簡介：指導(dǎo)小組成員名單指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組成員陳先教授楊莧原教授張祥民教授陸豪杰教授復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文24免疫印跡443結(jié)果與討論454結(jié)論465參考文獻48第三章定量蛋白質(zhì)組學(xué)結(jié)合生物學(xué)手段解析博萊霉素誘導(dǎo)DNA損傷狀況下，肝癌細(xì)胞中1433￡相互作用復(fù)合物研究53L引言。532實驗部分5521化學(xué)試劑、抗體及細(xì)胞5522哺乳動物細(xì)胞表達載體與基因克隆5623穩(wěn)定細(xì)胞株的構(gòu)建。。5624穩(wěn)定細(xì)胞株的鑒定572。5博菜霉素刺激細(xì)胞條件優(yōu)化。，，。，5726細(xì)胞培養(yǎng)與體內(nèi)穩(wěn)定同位素標(biāo)記5727蛋白質(zhì)的提取與復(fù)合物的純化。。。。。，5828SDSPAGE、酶解及提肽5829酶解肽段的液相色譜分離59210數(shù)據(jù)庫搜索與蛋白質(zhì)鑒定5921L免疫沉淀與免疫印跡603結(jié)果與討論6031穩(wěn)定細(xì)胞株的構(gòu)建與鑒定6032博萊霉素刺激細(xì)胞條件的優(yōu)化6133穩(wěn)定LJ位素體內(nèi)雙標(biāo)簽蛋白質(zhì)復(fù)合物鑒定策略6334博萊霉素誘導(dǎo)狀況下1433E相互作用復(fù)合物分析6735驗證質(zhì)譜鑒定到的1433￡特異性相互作用分子6836博萊霉素誘導(dǎo)的1433E相互作用的蛋白質(zhì)功能分析7137博萊霉素誘導(dǎo)的1433￡與TAKL相互作用的生物學(xué)功能分析74371功能分析TAKL上介導(dǎo)1433E結(jié)合的結(jié)構(gòu)域74372功能分析TAKL與1433￡相互作用的生物學(xué)意義764結(jié)論805參考文獻，83第四章博萊霉素誘導(dǎo)DNA損傷狀況下，MVP與1433￡相互作用研究911引言，912實驗部分94II

簡介：分類號密級學(xué)校代碼10165學(xué)號20075036遣享蜃下筢大學(xué)博士學(xué)位論文②七鰓鰻過氧化物還原酶2PEROXIREDOXIN2基因克隆、表達及生物學(xué)活性研究作者姓名學(xué)科、專業(yè)孫晶細(xì)胞生物學(xué)研究方向功能基因與蛋白質(zhì)表達導(dǎo)師姓名李慶偉教授2010年5月七鰓鰻過氧化物還原酶2PEROXIREDOXIN2基因克隆、表達及生物學(xué)活性研究GENECLONING，EXPRESSIONANDBIOLOGICALACTIVITYOFAPEROXIREDOXIN2HOMOLOGUEFROMLAMPETRALAPONTCA■一指導(dǎo)教師李慶偉教授申請學(xué)位級別博士學(xué)位論文答辯日期2，TO多2F學(xué)位授予單位遼寧師范大學(xué)孫晶專業(yè)名稱細(xì)胞生物學(xué)學(xué)位授予日期答辯委員會主席孢毫寺答辯委員會主席專七嘲寺一肌糾稈欠弓委砟為嘲

簡介：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文酵母賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶SET9調(diào)控蛋白PDPL的PWWP結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究作者姓名學(xué)科專業(yè)導(dǎo)師姓名完成時間邱宇生物化學(xué)與分子生物學(xué)施蘊渝教授吳季輝教授二O一一年四月二十七日OLOGYOFCHINA一，RSDEGREESTRUCTURALSTUDYOFLYSINEMETHYLTRANSFERASESET9REGULATORYPROTEINPDPLPWPDOMAININ』■』LLSSLONYEASTAUTHOR’SNAMEYUQIUSPECIALITYBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYSUPERVISORPROFYUNYUSKIPRO￡JIHUIWUFINISHEDTIMEAPRIL27也，2011

