簡介：申請上海交通大學碩士學位論文細胞色素酶細胞色素酶CYP2E1CYP2E1與芳香族底物結(jié)合的生物信息與結(jié)構(gòu)生與芳香族底物結(jié)合的生物信息與結(jié)構(gòu)生物學研究物學研究學校上海交通大學院系系生命科學與技術(shù)學院班級級B0808093學號號1080809087理學理學碩士生碩士生李玨研究研究領(lǐng)域領(lǐng)域生物醫(yī)學工程導師師魏冬青（教授）上海交通大學上海交通大學生命科學與技術(shù)學院生命科學與技術(shù)學院20112011年3月

簡介：中圖分類號N02單位代碼10231學號42008035論進化生物學的統(tǒng)一進化生物學的統(tǒng)一學科專業(yè)科學技術(shù)哲學科學技術(shù)哲學研究方向生物學哲學生物學哲學作者姓名齊江蕾齊江蕾指導教師張明雯張明雯教授教授哈爾濱師范大學二〇一一年六月哈爾濱師范大學碩士學位論文IIATHESISSUBMITTEDFTHEDEGREEOFMASTERONTHEUNITYOFEVOLUTIONARYBIOLOGYCIDATEQIJIANGLEISUPERVISZHANGMINGWENSPECIALITYPHILOSOPHYOFSCIENCEDATEOFDEFENCEJUNE2011DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBINNMALUNIVERSITY

簡介：扇脈杓蘭的生殖生物學研究扇脈杓蘭的生殖生物學研究劉芬劉芬20201212屆碩士碩士中國林業(yè)科學研究院中國林業(yè)科學研究院學位論文扇脈杓蘭的生殖生物學研究中國北京學位論文作者劉芬指導教師姓名田敏副研究員博士指導小組成員王彩霞博士申請學位級別碩士專業(yè)名稱生物化學與分子生物學研究方向植物生物技術(shù)論文答辯日期2012年6月20日

簡介：學校代碼10459學號或申請?zhí)?01412161990密級公開碩士學位論文HR基因敲除小鼠的構(gòu)建及其生物學特性的初步研究作者姓名陳瑩瑩導師姓名章金濤教授學科門類理學專業(yè)名稱遺傳學培養(yǎng)院系生命科學學院完成時間2017年4月學位論文原創(chuàng)性聲明學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者日期年月日學位論文使用授權(quán)聲明學位論文使用授權(quán)聲明本人在導師指導下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學。根據(jù)鄭州大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學可以將本學位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表、使用學位論文或與該學位論文直接相關(guān)的學術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學位論文作者日期年月日

簡介：LIIIIIIIILLILLHHILLIIII、Y圣圣至Z圣圣J瀝南震業(yè)大學專業(yè)碩士學位論文題目金物史油盥麴蛋自盒量慰太達金蠅生物堂掛焦壁幼蟲腸道邀生塹區(qū)丕髭咆研究方向篚返微生物、中國鄭州2017年6月河南農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書學位論食物中油脂和蛋白苣I量對大頭金蠅生物學位碩士文題目特征及幼蟲腸道散生物區(qū)系影響級別學生李嚴學科生物工程導師陳紅歌姓名專業(yè)姓名學位論文／，、如需保密，解密時間年月日LZL是否保密獨創(chuàng)性聲明本人呈交論文是在導師指導下進行的研究工作及取得研究成果，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得河南農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。特此聲明。研究生簽名孝子翮簽名嘞茲日期≥。F年6月6目日期另糾7車加／D日學位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學關(guān)于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權(quán)保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學知識產(chǎn)權(quán)保護辦法的有關(guān)規(guī)定，在畢業(yè)離開河南農(nóng)業(yè)大學后，就在校期間從事的科研工作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河南農(nóng)業(yè)大學所有，否則，承擔相應(yīng)的法律責任。注保密學位論文在解密后適用于本授權(quán)書。F厙魚曜I～躲努新虢璐彳五率徭劉一廠B蒯日期知1年6月6日日規(guī)糾侔莎月／鉬日期如17年6月一日

