簡介：鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文分子生物學(xué)的科學(xué)創(chuàng)新特征研究姓名鄒祺申請學(xué)位級別碩士專業(yè)科技創(chuàng)新與科技政策指導(dǎo)教師王國領(lǐng)20070506ABSTRACTTHEESTABLISHINGOFTHEMOLECULARMODELOFDNADOUBLEHELIXSTRUCTUREMARKEDTHEBIRTHOFMODERNMOLECULARBIOLOGYWHICH鉀嬲ALANDMRKOFLIFESCIENCESDEVELOPMENTINTHE2髓HCENTURYCENTRALDOGMADEDUCEDFROMDNADOUBLEHELIXSTRUCTUREANDPROGRESSIVELYDEVELOPEDGENETHEORYSHOWEDTHECOMPATIBILITYAMONGLIFESPECIESGROUPDIFFERENTINATHOUSANDANDONEWAYSINMOLECULARSTRUCTUREANDGENETICMECHANISMANDALSOLAIDAFOUNDATIONFURGENETICENGINEORTNGMAINLYBYWAYOFDNARECOMBINATIONMOLECULARBIOLOGYHASHADAGREATANDPROFOUNDEFFECTONH如SCIENCESAGRONOMYANDMEDICINEDEVELOPMENTEXPLORINGⅡFESECRETSINMOLECULARLEVELBIⅪAMEASPECTOFH托SCIENCESINTHESECONDHALFOFTHE20MCENTURYTHROWINGUGHTUPONTHEGENETICMECHANISMOFNUCLEICADDSANDPROTEINBIOSYNTHESISANDDEVELOPINGASETOFHIGHQUALITYBIOTECHNOLOGIESANDBIOIASTRUMENTATIONSEAPACITATEDHUMANKINDTODECIPHERTHEWHOLEGENETICCODESINTHEHUMANCELLHUMANGENOMEPROJECTSTARTEDIN1990ASCERTAINEDCODINGSEQUENCEOF3，000MILLIONBASEPAIRSINHUMANGENEGROUPIN2003WHICHWASTHEFIRSTGREATILFESCIENCEENGINEERINGINHUMANHISTORYHUMANGENOMEPROJECTMANHATTANPROJECTANDTHEAPOLLOPROGRAMWERECALLED“THREEGREATPROJECTSINTHE2眥HCENTURY一NOWMOLECULARBIOLOGYHASENTERED_POSTGENOMEERATHEMARKOFWHICHWASTHEBIRTHOFSYSTEMSBIOLOGYADOPTINGIDEASOFSYSTEMSCIENCEANDTHROUGHTHEINSTRUMENTALITYOFNEWCOMPUTINGTECHNIQUESFROMDISCIPLINEOVERLAPPINGSYSTEMSBIOLOGYMAKCSITQUANTITATIVESTUDYOFSYSTEMSBEHAVIORINTERDEPENDENTACTIVITYANDDYNAMICSFEATUREOF枷LIFECONSTITUENTSGENEMRNAANDPROTEINETCANDTHENTHROWSLIGHTONTHEFUNDAMENTALLAWSOFLIFECONTROLLINGANDPROGRAMMINGWHYHASMOLECULARBIOLOGYOBTAINEDSOILLUSTRIOUSACHIEVEMENTSDURINGMORETHANHALFCENTURIESTHEWRITERBOFTHEOPINIONTHATITWASCONTINUOUSSCIENCEINNOVATIONINBIOLOGYAREASTHATCAUSEDTHERESULTSINTHEPROCESSOFITBIOCHEMISTRYHASBEENTHEMOSTIMPORTANTRESEARCHMEANSANDSCIENCELANGUAGEINNOVATIONSOFBIOTECHNICSANDBIOLOGICALEXPERIMENTALINSTROMENTSHAVEBEENBASICCONDITIOMSTRATEGYREQUIREMENTSOFH