簡介：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文釀酒酵母SDT1和CDC73的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究姓名史諾申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物化學(xué)和分子生物學(xué)指導(dǎo)教師滕脈坤；牛立文201105ABSTRACTIIABSTRACTABSTRACTABSTRACTABSTRACTTHE5’NUCLEOTIDASESCATALYZETHEDEPHOSPHYLATIONOFRIBODEOXYRIBONUCLEOSIDEMONOPHOSPHATESTOTHECRESPONDINGNUCLEOSIDESTHESEENZYMESCANCOUNTERACTTHEACTIVITYOFNUCLEOSIDEKINASESCOMPETEWITHOTHERENZYMESTHATCONSUMETHENUCLEOSIDEMONOPHOSPHATESWHICHBALANCENTPDNTPPOOLSINCELLSDT1，F(xiàn)IRSTFOUNDASTHEDELETIONINHIBITYFACTOFTRANIONELONGATIONFACTTFIISINSCEREVISIAESUPPRESSESTHEDAMAGEINDUCEDBYDELETIONOFTFIISBYOVEREXPRESSIONHEREWEREPTTHE19CRYSTALSTRUCTUREOFTHEYEASTSDT1COMPLEXEDWITHPHOSPHATEMAGNESIUMIONSWEALSOPRESENTA17CRYSTALSTRUCTUREOFD61AVARIANTCOMPLEXEDWITHTHEOPTIMALSUBSTRATEU5PURIDINE5’MONOPHOSPHATETHENATIVESDT1SHOWSACLASSICHADENZYMESSUPERFAMILYSTRUCTURETHED61AVARIANTSTRUCTUREENABLESUSTOACTERIZETHATTHEENZYME’SSPECIFICITYFTHERIBOFMOFNUCLEOSIDE5’MONOPHOSPHATEISCONTRIBUTEDTOASP63ASP130TYR193THEYEASTPAF1COMPLEXPAF1CCOMPOSEDOFTHEPROTEINSPAF1CDC73CTR9LEO1RTF1ASSOCIATESWITHRNAPOLYMERASEIIPOLIIFROMTHEPROMOTERTOTHE3′ENDFMATIONSITEOFMRNAENCODINGGENESASONECOMPONENTOFTHEFIRSTTWOIDENTIFIEDSUBUNITSOFTHEPAF1COMPLEXCDC73_YEASTYCDC73TAKESPARTINMANYTRANIONRELATEDPROCESSESINCLUDINGBINDINGTOTHERNAPOLYMERASEIIRECRUITMENTACTIVATIONOFHISTONEMODIFICATIONFACTSCOMMUNICATIONWITHOTHERTRANIONALACTIVATSTHEHUMANHOMOLOGOFYCDC73ALSOCALLEDASPARAFIBROMINISIDENTIFIEDASATUMSUPPRESSLINKEDTOBREASTRENALGASTRICCANCERHOWEVERTHEFUNCTIONALMECHANISMOFCDC73ISNOTCLEARUNTILRECENTLYHEREWESHOWTHE21CRYSTALSTRUCTUREOFTHEHIGHLYCONSERVEDCTERMINALREGIONOFYCDC73ITREVEALSTHATCDC73APPEARSASAGTPASELIKEFOLDWEHOPETHATOURFOUNDSHEDSNEWLIGHTONTHEFUNCTIONMODESOFCDC73PAF1COMPLEXKEYWDSPYRIINENUCLEOTIDASESACOMYCESCEREVISIAECRYSTALSTRUCTUREGTPASELIKEFOLDPOLYMERASEIIASSOCIATEDFACT1COMPLEX