簡介：分類號分類號密級UDC編號碩士學位論文松江鱸（TRACHIDERMUSFIATUS）腎細胞系的建立及生物學特性分析單莉娟1211003指導教師姓名李霞教授專業(yè)名稱海洋生物學論文答辯日期2015年6月2日學位授予日期2015年6月2日MASTERALDISSERTATIONESTABLISHMENTACTETIZATONOFKIDNEYCELLLINESFROMROUGHSKINSCULPINTRACHIDERMUSFIATUSSUPERVISPROFESSLIXIAMASTERCIDATESHANLIJUANCOLLEGEOFFISHERIESLIFESCIENCEDALIANOCEANUNIVERSITYDALIANPRCHINAJUNE2015

簡介：上海交通大學SHANGHAIJIAOTONGUNIVERSITY博士學位論文DOCTALDISSERTATIONINTEGRIN激活CSRC的結(jié)構(gòu)生物學研究學科專業(yè)生物化學與分子生物學作者姓名肖潤學號0094159001導師蒙國宇教授陳賽娟院士答辯日期2013年1月上海交通大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。學位論文作者簽名

簡介：分類號UDCQ9481學校代碼10593學號1031306013學彥商大學位論文德保蘇鐵傳粉生物學研究甘金佳專業(yè)名稱植物學學院名稱農(nóng)學院指導教師李楠研究員、李志剛教授申請學位級別碩士論文提交日期2013年6月論文答辯日期2013年5月22日學位授予日期2013年6月答辯委員會主席楊麗濤教授論文評閱人雙盲評審論文評閱人雙盲評審廣西大掌碩士學位論文德保蘇鐵傳粉生物學研究德保蘇鐵傳粉生物學研究摘要研究德保蘇鐵CYCASDEBAOENSISYCZHONGETCRCHEN的傳粉生物學，有助于了解德保蘇鐵瀕危原因，為保護這一珍稀瀕危物種提供幫助，并為我國政府實施的第一個珍稀瀕危植物回歸自然項目的開展提供科學依據(jù)。本研究主要結(jié)果如下一、德保蘇鐵傳粉媒介的確定。1通過排除法實驗得知，排除風媒而準許昆蟲傳粉處理的結(jié)實率817％與自然傳粉結(jié)實率833％無顯著差異，而排除昆蟲傳粉允許風媒傳粉處理的結(jié)實率極低134％，初步確定德保蘇鐵依靠蟲媒傳粉。2測試散粉期雄球花周圍花粉密度得知距雄球花越遠，花粉密度越低，距離雄球花25M處的花粉密度已經(jīng)非常低，風媒難以為德保蘇鐵傳粉服務(wù)。這些證據(jù)證明德保蘇鐵依賴蟲媒傳粉。3持續(xù)觀察德保蘇鐵訪花動物，發(fā)現(xiàn)只有一種昆蟲鞘翅目大蕈甲科持續(xù)出現(xiàn)在授粉期的雌球花和散粉期的雄球花上，并且數(shù)量較多，此甲蟲身上均粘附著德保蘇鐵的花粉，可確定此甲蟲是德保蘇鐵傳粉媒介。二、德保蘇鐵傳粉機制的探索。1持續(xù)記錄德保蘇鐵雌雄球花溫度與周圍環(huán)境氣溫，結(jié)果顯示，授粉期／散粉期的雌雄球花均存在以一晝夜為周期的生熱作用，生熱峰值出現(xiàn)在晚上。2壩0試德保蘇鐵球花揮發(fā)物，發(fā)現(xiàn)德保蘇鐵雌雄球花在授粉期／散粉期存在以一晝夜為周期的揮發(fā)物釋放現(xiàn)象，球花揮發(fā)物釋放峰值出現(xiàn)在晚上。3德保蘇鐵傳粉甲蟲活動規(guī)律的觀察，結(jié)果顯示此甲蟲在雌雄球花間活動存在以一晝夜為周期的活動規(guī)律，傳粉甲蟲晚上離開雄球花而飛到雌球花。雌雄球花的生熱峰值、揮發(fā)物釋放量峰值、傳粉甲蟲的活動高峰期都出現(xiàn)在晚上，據(jù)此推測德保蘇鐵球花生熱作用、揮發(fā)物可能共同調(diào)節(jié)傳粉甲蟲的傳粉行為。三、調(diào)查回歸居群德保蘇鐵傳粉者。發(fā)現(xiàn)球花上有少量傳粉甲蟲，但尚不足給予整個居群雌株有效的授粉。從德保蘇鐵原生境居群引入到回歸居群的傳粉甲蟲，已能在球花上存活、繁殖后代并為德保蘇鐵傳粉，提高回歸居群德保蘇鐵雌株的結(jié)實率。關(guān)鍵詞德保蘇鐵；傳粉媒介；球花生熱；揮發(fā)物；回歸居群