簡介：山東大學(xué)博士學(xué)位論文適冷海洋青霉纖維素酶和半纖維素酶的分子生物學(xué)研究姓名侯運華申請學(xué)位級別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師汪天虹20060516山東大學(xué)博士學(xué)位論文SOUTHERN雜交顯示CBHL基因在基因組中以單拷貝存在。RTPCR分析了9種碳源對CBHL基因表達的影響，結(jié)果顯示纖維二糖和龍膽二糖是強誘導(dǎo)物，乳糖和木糖也能不同程度誘導(dǎo)基因表達。將CBHLEDNA在釀酒酵母中表達，重組CBHL分子量為62KDA，酶活性為1024U／RAG，重組酶最適作用溫度為45。C，最適PH值為55產(chǎn)黃青霉是許多酶制劑和抗生素的工業(yè)生產(chǎn)菌株，研究產(chǎn)黃青霉基因表達調(diào)控可以為產(chǎn)黃青霉的工業(yè)育種提供必要的理論依據(jù)。采用TAILPCR克隆了產(chǎn)黃青霉CBHL基因的1316BP的5’調(diào)控區(qū)。同源性分析表明該調(diào)控區(qū)序列和其它絲狀真菌CBHL啟動子沒有相似性，說明是一個新啟動子。分析了該啟動子序列中潛在的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點，發(fā)現(xiàn)存在CREI、ACEI、ACEII和CCAAT增強因子結(jié)合基序。對啟動子進行5’定向缺失。以UIDA為報告基因，構(gòu)建了全長及3個不同長度缺失啟動子表達載體PEBHL、PCBHLDL、PCBHLD2和PEBHLD3將4種報告質(zhì)粒分別與攜帶乙酰胺酶基因的載體P3S2共轉(zhuǎn)化出發(fā)菌株FS010。轉(zhuǎn)化子點雜交結(jié)果顯示4種報告載體均已整合到產(chǎn)黃青霉染色體中GUS酶活測定結(jié)果顯示在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上4種表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)化予均有GUS活性。其中，全長啟動子GUS活性最高316U／MG。隨著啟動子缺失長度的增加，GUS活性逐步降低。缺失715BP、915BP和LLLSBP的啟動子GUS活性分別為最高活性的667％，493％和9O％，說明啟動子的2001316BP區(qū)域內(nèi)存在多個轉(zhuǎn)錄激活因子靶位點。反轉(zhuǎn)錄PCR克隆得到FS0101162BP低溫木聚糖酶全長EDNA基因。序列分析結(jié)果表明該序列含有完整的開放閱讀框，編碼38KDA蛋白質(zhì)。蛋白序列同源性比對發(fā)現(xiàn)該編碼蛋白屬于糖苷水解酶第LO族。將該EDNA在大腸桿菌BL21中進行誘導(dǎo)表達，重組木聚糖酶活性為10210U／MG。凝膠掃描分析顯示重組大腸桿菌木聚糖酶產(chǎn)量占總蛋白含量的167％。重組低溫木聚糖酶最適作用溫度為25℃，比常溫木聚糖酶最適作用溫度低15℃。在4‘C下，重組低溫木聚糖酶仍具有80％最高酶活力，比同等溫度下常溫產(chǎn)黃青霉木聚糖酶活性高10倍。這種優(yōu)良特性使該低溫木聚糖酶在環(huán)境保護、食品加工和其它生物技術(shù)過程中具有潛在的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞海洋真菌，產(chǎn)黃青霉，外切葡聚糖纖維二糖水解酶I，冷活性木聚糖酶，啟動子定向缺失，TAILPCRN

簡介：中國科學(xué)院植物研究所博士學(xué)位論文采用AFLP分子標記和分子生物學(xué)方法對資源植物的評價姓名徐夙俠申請學(xué)位級別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師劉公社20060501采用AFLP分．了標記和分予生物學(xué)方法對資源植物的評價尋找更多的細胞質(zhì)類型仍然是研究者的重要任務(wù)。本研究圍繞一個新的不育源G20023的發(fā)現(xiàn)及鑒定，通過使用不育的G20023的保持系、恢復(fù)系、恢復(fù)的F。代、回交一代之間比較以及與屬于PETI細胞質(zhì)類型的不育系的相應(yīng)材料進行比較，找出與這一新的細胞質(zhì)類型不育表型有關(guān)的可能差異序列，來探討其不育機制，得到如下結(jié)果L、通過田間雜交試驗，證明G20023的保持系有很多已證實有24份．目前找到的恢復(fù)系只有一個，尼MAXIMILIANI。G20023不育源作為一種新的細胞質(zhì)類型可以成為將來雜交育種的候選資源。