簡介：對于疾病，人們越來越傾向于預(yù)防而不是治療，并逐漸認(rèn)識到健康和營養(yǎng)的關(guān)系，想通過功能性保健食品抵銷空氣、水和食品中的污染物、致病菌和化學(xué)制品所帶來的危害，維持和提高健康狀態(tài)。螺旋藻作為迄今為止發(fā)現(xiàn)的營養(yǎng)最豐富、最全面的綠色天然食品，并且其富含多種營養(yǎng)成份及生物活性物質(zhì)如藻藍蛋白能產(chǎn)生很多生理效應(yīng)，對螺旋藻的研究和應(yīng)用也因而受到了越來越多的關(guān)注。目前世界各地都出現(xiàn)了很多螺旋藻的生產(chǎn)企業(yè)，但是，螺旋藻有不良的藻腥味，制成食品會嚴(yán)重影響產(chǎn)品的口感和可接受性。生物活性肽作為一種蛋白資源的利用方式，不僅具有營養(yǎng)性小肽易消化吸收的營養(yǎng)特點，還具有抗過敏性、降低膽固醇、增強免疫力、促進腸道菌群平衡等諸多生理功能，開發(fā)和研究生物活性肽類食品在國際保健品行業(yè)中已成為一個焦點。本試驗分別以超聲波法、反復(fù)凍融法、高壓均質(zhì)法和反復(fù)凍融一超聲波法破碎螺旋藻細(xì)胞提取食品級螺旋藻胞內(nèi)混合蛋白，采用凱氏定氮法和吸光度法測定蛋白含量，對各方法的各種影響因素進行了正交優(yōu)化，確定了反復(fù)凍融一超聲波法為本試驗中螺旋藻胞內(nèi)蛋白的最適提取方法，其粗蛋白提取率為835％，提取條件為底物濃度10％，凍融時間4小時，反復(fù)凍融5次，超聲功率1000W，超聲時間9MIN，間隔時間25MIN。提取的蛋白經(jīng)10000DA超濾去除小分子雜質(zhì)冷凍干燥制成干粉后，分別用堿性蛋白酶水解和模擬胃腸道蛋白酶水解，水解時研究了各因素對結(jié)果的影響，得到堿性蛋白酶對螺旋藻蛋白的最佳水解條件為PH70，酶底物比22％，反應(yīng)時間160MIN，反應(yīng)溫度50℃，耗堿32850ML，水解度與HTOT之比為12020％，試驗后TCANSI為2773％；而模擬胃腸道蛋白酶水解中胃蛋白酶水解的最適條件為PH20，酶解溫度37℃，加酶量20％，底物濃度3％，水解時間180MIN；胰酶水解的最適條件為PH70，酶解溫度37℃，加酶量5％，底物濃度3％，水解時間240MIN。模擬胃腸道水解后水解度為2479％，TCANSI為3466％。得到的水解液最后用10000DA超濾去除大分子物質(zhì)，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)并冷凍干燥后制得水解肽粉。然后將所制得的螺旋藻蛋白及其水解肽粉灌胃正常小鼠，取其糞便，采用選擇性培養(yǎng)基TPY培養(yǎng)基、M17培養(yǎng)基、VRBDA培養(yǎng)基、疊氮鈉結(jié)晶紫七葉苷培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基對腸道內(nèi)雙歧桿菌、乳酸桿菌、腸桿菌、腸球菌和腸道致病菌進行培養(yǎng)和鑒定計數(shù)，統(tǒng)計結(jié)果表明螺旋藻蛋白及其水解肽對小鼠腸道雙歧桿菌、乳酸桿菌增殖有一定的影響作用，同時還能抑制致病菌、腸桿菌的增殖，對腸球菌的作用不很明顯。灌胃后整個腸道的定植抗力即EB值要顯著增大。而在對大鼠喂養(yǎng)高脂飼料的同時，灌胃其螺旋藻蛋白及其水解肽觀察對血脂水平影響的試驗結(jié)果表明在高脂飼料的同時灌胃螺旋藻粉及其蛋白可極顯著降低高脂大鼠血漿中TC、TG、LDLC水平，并極顯著提高HDLC值而灌胃螺旋藻蛋白的堿性蛋白酶水解肽和模擬腸道水解肽顯著降低高脂大鼠血漿中TC、TG、LDLC水平，并顯著提高HDLC值。本試驗采用不同方法提取螺旋藻胞內(nèi)蛋白，用堿性蛋白酶和模擬胃腸道蛋白酶對螺旋藻胞內(nèi)蛋白水解，獲得其相應(yīng)水解肽并采用動物實驗評價了其對小鼠胃腸道區(qū)系的影響和在高血脂飲食時對大鼠血脂水平的影響這兩個生物學(xué)功能，為螺旋藻及其蛋白的深加工利用提供了基礎(chǔ)和理論依據(jù)。