簡介：研究背景隨著牙髓再生治療術(shù)的開展應(yīng)用，臨床上已有越來越多患牙髓炎或根尖周炎的年輕恒牙經(jīng)治療后，牙根繼續(xù)發(fā)育以及根尖孔閉合。其中，位于根尖部牙乳頭組織中的根尖乳頭干細胞（STEMCELLSFROMAPICALPAPILLA，SCAPS），由于具有高效的多向分化潛能，且在外界刺激時可從根尖區(qū)域遷移至受損部位進行增殖、分化，因此在牙髓再生治療術(shù)中起重要作用。自噬是細胞內(nèi)普遍存在的一種溶酶體依賴性的降解途徑，對細胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用，可參與防御細胞感染及影響細胞免疫反應(yīng)。研究證實，自噬參與血管生成、神經(jīng)生成、骨生成等過程，對維持干細胞的穩(wěn)態(tài)、自我更新能力、多向分化潛能具有重要作用。細胞外刺激因素如饑餓、炎性因子（TNF?。┑?，均能激活細胞自噬水平的活化。TNFΑ是參與牙髓、根尖周炎癥的重要細胞因子，本課題組前期研究已證實TNFΑ可促進SCAPS的增殖并參與調(diào)控其成骨成牙本質(zhì)分化能力。研究報道，TNFΑ可誘導多種細胞自噬水平的活化，如巨噬細胞、骨骼肌細胞、破骨細胞等，然而關(guān)于TNFΑ作用下人SCAPS自噬水平的變化，以及自噬對其凋亡、分化能力影響的研究仍知之甚少。了解TNFΑ作用下自噬對人SCAPS的影響，有利于我們更深入的理解炎癥狀態(tài)下人SCAPS的生物學特性改變，從而有助于為臨床牙髓再生治療術(shù)提供新思路。研究目的本實驗?zāi)康脑谟诔醪教接慣NFΑ對人SCAPS自噬水平的影響及其可能相關(guān)的機制；初步探討自噬對TNFΑ作用下人SCAPS的凋亡及成骨分化的影響，為后續(xù)對炎癥微環(huán)境下自噬與人SCAPS分化關(guān)系的研究提供一定的參考。方法1、TNFΑ影響人根尖乳頭干細胞自噬水平及相關(guān)機制的初步研究體外通過改良組織塊培養(yǎng)法和有限稀釋法培養(yǎng)獲得人SCAPS。蛋白免疫印跡法（WESTERNBLOT）、GFPLC3質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、吖啶橙染色檢測不同濃度TNFΑ（5、10NGML）作用下SCAPS的自噬水平改變。WESTERNBLOT法檢測TNFΑ（5、10NGML）作用下SCAPS的ERK12通路的磷酸化水平，及TNF?。?NGML）U0126（0、10、20、30ΜM）分別作用下SCAPS的自噬水平及ERK12通路的磷酸化水平。2、抑制自噬對TNFΑ作用下人根尖乳頭干細胞凋亡及成骨分化影響的初步研究TNF?。?NGML）、TNF?。?NGML）3MA（5MM）分別處理SCAPS，WESTERNBLOT、GFPLC3質(zhì)粒轉(zhuǎn)染檢測SCAPS的自噬水平；CCK8法檢測細胞活力；流式細胞儀檢測細胞凋亡。TNF?。?NGML）、TNF?。?NGML）3MA（5MM）分別處理SCAPS并誘導成骨向分化，QRTPCR檢測成骨向分化第3、7、14天時成骨相關(guān)基因ALP、BSP、OCN的表達。結(jié)果1、WESTERNBLOT、GFPLC3轉(zhuǎn)染、吖啶橙染色結(jié)果均表明，5、10NGMLTNFΑ作用下SCAPS的自噬水平顯著上調(diào)（P＜005），且10NGMLTNFΑ較5NGMLTNFΑ誘導SCAPS自噬的能力更強（P＜005）。WESTERNBLOT顯示5、10NGMLTNFΑ作用下SCAPS的PERKERK水平升高（P＜005）；20、30ΜMU0126處理能有效降低PERKERK及LC3IIΒACTIN水平（P＜005），10ΜMU0126作用下PERKERK及LC3IIΒACTIN水平與對照組無明顯差異。2、WESTERNBLOT和GFPLC3質(zhì)粒轉(zhuǎn)染結(jié)果顯示，自噬抑制劑3MA能顯著抑制TNFΑ作用下SCAPS自噬水平的活化（P＜005）。CCK8結(jié)果顯示TNFΑ處理組細胞活力與對照組無明顯差異，TNFΑ3MA處理組細胞活力較TNFΑ處理組下降（P＜005）。流式細胞儀檢測結(jié)果顯示TNFΑ處理組細胞凋亡率與對照組無明顯差異，TNFΑ3MA處理組細胞凋亡率較TNFΑ處理組顯著上調(diào)（P＜005）。QRTPCR結(jié)果顯示TNFΑ處理組的成骨相關(guān)基因ALP、OCN、BSP表達量在第3、7、14天較對照組均增加（P＜005）；TNFΑ3MA處理組的ALP、BSP表達量在第3、7、14天較TNFΑ處理組均降低（P＜005），OCN的表達量在第3、7天較TNFΑ處理組降低（P＜005）。結(jié)論1TNFΑ能誘導SCAPS自噬水平的活化，可能與ERK12通路相關(guān)。2自噬可能對TNFΑ作用下的SCAPS起到細胞保護作用，對抗細胞凋亡，提高細胞生存率。3自噬的抑制將下調(diào)TNFΑ作用下SCAPS分化過程中成骨相關(guān)基因的表達，抑制SCAPS的成骨向分化，提示自噬在TNFΑ作用下SCAPS的成骨分化過程中具有重要作用。

