簡介：南開大學博士學位論文人淀粉代謝相關(guān)Α1,4糖苷酶類與其抑制劑相互作用機制的結(jié)構(gòu)生物學研究姓名任麗梅申請學位級別博士專業(yè)微生物學指導教師白鋼201205中文摘要以高純度的HPA為材料獲得高分辨率的A1．03，A2．03，A3．03，A4．03與HPA的復合晶體。結(jié)構(gòu)生物學分析表明，A1．03具備與ACARBOSE類似的重排模式。A1．03在HPA活性中心經(jīng)歷了一系列的水解和縮合反應，最終產(chǎn)生6個糖環(huán)的重排產(chǎn)物占據(jù)HPA的活性中心。與此同時，A2．03，A3．03和A4．03只進行水解反應，最終以7個糖環(huán)的終產(chǎn)物占據(jù)HPA活性中心。結(jié)合結(jié)構(gòu)生物學與酶學動力學分析表明經(jīng)水解和重排修飾的7個糖環(huán)的終產(chǎn)物是最適合HPA活性中心的抑制劑結(jié)構(gòu)，顯示了最強的抑制效果。同時高分辨率的晶體結(jié)構(gòu)首次顯示了ACARVIOSTATINS中A2．03，A3．03，A4．03抑制劑的重排產(chǎn)物與HPA活性部位的．4位點均發(fā)揮作用，從而能更好的抑制HPA的催化活性，為新型HPA靶標藥物分子設(shè)計提供重要靶點信息。同時，本論文首次解析了MGAM．C以及與ACARBOSE復合晶體結(jié)構(gòu)。結(jié)果顯示ACARBOSE分子結(jié)合于MGAM．C催化活性中心部位，占據(jù)．1到3位點，ACARVIOSINE單元中的N．連接糖苷鍵占據(jù)催化中心的．1到1位中間部位。酶學動力學研究表明MGAM．N對G2至G6的糖環(huán)底物具有類似的結(jié)合常數(shù)。但MGAMC對G3至G6糖環(huán)底物有更強的親和能力，而對于麥芽糖G2的親和能力則較低。這表明MGAM．N和MGAM。C活性中心對于不同長度底物存在選擇性。而通過DPNL介導了活性位點的定點突變獲得了MGAM．N．Y299W，MGAM．C．Y1251W和MGAM．C．DELTAS畢赤酵母表達突變菌株。突變體酶活性分析結(jié)果顯示酪氨酸Y125LW到色氨酸的突變賦予了MGAM．C酶分子水解Q．1，6糖苷鍵能力；MGAM．C結(jié)構(gòu)中存在的21個額外的氨基酸賦予了其對長底物片段更好的偏好性；而敲除此段序列后其底物特異性與MGAMN非常類似，這在～定程度上解釋了MGAM．N，MGAMC和SI．N不同的底物特異性的分子機制。本研究利用畢赤酵母表達系統(tǒng)分別克隆表達并純化了HPA、MGAMN和MGAM．C重組蛋白，研究其酶學性質(zhì)以及與不同A一糖苷酶抑制劑的相互作用關(guān)系，并獲得ACARVIOSTATIN103，203，303，4．03與HPA的復合晶體，以及MGAMC與ACARBOSE的晶體結(jié)構(gòu)。對人體內(nèi)淀粉中U。1，4糖苷鍵水解相關(guān)酶類進行了較全面的研究。這些研究結(jié)果基本闡明了ACARVIOSTATIN類藥物與HPA的作用機制，明確了MGAM．C活性位點與ACARBOSE間作用方式，為以Q．糖苷酶為靶點的降糖新藥設(shè)計與開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞淀粉酶，麥芽糖苷酶，A．淀粉酶抑制劑，蛋白純化，結(jié)構(gòu)生物學II

簡介：UNIVERSITYCODE10225REGISTERCODE1020010907010008DISSERTATIONFORTHEDEGREEOFDOCTORSTUDYONCONSERVATIONBIOLOGYOFMUSELLALASIOCARPAMUSACEAEENDEMICTOCHINACANDIDATESUPERVISORASSOCIATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPLIEDFORSPECIALITYDATEOFORALEXAMINATIONUNIVERSITYWANGDEXINDUANANANNORTHEASTFORESTRYUNIVERSITYHIRELIZHENGHONGRESEARCHINSTITUTEOFRESOURCEINSECTS，CHINESEACADEMYOFFORESTRYDOCTORFORESTTREEGENETICSANDBREEDINGNORTHEASTFORESTRYUNIVERSITY捅要山脈形成的造山運動以及古地中海西撤所造成的；而古紅河水系改道及其支流的襲奪作用是造成現(xiàn)在地涌金蓮野生種群生境破碎化的主要原因。