簡介：華南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文廣州從化擬細(xì)鯽基礎(chǔ)生物學(xué)的研究羅燕平導(dǎo)師姓名職稱趙俊教授專院業(yè)水生生物學(xué)系生命科學(xué)學(xué)院答辯時間2010528COLLEGECOLLEGEOFLIFESCIENCESUPERVISORPROFESSORZHAOJUNSUBMITTEDBATEMAY28，2010

簡介：蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名室塵區(qū)煎日期型171三蘇州大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明JIJLLLIIIJILL肼Y1926本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學(xué)有權(quán)向國家圖書館、中國社科院文獻信息情報中心、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所含萬方數(shù)據(jù)電子出版社、中國學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索。涉密論文口本學(xué)位論文屬在年一月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文口論文作者簽名吝’J茯構(gòu)日期羔里5

簡介：點擊查看更多幾種半紅樹植物生物學(xué)特性、耐鹽、耐水淹及造林試驗研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：，STUDIESONTHEBIOLOGICALCHARACTERSOFBAMBUSAMULTIPLEXVARNVZEREORUMTHESISSUBMITTEDTOQINGDAOAGRICULTURALUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEWANGXIAOJIEDEPARTMENTOFLIFESCIENCESUPERVISPROFXILLHIPEORROLHUAJJNQINGDAOCHINAJUNE，2011青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄第二章觀音竹的解剖學(xué)特性研究。1實驗材料2實驗方法3結(jié)果與分析31竹筍的發(fā)育解剖學(xué)研究311頂端分生組織的分化發(fā)育312周圍分生組織的分化發(fā)育313髓分生組織的分化發(fā)育314維管束的分化發(fā)育315筍籜的分化發(fā)育32根的解剖學(xué)研究321表皮322皮層323中柱14141414141516。1633葉的解剖學(xué)研究331表皮332葉肉333葉脈1617171734莖桿的解剖學(xué)研究341表皮17342皮下層與皮層343基本組織344維管柬的基本形態(tài)4討論18。1818圖版說明EXPLANATIONOFPLATES。19第三章觀音竹的抗性研究1觀音竹的抗旱性研究11實驗材料2L29

簡介：分類號分類號碩士學(xué)位論文題目目鳳丹生物學(xué)初步研究鳳丹生物學(xué)初步研究TITLEPRIMARYRESEARCHONBIOLOGYOFPAEONIASUFFRUTICOSAREWS學(xué)科、專業(yè)植物學(xué)研究方向向藥用植物學(xué)藥用植物學(xué)作者姓名名侯宇榮導(dǎo)師及職導(dǎo)師及職稱稱鄭艷教授教授論文提交日論文提交日期期2016年4月授予學(xué)位日授予學(xué)位日期期安徽師范大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公室鳳丹生物學(xué)初步研鳳丹生物學(xué)初步研究侯宇榮安徽師范大學(xué)碩士學(xué)位論文二○一六年四月