簡介：石英砂和鉀長石是重要的非金屬礦物原料，廣泛用于玻璃、鑄造、陶瓷及耐火材料、冶金、建筑、化工、磨料等工業(yè)。近年來，隨著彩色玻殼和超高壓電瓷工業(yè)的發(fā)展，以及日用陶瓷的日益高檔化，對高純低鐵鉀長石的需求量不斷增加，石英砂和鉀長石的選礦除鐵工藝受到企業(yè)的高度重視，具有廣泛的經(jīng)濟價值。本文研究了實驗室保存的3株礦物風化細菌在實驗室搖瓶條件下去除石英砂和鉀長石中雜質(zhì)鐵的效果，并進一步比較了不同營養(yǎng)對菌株溶鐵效果的影響，以期為優(yōu)化生物除鐵工藝提供理論和試驗依據(jù)。對具有礦物風化效果的菌株BURKHOLDERIASPD110、CHITINOPHAGASPJN246和PANTENOSPX84的生物學特性進行測定，結(jié)果表明，菌株D110和X84的適宜生長溫度為442℃，菌株JN246的適宜生長溫度為1542℃菌株D110和JN246的適宜生長初始PH值為5095，菌株X84的適宜生長初始PH值為5090菌株D110和X84的適宜生長鹽濃度NACL％為060％，菌株JN246的適宜生長鹽濃度NACL％為035％3株菌均具有產(chǎn)鐵載體能力，其中菌株X84產(chǎn)鐵載體能力最強。以貧營養(yǎng)培養(yǎng)基BHM為供試培養(yǎng)基，分別比較研究了3株細菌搖瓶條件下溶解石英砂和鉀長石中雜質(zhì)FE的效果。結(jié)果表明，石英砂溶鐵過程中，菌株JN246生長最旺盛，發(fā)酵液OD600032值于第3D達到最大菌株X84溶出雜質(zhì)FE效果最好，于第15D發(fā)酵液中可溶性FE濃度達142±17ΜMOLL1，比不接菌對照增加54倍。鉀長石溶鐵過程中，菌株JN246生長最旺盛，發(fā)酵液OD600034值于第20D達到最大。菌株X84溶出雜質(zhì)FE效果最好，于第20D發(fā)酵液中可溶性FE濃度達328±13ΜMOLL1，比不接菌對照增加18倍，其次為菌株JN246，其發(fā)酵液可溶性FE濃度比不接菌對照增加10倍。對一株可能的具有生物溶鐵功能的新種JN246進行生理生化和分子遺傳學鑒定，發(fā)現(xiàn)該菌株與同屬的CHITINOPHAGAEISENIAEYC6729T、CHITINOPHAGATERRAEKP01T和CHITINOPHAGAJIANGNINGENSISJN53T的16SRRNA基因序列同源相似性最高，分別為985％、968％和963％該菌株呼吸醌為MK7，多胺類型為聚亞精胺，其脂肪酸組分主要包括ISOC15∶0452％、C16∶0101％、C16∶1Ω5C212％、SUMMEDFEATURE2（包括C16∶1Ω7C或C16∶1Ω6C）1198％，極性脂組分主要為磷脂酰乙醇胺以及未知氨基脂和未知脂類其DNA的GC摩爾百分含量為488％，與CEISENIAEYC6729T、CTERRAEKP01T和CJIANGNINGENSISJN53T的DNA堿基序列同源性分別為4243％、317％和226％，根據(jù)以上結(jié)果，提議菌株JN246為CHITINOPHAGA屬的一個新種，將其命名為CHITINOPHAGAQINGSHENGIISPNOVJN246T。搖瓶條件下比較研究了具有溶鐵功能的菌株JN246在不同營養(yǎng)條件下（改良的BHM液體培養(yǎng)基和限鉀的SSKM液體培養(yǎng)基）溶解石英砂和鉀長石中雜質(zhì)FE的效果。結(jié)果表明，在石英砂除雜過程中，菌株JN246在SSKM培養(yǎng)基中生長旺盛JN246在SSKM培養(yǎng)基中溶鐵效果更好，發(fā)酵液中可溶性FE濃度于第20D達到169±1ΜMOLL1，比不接菌對照增加7倍在鉀長石溶鐵過程中，菌株JN246在SSKM培養(yǎng)基中生長更旺盛JN246在BHM培養(yǎng)基培養(yǎng)條件下溶鐵效果更好，發(fā)酵液中可溶性FE濃度于第20D達到193±1ΜMOLL1，比不接菌對照增加10倍。