3單低拷貝核基因方面研究采用ITS和CHIX基因片段對地涌金蓮9個野生種群127個個體進行了全序列測定。結(jié)果顯示，ITS在地涌金蓮個體中存在致同進化現(xiàn)象，不能作為地涌金蓮系統(tǒng)發(fā)育的研究手段。CHIX片段的長度為683BP；共得到11種單倍型，通過單倍型多樣性分析得出，總的單倍型多樣性指數(shù)HA0982，核苷酸多樣性指數(shù)P008193；通過基因流和遺傳分化的分析，得到地涌金蓮野生種群間的平均基因流NM032，說明野生種群間的基因交流不頻繁；種群內(nèi)平均遺傳多樣性HS0159，總遺傳多樣性HR0973，種群間遺傳分化系數(shù)函間845，NSRO956，種群問的遺傳分化水平很高，MP國R，說明地涌金蓮的野生種群存在著地理譜系結(jié)構(gòu)；中性檢驗說明了造成地涌金蓮野生種群現(xiàn)如今分布格局的原因可能是造山運動而引起的地理隔離造成的。這與CPDNA的分析結(jié)果相同。4ESU的劃分和瀕危等級評價結(jié)合實際瀕危特征，對地涌金蓮野生種群的數(shù)量、花苞片色、遺傳多樣性等情況進行了綜合考慮。根據(jù)種群特征和遺傳多樣性情況得到的相關(guān)結(jié)果，建議將地涌金蓮野生種群劃分為瀕危EN或易危VU等級初步確定了9個野生種群中需要優(yōu)先保護的種群，以及3個ESU保護單元。5致瀕因子的分析和保護策略的提出地涌金蓮的瀕?，F(xiàn)狀明顯，生境惡劣且呈破碎化，分布區(qū)域狹窄，種群規(guī)模萎縮，個體數(shù)量少等情況嚴重；而種子存在深度休眠，種群間的遺傳多樣性水平較高，基因交流弱，這些都是造成地涌金蓮野生種群持續(xù)縮減的重要原因。通過對地涌金蓮野生資源的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，致使地涌金蓮野生種群存在瀕危的致瀕因子由內(nèi)外兩方面構(gòu)成，內(nèi)因主要是由于其自身種子、遺傳多樣性、種群擴散及自然更新能力等因素的影響；外因主要是由于生存環(huán)境、人為和牲畜、氣候變化等一系列的干擾所造成的。通過具體分析得到結(jié)論，對保護措施提出了初步的設(shè)想，遷地保護和回歸引種這兩種方式是比較適合現(xiàn)階段地涌金蓮野生種群資源的有效保護措施。關(guān)鍵詞中國特有；瀕危植物；地涌金蓮；保護生物學；譜系地理學II

簡介：分類號密級UDC學號405604611031南昌大學碩士研究生學位論文乳酸菌源納米硒的表征及生物學效應研究STUDIESONACTERIZATIONOFSE0NANOPARTICLESBYLACTOBACILLUSITSBIOLOGICALEFFECT劉紅芳培養(yǎng)單位（院、系）生命科學與食品工程學院指導教師姓名、職稱劉文群教授申請學位的學科門類理學學科專業(yè)名稱微生物學論文答辯日期2014年5月28日答辯委員會主席評閱人2014年5月28日摘要摘要硒作為一種微量元素具有重要的生物學效應和預防治療疾病的作用，硒生物活性范圍比較狹窄，因此應用時比較容易進入硒的毒性范圍，但納米硒具有較強的高效高安全優(yōu)勢。本論文首先通過從本實驗室分離篩選保藏的乳酸菌中篩選出抗高濃度亞硒酸鈉還原菌株；然后對其亞硒酸鈉還原產(chǎn)物進行TEM、XPS和SEMEDX聯(lián)用表征測試，驗證所篩選的抗高濃度亞硒酸鈉菌株能將亞硒酸鈉還原成納米硒；最后研究合成的納米硒對小鼠生物效應（抗氧化，促生長、繁殖）的影響。