簡介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYDISSERTATIONSUBMIREDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREESTUDYONREPRODUCTIVEBIOLOGYOFTHERAREANDPROTECTEDP1A11T4鋤OLIADAWSONIANABYYANSUNMAJORMASTEROFFORESTRYDIRECTEDBYXIAOHONGCHENAPRIL，2015摘要光葉木蘭MAGNOLIADAWSONIANA是木蘭科木蘭屬的高大落葉喬木，特產(chǎn)于四川中部大渡河谷及青衣江流域，其自然分布種群數(shù)量小，繁殖更新能力弱，是四川省林業(yè)廳推薦優(yōu)先保護的極小種群野生植物之一。生殖是物種繁殖的重要環(huán)節(jié)，因此對珍稀瀕危植物的生殖生物學(xué)研究迫在眉睫。因此，本研究以栗子坪國家級自然保護區(qū)野生分布的光葉木蘭為對象，對其開花過程、開花物候、雌雄蕊發(fā)育、傳粉特性和種子特征等進行了研究，探討了瀕危原因，研究結(jié)果如下1光葉木蘭開花過程大致可以分為五個階段1花蕾期；2初開期；3展瓣期；4盛開期；5凋謝期；光葉木蘭花期24月，單株開花持續(xù)3442D，群落開花持續(xù)4752D，高海拔群落開花時間比低海拔群落晚近半個月。2開花過程存在二次開合現(xiàn)象，單朵光葉木蘭花在第一天花被片展開后，在該天晚上花被片會稍合攏，第二天約1000左右再次展開，此后，花被片完全保持展開不再閉合，直至脫落。3光葉木蘭雌雄蕊異熟，雌蕊先雄蕊成熟12H；雌蕊及雄蕊的品質(zhì)都隨著時間的推移下降雌蕊表現(xiàn)為可授性下降，雄蕊表現(xiàn)為花粉生活力下降、萌發(fā)時間增長、萌發(fā)率降低?；ǚ哿看螅蛇_2047，500，花粉胚珠比為2654619，屬專性異交，需要傳粉媒介。4光葉木蘭訪花昆蟲少，蜜蜂、蠅、甲蟲類、毛蚊科和薊馬科五大類昆蟲，訪花昆蟲訪花頻率低；花被片、雌蕊柱頭黏液、花粉在不同花期吸引的昆蟲有所差異，其中受花粉吸引強的昆蟲為蜜蜂、蠅和甲蟲。5光葉木蘭花托中間部位的部分子房常敗育，果實常出現(xiàn)彎曲現(xiàn)象，結(jié)實率僅5857％；種子質(zhì)量差，飽滿種子僅占4633％，且飽滿種子生活力平均6067％；種子中還有抑制種子發(fā)芽的物質(zhì)存在，不利于種子的萌發(fā)。綜上所述，導(dǎo)致光葉木蘭種群極小的主要原因是需要昆蟲為其傳粉但訪花昆蟲種類少且頻率低，傳粉效率低；花粉生活力低，且柱頭可授性時間短；結(jié)實率低、種子生活力低且種子含有抑制類物質(zhì)。關(guān)鍵詞光葉木蘭；開花物候；花的雌雄性器官；傳粉；結(jié)實率；生活力