同時，我們找到一些表型證據(jù)，除了無花粉之外，620023與PETI表型的典型不同之處還在于前者的花藥上下均為分離狀態(tài)，而后者花藥的基部聯(lián)合，項部分離。顯然，不同的細胞質(zhì)類型在解剖結(jié)構(gòu)上可能表現(xiàn)不盡相同。2、與線粒體基因組特異基因的核酸序列比較，結(jié)果表明，620023線粒體基因組上沒有ORFH522序列，與PETL表現(xiàn)出差異此外，在基因ATP6位點也與PETI不同，而且在該位點也與同屬向日葵ANTI不相同。同時由于ORF873并沒有出現(xiàn)在ANTL中而出現(xiàn)在G20023中，因此我們可以認為G20023這一個新的不育系是與ANTI和PETI不同的細胞質(zhì)類型。3、在參考常規(guī)線粒體DNA提取方法的基礎(chǔ)上，我們做了很多改進，建立了自己的向日葵線粒體DNA提取方法。該方法更快更簡單，提取的線粒體DNA完全可以用于酶切和雜交．‘4、G20023不育源由于其穩(wěn)定的不育性狀，可以作為培育無花粉彩色向日葵雜交種的親本材料，我們通過此不育源選育適當花色的無花粉觀賞向日葵生產(chǎn)雜交種。關(guān)鍵詞羊草遺傳多樣性AFLP向日葵細胞質(zhì)雄性不育AT／8COXIIN

簡介：中國科學(xué)院上海植物生理生態(tài)研究所博士學(xué)位論文豌豆花瓣發(fā)育的分子生物學(xué)研究姓名王崢申請學(xué)位級別博士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師羅達20060701豌豆花瓣發(fā)育的分子生物學(xué)研究MOLECULARMECHANISMSINVOLVEDINPETALDEVELOPMENTINPISUMSATIVUMABSTRAETWANG動ENGGENETICSDIRECTEDBYDRDALUOITISBELIEVEDTHATFLORALZYGOMORPHYHASBEENEVOLVEDMANYTIMESINDEPENDENTLYWHICHISCONTROLLEDBYMECHANISMSINVOLVEDINTHEINITIATIONANDDISTRIBUTIONOFFLORALORGANPFIMORDIA，THERESPONSETODVSIGNALSANDDIFFERENTCELLDIVISIONANDDIFFERENCIATIONOFORGANSINTHESALEEWHORLALONGADORSALVENTRALAXISTHERESEARCHESINAMAJUSRESULTINAMOLECULARPATHWAYCONTROLLEDBYCYCDICHRADDWINMODELLEGUMELJAPONICUS，巧CYC2，AHOMOLOGOFCRCPROVESTOCONFERDORSALACTIVITYASCYCINA，MAJUS，INDICATINGTHATINSPITEOFTHEINDEPENDENTRECRUITMENTOFTCPGENES，THETWOSPECIESHAVERECRUITEDTHESANLECOMPONENTDURINGZYGOMORPHICEVOLUTIONTHISRAISESQUESTIONSOFIFTHEREISASIMILARPATHWAYINLEGUMESASTHATINA腳巧淞OFTHEREARENEWFACTORSRECRUITEDTOTHEDEVELOPMENTOFFLORALASYMMETRYINLEGUMESTOANSWERTHESEQUESTIONS，WEANALYZEDSOMEFLORALMUTANTSINANOTHERMODELLEGUME尸括“ⅢSATIVUMPEAKEELEDWINGS妁WASFIRSTLYFOUNDIN1919，WHICHUNDERGOESAHOMEOTICTRANSFORMATIONOFLATERALPETALSWINGSINTOVENTRALPETALSKEELSWEISOLATEDKGENEBYVIRTUEOFTHECONSERVEDGENOMESTRUCTURESBETWEENPEAANDLJAPONICUSUSINGINFORMATIONFROMALJAPONICUSMUTANTKEELEDWINGSINLOTUS1觸V1WITHSIMILARPHENOTYPETO趕WEISOLATEDKGENEANDFOUNDTHATKENCODESATCPPROTEINPSCYC3，THISRESULTINDICATESTHATKMAYDEFINEACONSERVEDLATERALIZINGFACTORINLEGUMES，ANOTHERMUTANTLOBEDSTANDARD1STISNAMEDBECAUSEOFTHELOBEDDORSALPETALSSTANDARDSWESHOWEDTHATLSTENCODEDTHEORTHOLOGOFLJCYC2BYVIRUSINDUCEDGENESILENCINGVIGSANDLST／KDOUBLEMUTANTANALYSIS，WEFURTHERINVESTIGATEDTHEBIOLOGICALFIMCTIONOFPSCYCGENESCOMBINEDWITHTHEPHYLOGENETICANALYSISOFLEGCYCGENESINFOURLEGUMESPECIES，WECONCLUDEDTHATKANDLSTORIGINATEDBYADUPLICATIONEVENTINLEGUMESANDTHISDUPLICATIONRESULTEDINDIVERSEFUNCTIONSOFTHETWOGENESDURINGFLORALDEVELOPMENTKEYWORDSPEA，PETALDEVELOPMENT，ZYGOMORPHYTCPGENE，VIGS，GENEDUPLICATIONN

簡介：分類號密級單位代碼Q3盟學(xué)號SQ4Q21QQ5132窟微雇業(yè)大虧學(xué)位論文斑痣盤菌科分類及被子植物生散斑殼屬分子生物學(xué)研究STUDIESONTAXONOMYOFRHYTISMATACEAEANDMOLECULARBIOLOGYOFLDP日DDE尼M，UMONANGIOSPERMS研究生韭坦指導(dǎo)教師撻墓焦麴拯合作指導(dǎo)教師中請學(xué)位門類級別理堂亟專業(yè)名稱微生塑堂研究力‘向微生物僉差堂所在學(xué)院生僉抖堂堂瞳答辯委員會主席二零零七年六月ABSTRACTSOMEMEMBERSOFTHREEGENERAINGHYTISMATACEAEWHICHCOLLECTEDFROMTHESOUTHMOUNTAINSOFANHUIPROVINCEWERESYSTEMATICALLYSTUDIEDWITHTHEMOSTNOVELTYANDADVANCEDPOLYCHARACTERINTEGRATEDTAXONOMYMETHODWHICHISBASEDOILTHECHARACTERSOFMORPHOLOGYDEVELOPMENTALBIOLOGYECOLOGYANDDISTRIBUTIONTWENTYEIGHTLOPHODERMIUMSTRAINSONANGIOSPERMSWERECHARATERIZEDBYRAPDPCRREACTIONWITH9RANDOMPRIMERSWHOSEGELELECTROERSISDIAGRAMSCANBEAMPLIFIEDREPEATEDLYANDCLEARLYBYTHECOMPPAISONOFRAPDANALYTICRESULTSANDTHEPHENOTYPICCHARACTERSINDICATEDTHEIMPORTANCEOFSOMEMORPHOLOGICALCHARACTERSSUCHASTHEEMBEDDEDPOSITIONOFASCOMATASTROMAMASCI，ASENSPORES，PARAPHYSESANDTHECATEGORYOFHOSTS0NTHECLASSIFICATIONOFSPECIESLEVELRELATIONSHIPSOFSOMEINTRASPECIFICANDINTERSPECIFICSL雕LINSOFLOPHODERMUIMONANGIOSPERMSWEREAFFIRMEDTHEMAINRESULTISASFOLLOWS1NEARLY300SPECIMENSFROMTHESOUTHMOUNTAINSOFANHUIPROVINCEANDANHUIAGRICULTURALUNIVERSITYFORESTPROTECTIONAUUFPWEREIDENTIFIEDACCORDINGTOTHETAXONOICPRINCIPLESOFDARKER1967CANNONMINTER1986ANDKIRKETA12001，8SPECIESOFRHYTISMATACEAEWERESTUDIED，INCLUDINGCLIMITATUSOFCOCCOMYCES，HSTEPHANANDRAEOFHYPODERMA，LAGATHIDIS，三IMPLICATUM，三MINUS，LRUFUM，LMENISPERMIANDLPHOTINIAEOFLOPHOEDEMIUM1TSTEPHANANDRAELMENISPERMIAND厶PHOTINIAEARENEWSPECIESAMONGTHEMDICHOTOMOUSKEYTOTHESESPECIESWERECOMPLIEDMORPHOLOGICALCHARACTERISTICSWEREDESCRIBEDANDILLUSTEATED，ANDHABITS，HOSTSANDDISTRIBUTIONSWRERECORDEDFORTHESPECIES2LIVINGFUNGIMATERIALSCOLLECTEDFROMTHENATIONALFORESTPARKOFTIANTANGZHAI，ANHUIWEREISOLATEDINMACULTUREMEDIABYTISSUEISOLATIONTECHNICS，AND9LOPHODERMIUMSTRAINSONANGIOSPERMSWEREOBTAINEDDURINGTHEPERIODOFTHESINGLEPOINTCULTIVATINGCULTURECHARACTEROFTHESAMESPECIES’FUNGIWEREDISTINCT，EVENTHESAMESPECIESOFDIFFERENTHOSTSWEREDIFFERENTINGROWTHRATECOLONYSIZECOLONYCOLORANDPIGMENTPRODUCINGEACHISOLATEDSTRAINSATTACHESTHEDESCRIPTIONOFTHECULTURECHARACTER39PRIMERSWHICHISCOMPOSEDOF10OLIGORIBONUCLEOTIDEAREUSEDTOANALYZETHEGENETICDIVERSITYOF28LOPHODERMIUMSTRAINSONANGIOSPERMS105LOCIAREDECETEDINTOTALAMONGWHICHTHEREARE100POLYMORPHICLOCITHEPERCENTAGEOFPOLYMORPHICLOCIIS9524％DENDROGRAMOFGENETICRELATIONSHIPSAMONGLOPHODERMIUMSTRAINSONANGIOSPERMSISCONSTRUCTEDONTHEUPMGATHERESULTDEMONSTRATESTHAT28LOPHODERMUIMSTRAINSONANGIOSPERMSARECLUSTEREDINTO7GROUPSINGENETICDISTANCE410II

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文叢枝菌根真菌的分離鑒定和生物學(xué)特性研究及分子探針的設(shè)計與應(yīng)用姓名董秀麗申請學(xué)位級別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師趙斌20051201華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2005屆博士學(xué)位論文使用，揭示了AM真菌之間，及AM真菌與其它土壤微生物和植物之間的相互關(guān)系，為正確評價高效菌株的應(yīng)用潛力建立了科學(xué)、實用的技術(shù)平臺。另外，本研究中還建立了嵌套多重PCR操作技術(shù)。并首次在一個PCR反應(yīng)體系中同時快速檢測到多種AM真菌。此方法為深入研究AM真菌的分子生態(tài)學(xué)提供了技術(shù)條件。由于AM真菌尚不能進行純培養(yǎng)，難以象其他腐生微生物一樣進行分子生物學(xué)操作本研究從11000個HAUB5B’GINTRARADICES孢子中提取總DNA，以凡ZAPII為載體，成功構(gòu)建了我國首例AM真菌基因組文庫并通過SOUTHERN雜交，從120個克隆中篩選到該菌的特異性片段用于設(shè)計菌株特異性分子探針文庫的構(gòu)建過程中還證明，在GIGASPORAMARGARITA和GLOMUSFASCICULATUM等AM真菌孢子中有細菌的共生現(xiàn)象。關(guān)鍵詞叢枝菌根真菌AMF；高效菌株；25SRDNA，嵌套多重PCR基因組文庫；耐CDAM真菌

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文岷山山系黑熊種群生存力分析及黑熊分子生物學(xué)初探姓名侯萬儒申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師任正隆20030501006L4359只，092000644394只，09120073。15在近親繁殖、人類捕捉3％影響下，100年內(nèi)種群數(shù)量和基因雜合率動態(tài)分別為2161只，099740002；2463只，0979400152695只，O968003L2893只，O95600412964只，09440051；3162只，09020063229只，0902006；3283只，0912400743314只，090400793338只，08960079。