCIATEDWITHCASTALZONESOILOFLIANYUNGANGCITY作者張文迪導師孫存華教授秦盛副教授江蘇師范大學生命科學學院江蘇師范大學生命科學學院二○二○一四一四年六月年六月江蘇師范大學江蘇師范大學學位論文版權使用授權書學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解江蘇師范大學江蘇師范大學有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權江蘇師范大學蘇師范大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等手段保存、匯編、出版本學位論文。