主要研究結(jié)果如下（1）本實驗篩選得到了5株還原率較高的乳酸菌菌株，從中選擇一株還原效率為4679（亞硒酸鈉添加濃度為4MM的條件下）的乳酸菌菌株LA4進行后續(xù)試驗。將其亞硒酸鈉還原產(chǎn)物通過X射線光電子能譜儀（XPS）、透射電鏡（TEM）以及場掃描電鏡SEM能量分析光譜儀EDX聯(lián)用分析測試，發(fā)現(xiàn)乳酸菌LA4能將亞硒酸鈉還原為納米尺寸的單質(zhì)硒，粒徑基本在50200NM之間；將其他乳酸菌菌株以及乳酸菌LA4亞硒酸鈉還原產(chǎn)物進行場發(fā)射電鏡掃描，發(fā)現(xiàn)與其他乳酸菌菌株相比，乳酸菌LA4能還原亞硒酸鈉形成大量的納米硒顆粒，但其他乳酸菌菌株形成的納米硒顆粒較少。由此表明，乳酸菌LA4亞硒酸鈉還原效率要比其他乳酸菌菌株還原效率高很多。（2）利用LA4乳酸菌株進行亞硒酸鈉還原反應，制備納米硒。通過對昆明系小鼠灌胃不同濃度納米硒進行試驗對照組，02MGKG納米硒組，05MGKG納米硒組，10MGKG納米硒組，研究分析乳酸菌LA4源納米硒對小鼠生長與繁殖性能的影響。提取的納米硒對小鼠生長具有促進作用，納米硒添加水平在05MGKG時，對小鼠促生長與繁殖性能效果最明顯，此時小鼠日增重提高了2488（P001），料重比降低了2334（P001），小鼠的平均產(chǎn)仔率提高了4000，產(chǎn)仔窩數(shù)比較對照組提高了4000，同時平均每窩產(chǎn)仔數(shù)也提高了1144；結(jié)合納米硒使小鼠全血、睪丸中谷胱甘肽過氧化物酶的活力分別提高了1927（P001）、9068（P001）的影響以及GSHPX在動物繁殖性能方面的重要性，可以推斷乳酸菌LA4源納米硒能夠明顯提高小鼠的生長與繁殖性能。實驗結(jié)果顯示當納米硒添加水

簡介：分類號魚曼學校代碼10542密級學號200921411040間斑寇蛛卵粒毒素的分離純化與生物學特性分析PURIFICATIONANDCHARACTERIZATIONOFTOXINSFROMTHEEGGSOF￡芒廠ED臺C／刀則芒芒A芒“S指導教師姓名、職稱至豎絲塾撞學科專研究方向量魚巫垡鱟魚堡魚巫絲堂湖南師范大學學位評定委員會辦公室二零一二年五月摘要間斑寇蛛￡F，E幽C砌∥舌鈀芒US俗稱黑寡婦蜘蛛或黑毒蜘蛛，是一種中型蜘蛛。在分類學上隸屬于節(jié)肢動物門，蛛形綱，蜘蛛目，球蛛科，寇蛛屬。間斑寇蛛是目前世界上已知毒性最強的蜘蛛之一，與其他有毒動物不同的是，不僅在其毒腺毒液中存在毒性成分，而且在身體的其他組織如腿、腹部組織等以及卵粒中也存在毒性成分。二十世紀七十年代，美國學者采用化學與生物藥理學等方法對間斑寇幼蛛和成蛛的蛛卵粒和腹部等組織中的毒性成分進行了初步的分離純化研究，但到目前為止還沒有對間斑寇蛛卵粒毒素成分進行系統(tǒng)分離純化和結(jié)構(gòu)與功能分析的相關(guān)報道。在本文中，我們采用溶液抽提方式獲得卵粒提取物，對提取物的生物學活性等特征做了較為詳細的研究；采用凝膠過濾層析和離子交換層析等方法對卵粒提取物中的蛋白質(zhì)與多肽類成分進行了分離純化研究，并對分離純化得到的活性成分進行了結(jié)構(gòu)與功能研究。蛋白質(zhì)定量測定表明，間斑寇蛛卵粒提取物干物質(zhì)蛋白質(zhì)含量為3423％。卵粒提取物對小鼠具有較強的毒性，腹腔注射小鼠的LDJ。值為323MG／KG。小鼠經(jīng)腹腔注射卵粒提取物后，出現(xiàn)昏睡，體溫下降，身體蜷縮，呼吸急促，活動力減弱，身體抽搐，喘式呼吸，大小便失禁，尾巴發(fā)紫，毛發(fā)皺褶等一系列癥狀。酶活性分析發(fā)現(xiàn)卵粒提取物具有多種酶活性，包括透明質(zhì)酸酶、乙酰膽堿酯酶、酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、蛋白水解酶等。電生理實驗發(fā)現(xiàn)，250UG／111L卵粒提取物可以在12015MIN內(nèi)完全阻斷小鼠膈神經(jīng)一膈肌標本的神經(jīng)肌肉的接頭信號傳遞。用臺式液洗滌后再刺激膈神經(jīng)，發(fā)現(xiàn)這種阻斷效應可以部分消除。用SDS一聚丙烯酰胺凝膠電泳對卵粒提取物進行分離后圖像分析發(fā)現(xiàn)卵粒提取物中分子量大于10KDA的蛋白質(zhì)含量豐富，而分子量低于10KDA的低分子量蛋白質(zhì)和多肽含量較少。從圖像上可以看到8個染色較深的蛋白質(zhì)條帶以及10個以上染色較淡的蛋白質(zhì)條帶。