16在近親繁殖、人類捕捉5％影響下。100年內(nèi)種群數(shù)量和基因雜合率動態(tài)分別為1704只，09970002；1534只，0982440017；1374只，0963400341200只，0943400471028只，09210057；876只，089740073；729只，08730088607只，O8720058487只，08560059389只，08370067。17在近親繁殖、食物欠收和人類捕捉2％影響下，100年內(nèi)種群數(shù)量和基因雜合率動態(tài)分別為2268只，099700022364只，098300142958只，096300293228只，095640037；3424只，094300493603只，09350052；3707只，092600573779只，0918400363825只090800763910只，086240077。18在近親繁殖、食物欠收和人類捕捉3％影響下100年內(nèi)種群數(shù)量和基因雜合率動態(tài)分別為1905只，09970002；2039只，0982400152142只，0966400302200只，0950400422247只，093700482262只，093700482259只，0910400652245只，08960069；2227只，08860071；2227只，0825008L。19在近親繁殖、食物欠收和人類捕捉5％影響下，100年內(nèi)種群數(shù)量和基因雜合率動態(tài)分別為1523只，O。997_40002；1301只，09820014；1081只，09580038981只。09340050713只，O9160047555只，08800085；426只，08440116319只，08190117；230只，08070114162只，07890109。2黑熊分子生物學(xué)初步研究結(jié)果本實驗采用人類X染色體上的15對粗掃描微衛(wèi)星標記GATAL75D03DXS9896GATAL44D04DXS6800GATAL82E04DXS9900DXS9895DXS6810DXS7132DXSL047DXYSL54DXS6797DX6789GATAL65812DXSL068引物和人類SSX、ALTE和IDH3G基因的序列位標STSXSSX4STSG54512、ALTERH38668、IDH3GSTSG47410；J物對黑熊總基因組DNA進行了PCR擴增。15對粗掃描微衛(wèi)星標記中有4對引物能擴增出產(chǎn)物，這4對引物的名稱分別是DXS9900、DXS9895、GATAL82E04和DXYSL54，其中DXS9895、GATAL82E04引物在黑熊中能分別擴增出大小和結(jié)構(gòu)各異的兩個DNA片段。SSX4STSG54512、ALTERH38668、LDH3GSTSG47410這3對引物均能在黑熊DNA中擴增出產(chǎn)物。對擴增產(chǎn)物分GⅡ進行聚丙烯酰胺凝膠電泳和銀染，然后從聚丙烯酰胺凝膠電泳膠片上回收DNA，分別進行克隆和測序。通過對擴增產(chǎn)物序列比較分析和BLAST檢索發(fā)現(xiàn)21人類X染色體上這4對微衛(wèi)星標記引物在黑熊中所擴增的6個DNA片段，在性質(zhì)上不屬于重復(fù)序列。這6個DNA片段與相應(yīng)的標記模式序列相比，一是在長度上存在較大差異；二是在結(jié)構(gòu)上也存在很大差異，即除兩端引物序列同源外，在兩引物之問的序列同源性特別低。這6個DNA片段經(jīng)BLAST檢索，未能找到其片段全序的同源序列。由此初步認為人類X染色體上的這4對微衛(wèi)星引物在黑熊中所擴增的6個DNA片段具有黑熊特異性，在對黑熊核基因組的認識尚處空白的狀態(tài)下，這6個DNA片段可以作為黑熊的標記序列。這6個序列序列1、序列2、序列3、序列4、序列5和序列6可暫時分別命名為BLACKBEARDXS9900、BLACKBEARDXS98951、BLACKBEARDX898952、BLACKBEARGATAL82E04L、BLACKBEARGM182E042和BLACKBEARDXSL54。22人類SSX4基因、ALTE基因、IDH3G基因STS標記引物在黑熊中能擴增出產(chǎn)物，可初步說明黑熊存在相應(yīng)的基因。但是否這3對基因存在于X染色體上尚無證據(jù)說明。尚需迸一步研究證實。擴增出的產(chǎn)物與相應(yīng)的模式序列比較，除其引物序列相同外，夾在引物之間的序列同源性很低。初步說明黑熊的SSX4基因、ALTE基因和IDH3G基因與人類相應(yīng)基因在結(jié)構(gòu)上存在著2