簡介：浙江大學碩士學位論文設(shè)施栽培土壤氧化亞氮（NO）釋放和甲烷（CH）氧化及其微生物學機理的研究姓名張光亞申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師閔航陳美慈200251堂蘭絲蘭堡_上堡苧一一墾一摘要甲烷和氧化亞氮是重要的溫室效應(yīng)氣體，它們對溫室效應(yīng)的貢獻僅次于C02，居第二、三位。、目前國內(nèi)外關(guān)于農(nóng)田甲烷和氧化亞氮排放通量的研究，僅局限于報道大田作物在當季生長期內(nèi)甲烷和氧化亞氮的排放及其影響因子，但在設(shè)施栽培條件下土壤甲烷和氧化亞氮排W7放及其微生物學機理及相互間關(guān)系至今未見報道。因此』研究農(nóng)業(yè)設(shè)施栽培條件下，甲烷和／氧化亞氮排放及其微生物學機理，既可明確甲烷和氧化亞氮的排放通量，又能提供有效控制甲烷和氧化亞氮排放的措施，為農(nóng)業(yè)和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展提供科學依據(jù)。本文研究了蔬菜設(shè)施栽培土壤氧化亞氮釋放和甲烷氧化及其微生物學機制。試驗結(jié)果分述如下I設(shè)施蔬菜栽培土壤中氧化亞氮釋放通量高于露地蔬菜栽培土壤；灌水對土壤氧化亞氮釋放有明顯促進作用；尿素能促進氧化亞氮的排放且施用量越多促進作用越明顯；／施有機肥酵素菌肥的土壤中氧化亞氮的釋放量高于施尿素的土壤；『長效尿素對、氧化亞氮釋放的促進作用最微弱38“C下氧化亞氮的釋放高于15“C；PH為73時，土壤釋放氧化亞氮的能力最強；不同碳源實驗證實，葡萄糖對氧化亞氮釋放的促進作用最強。對硝化細菌和反硝化細菌數(shù)量的檢測觀察到，在不同的條件下，兩種細菌對氧化亞氮的釋放貢獻不一樣。研究也表明在自然界中除了硝化包括自養(yǎng)和異Y’。R養(yǎng)型細菌和反硝化細菌種群以外，J甲烷氧化菌可能也是對氧化亞氮釋放具有一定／貢獻的細菌類群。2對設(shè)施蔬菜栽培土壤甲烷氧化的研究結(jié)果表明，不同土壤對甲烷的氧化能力各異，／這可能與土壤的理化性質(zhì)有關(guān)。＆壤微生物是甲烷氧化的主要生物類群，含水量對＼土壤甲烷氧化活性有明顯影響，過高或過低對甲烷氧化均具有抑制作用；氮源包括有機和無機氮源對甲烷氧化均有抑制作用；不同碳源對甲烷氧化的影響各異，纖維素對甲烷氧化抑制作用最小，而高濃度的甲醇、葡萄糖則對甲烷氧化具有強烈抑制作用而適當濃度的甲醇可極大促進土壤對甲烷的氧化；在甲烷氧化過程中加入葡萄糖能迅速抑制甲烷氧化；在加入葡萄糖的同時保持瓶中充足的氧氣，則這種／廠抑制作用可以在重新培養(yǎng)一定時間后得到解除?！淮送?，還研究了從土壤中分離的甲／／烷氧化菌對碳源的利用情況4表明在甲烷釋放極少的設(shè)施栽培土壤中，兼性營養(yǎng)的甲烷氧化菌可能在甲烷氧化中占據(jù)主導地位。’靜一L