簡介：學校代碼10225學號S14488學位論文穩(wěn)恒梯度磁場對大豆玉米的生物學效應及其對酶的影響指導教師姓名申請學位級別論文提交日期授予學位單位韓杰蘇潤洲教授碩士2014年4月東北林業(yè)大學東北林業(yè)大學學科專業(yè)生物物理學論文答辯日期2014年6月10日授予學位日期2014年6月答辯委員會主席論文評閱人春方參符案犬學摘要摘要利用不同強度磁場50MT100MT150MT200MT250MT，不同處理時間05H，1H，15H，2H，25H，處理大豆玉米，并對大豆玉米的生物學效應、過氧化物酶、淀粉酶活性和玉米蛋白酶活性、大豆中大豆異黃酮含量，進行了測定，得到以下幾點1磁場可以促進大豆和玉米的萌發(fā)，經(jīng)磁場處理的大豆玉米其發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)均有不同程度的提高。磁場還可以促進大豆玉米的生長，對于大豆根長，200MTLH為能夠促進大豆的生長最佳磁場處理強度，當磁場強度與處理時間的乘積為200MTH到250MTH時對大豆生長作用最好。同樣的對于玉米200MTLH也是最佳的磁場強度，當磁場強度與處理時間的乘積為200MTH對玉米生長作用最好。2磁場可以促進大豆玉米過氧化物酶的活性。對于大豆150MTLH為最佳磁場處理強度，當磁場強度與處理時間的乘積在100MTH到200MTH之間是大豆過氧化物酶活性的最佳范圍。對于玉米，250MTL5H為最佳磁場處理強度，當磁場強度與處理時間的乘積為375MTH時對玉米過氧化物酶活性促進最大。3磁場還可以促進大豆玉米淀粉酶的活性。對于大豆150MTLH為最佳磁場處理強度，當磁場強度與處理時間的乘積為150MTH到250MTH之間是大豆淀粉酶活性的最佳范圍。對于玉米50MTL5H為最佳磁場處理強度，當磁場強度與處理時間的乘積為25MTH時對玉米淀粉酶活性促進最大。4磁場對玉米蛋白酶，大豆次級代謝產(chǎn)物大豆異黃酮產(chǎn)生影響。對于玉米200MT為其最佳磁場強度，當磁場強度與處理時間的乘積在300MTH時對玉米蛋白酶的活性促進作用最大。對于磁場對大豆異黃酮含量的影響，當磁場強度為150MTLH時大豆異黃酮含量最高為1227MG／G相比對照提高了118％，當磁場強度與處理時間的乘積為150MTH時大豆異黃酮含量最高。5磁場對大豆和玉米的影響是多方面產(chǎn)生的結(jié)果，本文認為磁場對酶的主側(cè)鏈產(chǎn)生了擾動影響了酶的結(jié)構(gòu)從而改變了酶的活性，磁場還可以影響次級代謝產(chǎn)物中的化學鍵，可以使化學鍵斷裂或重合從而改變次級代謝產(chǎn)物的含量。磁場對大豆，玉米的影響并不是磁場強度越大，處理時間越長效果就越好，這是由磁場中處理對象本身的性質(zhì)所決定的。關(guān)鍵詞磁場強度處理時間生物學效應過氧化物酶淀粉酶蛋白酶大豆異黃酮

簡介：分類號分類號碩士學位論文題目目安徽羽葉報春的繁育系統(tǒng)及其生物學隱種的界定安徽羽葉報春的繁育系統(tǒng)及其生物學隱種的界定基于人工授粉實驗基于人工授粉實驗TITLESTUDYOFBREEDINGSYSTEMBIOLOGICALCRYPTICSPECIESINPRIMULAMERRILLIANABASEDONARTIFICIALPOLLINATIONEXPERIMENTS學科、專業(yè)業(yè)植物學研究方向向繁殖生態(tài)學繁殖生態(tài)學作者姓名名朱虎鳴導師及職導師及職稱稱邵劍文劍文教授教授論文提交日期論文提交日期2014年5月授予學位日期授予學位日期安徽師范大學學位評定委員會辦公室本論文經(jīng)答辯委員會全體委員審查，確認符合安徽師范大學碩士學位論文質(zhì)量要求。答辯委員會簽名主席工作單位、職稱委員導師