簡介：碩士學(xué)位論文論文題目建蘭花葉病毒和齒蘭環(huán)斑病毒的細胞分子生物學(xué)和免疫學(xué)研究論文題目建蘭花葉病毒和齒蘭環(huán)斑病毒的細胞分子生物學(xué)和免疫學(xué)研究作者姓名作者姓名徐鶯徐鶯指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師施農(nóng)農(nóng)教授施農(nóng)農(nóng)教授學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)遺傳學(xué)遺傳學(xué)所在學(xué)院所在學(xué)院生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院提交日期提交日期2008年4月1日2008年4月1日STUDYOFMOLECULARCELLBIOLOGYANDIMMUNOLOGYOFCYMBIDIUMMOSAICVIRUSANDODONTOGLOSSUMRINGSPOTVIRUSADISSERTATIONFORMASTER’SDEGREESUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOL,HANGZHOUNORMALUNIVERSITYHANGZHOU,ZHEJIANG,CHINAGRADUATESTUDENTXUYINGSUPERVISORPROFESSORSHINONGNONGMAJORGENETICSAPRIL2008

簡介：廈門大學(xué)博士學(xué)位論文擬南芥兩個在花中特異表達的SEC14LIKE磷脂酰肌醇轉(zhuǎn)移蛋白的分子生物學(xué)研究姓名莫萍麗申請學(xué)位級別博士專業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師嚴重玲20060901廈門大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明茲呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考的其他個人或集體的研究成果，均在文中以明確方式標明。本人依法享有和承擔(dān)由此論文產(chǎn)生的權(quán)利和責(zé)任。聲明人簽名蕞呼棚枷簿彳月G日夕五；俸以7孝

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文多花水仙若干品種類型親緣關(guān)系的分子生物學(xué)研究姓名吳菁華申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生化與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師呂柳新20040401福建農(nóng)林火學(xué)壩_學(xué)位論義摘要水仙II一2是II一1的同源三倍體提供了佐證。4水仙單染色體微分離與微克隆1水仙I1的根尖為材料，制備出用于微分離的染色體標本，利用顯微操作系統(tǒng)，采用粘取法成功分離出I1中一個特殊的中著絲粒的染色體。2利用LAPCR方法成功地對該單染色體進行了體外擴增，獲得了片段大小為5002500BP的水仙中著絲粒染色體DNA庫。3用PGEMTEASYVECTOR克隆PCR產(chǎn)物，構(gòu)建了單染色體的DNA質(zhì)粒文庫。隨機分析部分重組子，發(fā)現(xiàn)文庫的插入片段大小為6002500之間。關(guān)鍵詞水仙；過氧化物酶同工酶；隨機擴增多態(tài)性DNA；熒光原位雜交；染色體微分離單染色體DNA質(zhì)粒文庫；

簡介：分類號R914密級單位代碼10422學(xué)號200720449⑧∥震力；博士學(xué)位論文論文題目多壁碳納米管生物學(xué)效應(yīng)的分子機制研究MOLECUALRMECHANISMSOFTHEBIOLOGICALEFFECTSOFMULTIWALLEDCARBONNANOTUBES作者姓名學(xué)院名稱專業(yè)名稱指導(dǎo)教師合作導(dǎo)師張逸藥學(xué)院藥物化學(xué)閆兵2012年5J15I原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論二之不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。做作者簽名叁虹日期塑紅壘I關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，I同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名炮師簽名立≥壘L日期1啦弓I