簡介：分類號單位代碼10389密級學號3150422007碩士專業(yè)學位論文閩楠主要病害病原鑒定及其生物學特閩楠主要病害病原鑒定及其生物學特性測定和防治藥劑篩選性測定和防治藥劑篩選學位類別林業(yè)碩士專業(yè)學位專業(yè)領(lǐng)域研究方向森林保護學學生姓名金亞杰指導教師郭文碩教授宋漳教授完成時間二○一七年四月IDENTIFICATION，ACTERISTICSFUNGICIDESCREENINGOFPATHOGENSONPHOEBEBOURNEIBYJINYAJIESUPERVISEDBYPROFGUOWENSHUOSONGZHANGATHESISSUBMITTEDTOFUJIANAGRICULTUREFESTRYUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFPROFESSIONALMASTER’SDEGREEINFESTRYCOLLEGEOFFESTRYFUJIANAGRICULTUREFESTRYUNIVERSITYFUJIANPRCHINACOMPLETIONDATE201704COMMENCEMENTDATE201704

簡介：浙江大學博士學位論文生物濾塔處理惡臭氣體及微生物學機理姓名殷峻申請學位級別博士專業(yè)環(huán)境工程指導教師陳英旭20040501塔內(nèi)自養(yǎng)型氨氧化菌的DGGE分析，發(fā)現(xiàn)堆肥原樣中本身就存在有氨氧化菌，在堆肥生物濾塔的運行過程中氨氧化菌以亞硝化螺菌屬的NITROSOSPIRAMULTIFORMIS為主而污泥生物濾塔開始運行時氨氧化菌數(shù)量較少，當馴化完成后反應(yīng)器達到穩(wěn)態(tài)，氨氧化菌增多并以亞硝化單胞菌屬的NITROSOMONASEUTROPHA為主，同時可以看出兩生物濾塔中的模式菌種并不完全相同。非穩(wěn)態(tài)條件下生物濾塔處理低濃度含氨氣體的結(jié)果表明，生物濾塔能很快適應(yīng)進氣濃度以及氣體流量的突然改變，進氣負荷的波動對生物濾塔的影響不大在經(jīng)歷一段時間的閑置后重新啟動生物濾塔，兩生物濾塔對氨的去除能力均能在較短時IN內(nèi)得以恢復，所需要的時間從幾個小時到一天不等，一般被閑置的時間越長，恢復處理能力所需的時間越長生物濾塔空負荷運行一段時間后再重新啟動，其恢復對氨的去除能力所需要的時間比完全停止運行后再啟動需要的時間短高容積負荷會導致生物濾塔去除效率的顯著下降，主要是因為高濃度的氨對生物濾塔中的微生物有毒害作用，微生物的活性恢復需要較長的時間填料的含水率對生物濾塔的正常運行非常重要，一旦填料出現(xiàn)干化，去除效率會急劇下降。常見的三甲胺降解微生物屬包括PARACOCCUSMETHYLOPHILUSPSEUDOMONASHYPHOMICROBIUM等。本研究從兩種不同的生境，以三甲胺為碳源富集，分離和純化得到的2株三甲胺降解菌株均屬于副球菌屬PARACOCCUSSP。分離菌株既可以在好氧條件下降解三甲胺，也可以在厭氧條件下利用三甲胺作為唯一碳源生長。菌株在生理生化水平和16SRDNA序列同源性上差異較小，均接近于PARACOCCUSAMINOVORANS，與PARACOCCUSAMINOVORANS的16SRDNA序列相似性均為988。生物濾塔處理惡臭氣體三甲胺的結(jié)果表明，堆肥生物濾塔和污泥生物濾塔可以有效處理含三甲胺的惡臭氣體，對三甲胺的處理效率達到了100。在實驗過程中，堆肥不僅可以有效處理三甲胺，還可以完全處理其代謝產(chǎn)物氨而污泥僅能處理三甲胺，不具有進一步降解氨的能力。填料中代謝產(chǎn)物分布與填料中微生物分布以及發(fā)生的生物化學反應(yīng)密切相關(guān)，堆肥生物濾塔中出現(xiàn)了典型的順序反應(yīng)現(xiàn)象，即生物濾塔的第一段主要進行三甲胺的降解，第二段主要是進行氨的硝化反應(yīng)。關(guān)鍵詞生物過濾，惡臭，氨，硫化氫，三甲胺，變性梯度凝膠電泳