簡介：學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外，所有實驗、數(shù)據(jù)和有關(guān)材料均是真實的。本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其他人或其它機構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對本研究所做的貢獻均已在論文中作了聲明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名輯斌日期訓(xùn)。肜學(xué)位論文使用授權(quán)聲明研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬南京師范大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部內(nèi)容，可以采用影印、復(fù)印等手段保存、匯編本學(xué)位論文。學(xué)?？梢韵驀矣嘘P(guān)機關(guān)或機構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。保密論文在解密后遵守此規(guī)定保密論文注釋本學(xué)位論文屬于保密論文，保密期限為年。靴論文作者簽名夠獻日期沙／，．F．，礦指導(dǎo)教師簽名芴糯日期必糾．S．訕C蘆’L’√。摘要摘要洲ILLIIL1LLLLILLIILLY192204220072010年，中國黃海海域連續(xù)4年發(fā)生大規(guī)模綠潮，綠潮的優(yōu)勢種是滸苔ULVAPROLIFERA。衛(wèi)星數(shù)據(jù)分析表明這次綠潮是在黃海南部海域江蘇外海形成，并在季風(fēng)和海洋環(huán)流的作用下漂移到青島，部分研究認(rèn)為江蘇近海的紫菜栽培區(qū)和海水養(yǎng)殖池塘等區(qū)域是黃海綠潮滸苔的可能來源地。弄清江蘇海域綠潮生物的具體物種、分布范圍、發(fā)生特點，對研究黃海綠潮的發(fā)生機制顯得尤為重要。2009年4月，江蘇省啟動了“江蘇海域綠潮生物調(diào)查”的項目。作者隨項目組在2009年4月至2010年3月間，對江蘇近海海區(qū)、海島、岸基、河口、沿海養(yǎng)殖池塘和紫菜栽培區(qū)的6個居群、27個站位，約5萬KM2的區(qū)域32．34AN、119．1220E進行了定期調(diào)查，系統(tǒng)分析了調(diào)查區(qū)域內(nèi)綠潮物種、分布、發(fā)生及其與環(huán)境因子間的關(guān)系。本研究以形態(tài)學(xué)鑒定為主，結(jié)合分子系統(tǒng)學(xué)研究的手段獲得的結(jié)果表明，調(diào)查區(qū)域內(nèi)生存的綠潮藻物種至少有10種，ULVAPROLIFERA和ULINZA是優(yōu)勢物種，UINTESTINALIS和UCOMPRESSA是常見物種；主要物種形態(tài)多變，UPROLIFERA隨棲息環(huán)境、生長季節(jié)表現(xiàn)出復(fù)雜的形態(tài)變化特點；根據(jù)我國以往的海藻區(qū)系研究，UPROLIFERA屬于長江以南沿海分布的物種，ULINZA分布生長在山東半島至遼寧的黃、渤海區(qū)域。海洲灣以南至長江口的黃海南部海域，幾乎沒有綠藻的分類學(xué)研究報道。黃海綠潮的出現(xiàn)引起了各方對該區(qū)域的關(guān)注，目前對本地滸苔群體分類研究中，有學(xué)者根據(jù)分子系統(tǒng)學(xué)研究結(jié)果提出了ULVALINZAPROCERAPROLIFERALPP進化枝。本論文的形態(tài)學(xué)鑒定也總結(jié)出4種具有交叉特征的滸苔物種，結(jié)合前人對滸苔雜交測試的研究，經(jīng)過系統(tǒng)的比較認(rèn)為部分ULVA近緣種可以互交甚至出現(xiàn)某些變種，該區(qū)域滸苔物種的形態(tài)多樣性與生物學(xué)變遷機制相關(guān)。根據(jù)逐月對養(yǎng)殖池塘和紫菜栽培區(qū)的生物量、溫度、繁殖體等調(diào)查發(fā)現(xiàn)這兩個調(diào)查區(qū)內(nèi)滸苔居群生物量相對較大，其發(fā)生規(guī)律與定生居群相似，但受人為因素影響較大，與海區(qū)綠藻發(fā)生規(guī)律不同，調(diào)查證據(jù)顯示其斷枝與引發(fā)黃海綠潮無直接關(guān)聯(lián)；綜合2009年對海區(qū)水溫、海水透光度、海區(qū)綠潮藻發(fā)生規(guī)模、繁殖體分布數(shù)量等指標(biāo)的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，U．PROLIFERA是黃海綠潮的主要物種，僅發(fā)生在透明度2M渾濁海區(qū)離岸數(shù)十公里外側(cè)，其發(fā)展規(guī)律與水溫密切相關(guān)，在13℃時開始出現(xiàn)絲狀的幼藻發(fā)生體，約17℃聚集發(fā)展，25℃以上衰退消失，顯示為獨立種群的發(fā)生特點。關(guān)鍵詞黃海南部海域，綠潮，形態(tài)多樣性，分子系統(tǒng)學(xué)，調(diào)查}I

簡介：浙江大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院博士學(xué)位論文中國腎形腎狀線蟲不同地理群體形態(tài)、分子及生物學(xué)特性研究姓名張燕申請學(xué)位級別博士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師鄭經(jīng)武20100401殖兩個類群；兩性生殖群體中A型與GENBANK中登錄的腎形腎狀線蟲兩性生殖群體聚合在一起，而B、C型聚合在一起，腎形腎狀線蟲兩性生殖群體共形成了三個分支，該結(jié)果與腎形腎狀線蟲ITS區(qū)PCRRFLP結(jié)果一致。對ITS區(qū)中的ITSL和ITS2序列進行了分別的分析和比對，結(jié)果顯示腎形腎狀線蟲兩性生殖群體間RDNAITS、ITSL及ITS2都存在明顯的變異，其中ITSL較ITS和ITS2變異相對較大，兩性生殖群體和孤雌生殖群體序列相似度相對較低。5腎形腎狀線蟲不同地理群體28SRNA基因中D2D3區(qū)的PCR擴增及序列分析，結(jié)合GENBANK中登錄的腎形腎狀線蟲28SRNA基因中D2D3區(qū)序列DQ328713及足MACRODORATUS28SRNA基因中D2D3區(qū)序列DQ328711進行比對分析，構(gòu)建系統(tǒng)進化樹。結(jié)果表明不同地理群體的腎形腎狀線蟲28SRNA基因中D2D3區(qū)擴增片段長度約為780BP我國33個腎形腎狀線蟲群體與DQ328713比較相似度為982998％，其中HN8、HNL7和FJ56與DQ328713的相似度為991998％以上，而與足MACRODORATUSD2D3區(qū)序列DQ32871L相比較則差異較大，相似度僅為771。786％；本研究為國際上首次對腎形腎狀線蟲種內(nèi)各群體問的28SRNA中D2D3區(qū)進行系統(tǒng)進化研究，有關(guān)的腎形腎狀線蟲的分子數(shù)據(jù)，對該蟲的分子鑒定有直接的應(yīng)用價值。6系統(tǒng)研究了我國腎形腎狀線蟲的生活史及繁殖力。通過對大豆的接種實驗，確定了我國腎形腎狀線蟲在272℃條件下，從侵染大豆根部到完成整個生活史需27D，腎形腎狀線蟲的繁殖力隨接種量的增加而降低。7腎形腎狀線蟲梯度接種煙草、番茄和黃瓜的實驗結(jié)果顯示在接種量低于50條／盆時，腎形腎狀線蟲的危害不明顯，而接種量為500條／盆以上時，植株地上部和根系統(tǒng)生長都受到影響，接種量為5000條／盆時，植株地上部嚴(yán)重矮化，根系統(tǒng)不發(fā)達，須根系很少；腎形腎狀線蟲在三種寄主上的繁殖情況與接種大豆的趨勢相同。本研究將有助于腎形線蟲的形態(tài)及分子分類的進一步研究，為了解我國腎形腎狀線蟲的危害及加強防治提供了參考和依據(jù)。關(guān)鍵詞腎狀屬；腎形腎狀線蟲；足MACRODORAMS；兩性生殖群體；孤雌生殖群體；RDNAITS區(qū)28SRNA基因中D2D3區(qū)；相似度；PCRRFLP；系統(tǒng)發(fā)育分析；生活史；繁殖系數(shù)；致病性

簡介：中圖分類號Q935密級公開UDC本校編號碩士學(xué)位論文論文題目冬蟲夏草相關(guān)菌株生物學(xué)特性及其與冬蟲夏草菌相互關(guān)系的研究研究生姓名朱玉蘭學(xué)號0212604學(xué)校指導(dǎo)教師姓名謝放職稱副教授申請學(xué)位等級碩士專業(yè)微生物學(xué)論文提交日期2015年4月論文答辯日期201566獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含獲得蘭州交通大學(xué)州交通大學(xué)或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解蘭州交通大學(xué)蘭州交通大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)蘭州交通大蘭州交通大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說明）學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名簽字日期年月日簽字日期年月日

簡介：論文作者簽名盈咽竺指導(dǎo)教師簽名答辯委員蘭，L墾。。’’。____二￡_一、J霎雪1L猛1?！甠J一’71’，、霉員2苴基芻霉量34進墊‘一’、UJ’、J蛋貝4～_～委員5‘答辯日期卑拿應(yīng)司2塑1玉爻亂殳人人人人人臥隊隊耿隊堋溯溯溯斕THEMODIFICATIONSOFSPINTRAPPERSANDTHEIRAPPLICATIONLNVLV0AUTHOR’SSIGNATURESUPERVISOR’THESISREVIEWER1THESISREVIEWER2THESISREVIEWER3THESISREVIEWER4THESISREVIEWER5CHAIRCOMMITTEEOFORALDEFENCECOMMITTEEMAN1COMMITTEEMAN2COMMITTEEMAN3COMMITTEEMAN4COMMITTEEMAN5DATE。F。RAIDEFENCE乙P彥一。卅7