簡介：THETAXONOMICSTATUSOF么Ⅳ0D0ⅣZ4珊PDD別MBASEDONMORPHOLOGYANDMOLECULARPROPERTIESBYZHAOYINGSUPERVISEDBYPROFYANGJIANADISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDRGREEOFAQUACUIJUREDEC2009K蒲蹲●≯‘、原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名也漿叫年，≯月G日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密函。請在以上方框內(nèi)打“√’’學(xué)位論文作者需親筆簽名幺，衩砷年垃月G日導(dǎo)師需親筆簽名年，紗月礦日

簡介：點擊查看更多非編碼RNA HULC促進細胞增殖、遷移及侵襲的生物學(xué)作用及分子機制研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：學(xué)校代碼；業(yè)業(yè)分類號02⑨Y889931研究生學(xué)號1245103022密級玉東牡知爺冠大季博士學(xué)位論文豬白血病抑制因子LIF的分子生物學(xué)研究豬LIF的CDNA克隆，原核、真核表達，特性，免疫定位MOLECULARBIOLO囂OFPORCILLELEUKEMIAINLIIBITORYFACTORC￡INAC10NING，PROKA叮OTICANDEUKARYOTICEXPRESSIONANDCHARACTERIZATIONOFPORCJNELEUKEMIAIHBITORVFACTOR’IMMUNOLOCALIZATION作者李明堂指導(dǎo)教帥；麻膨輝教授學(xué)科專業(yè)細胞生物學(xué)研究乃向膜通道的結(jié)構(gòu)與功能東北師范大學(xué)學(xué)位評定委員會2006年6月BL21DE3中進行重組蛋白的原核表達，SDSPAGE電泳和考馬斯亮藍染色廂顯示出20KDA署霹25KBA魏囂躲爨叁條◇。提取氛涵俸惑，在變瞧條終下采露滋RA，EH8L鑫TINGEOLH鞠進行親和層析并在柱上復(fù)性，獲得了有活性的重組成熟型豬LIF蛋白。用質(zhì)粒PED激3。LMYE一凇SA轉(zhuǎn)豢CHO縫魔送行羹竣表達。經(jīng)過霧；選露鑒定，繕裂囂攮戇穩(wěn)定表達重組分泌型豬LIF蛋自的CHO細胞系，其表達的重組豬LIF蛋白以糖基化的形式分泌到細胞外，分予爨約為37K隗。潑性鑒定曩示，艨核與爽棱表達豹重組猿LIF蛋塞都能抑制小鼠胚胎干細胞的分化。進一步研究需要優(yōu)化重組豬LIF蛋白的表達和純化，獲得黼質(zhì)量的重組豬LIF蛋白用于探索培養(yǎng)稠建立輿有生皴細胞發(fā)寄港能的豬胚胎于細胞系。此外，免疫染色表明LIF蛋自在豬脾中的脾索和被膜單層上皮中有弱表達，在心肌細胞中有表達。熒鍵詞白血病抑制因子，胚胎干細胞，豬，基因克隆，重組蛋島，復(fù)性，糖基化，多潛能淫，免疫定像

簡介：鐘琴曼∞3J刮。。I緞J。憾開’J⑧攀位代碼T10422擎號I娜LIL甜IQ山東羅，丞SHANDOND礎(chǔ)NNJ砝RSI“IV博L羞學(xué)’位≥論‘文DISSE缸ATIONFORDOCTORALDEGREE論文置目分芋生物擘系統(tǒng)趣橫及疊自質(zhì)功能琢粥相莢問趣研究R剛袖TM踟咖PROBLEMSOFMELTULM跏L蝌跏蜘M枷II1赫D炳螄F啊‰觸蛐眺侉』，孝“‘帶冬、奠_J槲萄濤跨莽謦蒜螄，J箍齋L瓣顫撩每偏專一密螄IO苗瓤，R，鍵黜躐靜與縫剃篝秘搏罨騷。。作敬“ILL導(dǎo)。、IF|I賬承邂教授的目蓐11月0渺目RESEARCHONRELEVANTPROBLEMSOFMOLECULARBIOLOGYSYSTEMMODELINGANDPROTEINFUNCTIONPREDICTIONBYRUNTAOYANGSUPERVISORPROFCHENGJINZHANGADISSSERTATIONSUBMITTEDTOTHEFACULTYOFTHESCH00LOFCONTROLSCLENCEANDENGINEERINGINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDE秒EEOFDOCTOROFPHILOSOPHYINENGINEERINGINTHEGRADUATECOLLEGESHANDONGUNLVERSITY2016