簡介：鄭州大學碩士學位論文CARROUSEL2000型氧化溝工藝調(diào)試過程中微生物學研究姓名許春紅申請學位級別碩士專業(yè)環(huán)境工程指導教師趙繼紅買文寧20060516鄭州人學碩十學位論文CARR。USEL2000瓔氧化溝I。藝調(diào)試過程中微生物學研究溝中微生物群落相似性最大值為4月份689％，5～6月份708％，8月份73O％。至8月份，微生物已經(jīng)基本形成了穩(wěn)定的微生物種群。結(jié)合運行數(shù)據(jù)分析，NH。N、進水有機負荷對微生物種群的影響最為明顯。另外，本研究還對兩種結(jié)構(gòu)功能相似的CARROUSEL氧化溝中微生物種群多樣性進行了對比研究。從微生物學方面來看，C姍USEL2000氧化溝工藝是一種穩(wěn)定、高效的城市污水處理工藝，具有很大的發(fā)展和應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞城市污水處理；CA玎0USEL2000氧化溝；高效降解菌；分離；篩選；PCR；DGGE；微生物相似性比較

簡介：原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均己在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。學位敝作者需親筆躲橢嘩卅彳年／≥月岔EL學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。／保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學位論文屬于不保密甌請在以上方框內(nèi)打“√”學位論文作者需親筆簽名導師需親筆簽名喀鋒功彤印月G日21。1中年L狷00EI李星學與中國現(xiàn)代古生物學發(fā)展研究第三章李星學與古生物教學、科普工作?????????????????。31第一節(jié)教學工作??????????????????????????31一、培養(yǎng)古生物學研究生?????????????????????．．31二、社會培訓和高校教學?????????????????????．．34第二節(jié)科普工作??????????????????????????．．36第四章李星學的學術(shù)交流與學報工作????????????????????41第一節(jié)國內(nèi)外學術(shù)交流???????????????????????41一、國內(nèi)學術(shù)交流????????????????????????．．41二、國際學術(shù)交流????????????????????????．．44第二節(jié)古生物學報主編工作???????????????????．．47一、學報創(chuàng)刊背景與內(nèi)容設(shè)置???????????????????．．47二、工作情況和思想指導?????????????????????．．49三、工作成果??????????????????????????一51第五章李星學的學術(shù)思想與歷史貢獻???????????????????。55第一節(jié)學術(shù)思想??????????????????????????．．55一、追根究底的辯證思想?????????????????????．．55二、勇于探索的求實思想?????????????????????．．56三、注重方法創(chuàng)新與實用性思想??????????????????．．57四、注重理論與實踐相結(jié)合思想??????????????????．．58第二節(jié)歷史貢獻??????????????????????????．．59一、留下大量具有實用價值的專業(yè)著作???????????????．．59二、應(yīng)用古植物學知識于地層研究成果顯著?????????????一6L三、提高中國古生物學的國際學術(shù)地位???????????????．．6L四、培養(yǎng)大批古生物學科研人才??????????????????一62五、促進地質(zhì)古生物知識和科學教育普及??????????????．．62第三節(jié)成功因素分析????????????????????????一63一、主觀因素??????????????????????????一63二、社會環(huán)境因素????????????????????????一64三、優(yōu)良的學術(shù)風格???????????????????????．．65附錄???????????????????????????????????????????．71參考文獻????????????????????????????????．79致謝???????????????????????????????????????????．85