簡介：軍事醫(yī)學科學院研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明秉承軍事醫(yī)學科學院嚴謹?shù)膶W風和科研作風，本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下獨立進行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得芏圭墮堂盤鱟瞳或其它教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。論文作者簽字地簽字日期2Q年土月J衛(wèi)日軍事醫(yī)學科學院保護知識產(chǎn)權(quán)聲明本學位論文作者完全了解星圭匡堂鮭堂區(qū)對研究生在學其間撰寫的論文知識產(chǎn)權(quán)保護的相關(guān)規(guī)定。本人撰寫的論文是在導師具體指導下，并得到相關(guān)研究經(jīng)費支持下完成的，其數(shù)據(jù)和研究成果歸屬于導師和作者本人，知識產(chǎn)權(quán)單位屬呈主匡堂登堂墮本人保證畢業(yè)后，以本論文數(shù)據(jù)和資料發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名第一單位仍然為芏圭匿堂盤鱟瞳。芏圭墮堂盤堂睦有權(quán)保留學位論文及其電子版，公布論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文、匯編以供查閱和借閱。保密學位論文在解密后適用本聲明論文作者簽字鯉指導教師簽字掣簽字日期2Q年生月衛(wèi)日簽字日期2Q年生月』日

簡介：天津醫(yī)科大學碩士學位論文毛囊干細胞和表皮干細胞生物學特性的比較研究姓名楊青申請學位級別碩士專業(yè)生物學；生物化學與分子生物學指導教師李秀蘭201205天津醫(yī)科大學碩士學位論文始FSCS的增殖活性明顯高于ESCS，具有統(tǒng)計學意義護005，第10、14、18天FSCS的增殖活性逐漸增強，直到第26天，增殖活性開始下降ESCS在第10天達到了增殖最高峰后細胞增殖活性迅速下降。FSCS顯示出持續(xù)高增殖，其高增殖時間是ESCS的2倍。3、流式細胞儀分析細胞周期結(jié)果顯示，傳代培養(yǎng)的FSCS和ESCS隨代次延長S期百分比和PI值均有下降，同代次細胞FSCSPI值大于ESCS。4、熒光定量PCR檢測兔FSCS和ESCS的P1整合素和K19基因表達，顯示FSCS151整合素和K19MRNA表達明顯高于ESCS。5、“兩步酶”分離法可獲取大量人FSCS和ESCS；單細胞培養(yǎng)FSCS細胞大部分在24H1為貼壁，傳代細胞增殖迅速，3天左右達到80％以上融合。組織塊培養(yǎng)5天可見細胞在組織周圍爬出，細胞呈表皮樣。生長迅速，15天時可見表皮樣細胞周圍出現(xiàn)成纖維樣的細胞。ESCS培養(yǎng)3天時細胞多懸浮生長。傳代細胞增殖緩慢，培養(yǎng)7天細胞達到80％融合。6、人FSCS和ESCSB1整合素、K19免疫染色均陽性。FSCS與ESCS生長曲線相比，F(xiàn)SCS具有更高的增殖活性且有一個相對較長高增殖活性的生長期。結(jié)論1、“兩步酶”消化法是一種安全、高效的FSCS和ESCS的分離方法?？稍谳^短時間內(nèi)為實驗研究提供大量目標細胞。2、人和兔來源的FSCS與ESCS均表達表皮干細胞標志B1整合素和K19，且FSCS顯示高表達。3、獲取的FSCS和ESCS均具有較高的增殖能力，經(jīng)體外培養(yǎng)的FSCS能在體外長時間擴增且細胞周期分布穩(wěn)定。4、FSCS和ESCS均可以作為皮膚組織工程的種子細胞，F(xiàn)SCS不僅獲取容易且具有更高的增殖活性和多分化潛能，對構(gòu)建全層工程皮膚，F(xiàn)SCS更有優(yōu)勢。關(guān)鍵詞毛囊干細胞表皮干細胞組織工程皮膚BL整合素角蛋白19

簡介：分類號Q93密級⑨單位代碼10422學號20111L596∥聲蘩力季SHANDONGUNIVERSITY碩士學位論文THESISFOFMASTERDEGREE論文題疆嗜酸性喜溫硫桿菌谷胱甘肽還原酶基因的生物學功能研究BIOLOGICALFUNCTIONANALYSISOFGLUTATHIONEREDUCTASEINACIDITHIOBACILLUSCALDUSMTH一04詐者姓名培養(yǎng)單位專業(yè)名稱指導教師會作導師施玉萍生命科學學院微生物學龐昕副教授2015年5月29B山東大學碩士學位論文目錄摘要。LABSTRACTIII第一章研究背景概述111單質(zhì)硫的氧化機制是嗜酸性喜溫硫桿菌研究中的重要課題12嗜酸性喜溫硫桿菌的硫代謝研究進展213谷胱甘肽還原酶的功能研究414喜溫硫桿菌的遺傳操作研究715本論文的研究目的、內(nèi)容和意義7第二章谷胱甘肽還原酶的酶學性質(zhì)研究921引言922材料與方法9221材料9222培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件10223試劑與儀器11224常規(guī)分子生物學實驗技術(shù)1223結(jié)果與討論～17231谷胱甘肽還原酶GLUTATHIONEREDUCTASE，GR的表達及酶活測定17232ACALDUS中GR的生物信息學分析2124本章小結(jié)24第三章谷胱甘肽還原酶基因敲除菌株、回補菌株及過表達工程菌株的構(gòu)建2531引言2532材料與方法26321菌株與質(zhì)粒26322培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件27323試劑和儀器27324基因敲除流程圖29325過表達工程菌構(gòu)建流程30326ECOLI與ACALDUS的接合轉(zhuǎn)移31327SOUTHERNBLOT3233結(jié)果與討論34

簡介：密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學院鵲，77I廣又冷蒿ARTEMISIAFRIGICLA有性繁殖生物學特性研究STUDIESONBIOLOGICALCHARACTERSOFSEXUALPROPAGATIONOFARTEMISIAFRIGIDA博士研究生宛濤指導教師孫啟忠申請學位類別農(nóng)學博士業(yè)草地資源利用與保護方向草地恢復生態(tài)單位草原研究所研究生院提交日期2011年4月，F(xiàn)T■●■■■R，I究養(yǎng)專研培SECRECY一NOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESPHDDISSERTATIONSTUDIESONBIOLOGICALCHARACTERSOFSEXUALPROPAGATIONOFARTEMISIAFRIGIDAARTEMLRIGULAPHDCANDIDATEⅥ，ANTAOADVISORPROFSUNQIZHONGPHDMAJORTHEUTILIZATIONANDPROTECTIONOFGRASSLANDRESOURCESSPECIALTYGRASSLANDRESOURCESPROTECTIONCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESMONTH4YEAR20LL

簡介：學校代碼學校代碼10270分類號分類號Q94學號學號122200841碩士學位論文論文題目論文題目野生蔬菜鴨兒芹的生物學野生蔬菜鴨兒芹的生物學特點及其栽培技術(shù)特點及其栽培技術(shù)研究研究學院生命與環(huán)境科學學院生命與環(huán)境科學學院專業(yè)植物學植物學研究方向研究方向資源資源植物學植物學研究生姓名研究生姓名孫兵孫兵指導教師指導教師郭水良郭水良教授教授婁玉霞講師婁玉霞講師完成日期完成日期2015年3月本文得到上海市教委植物種質(zhì)資源平臺項目‖的經(jīng)費資助。碩士學位論文碩士學位論文野生蔬菜鴨兒芹的生物學特點野生蔬菜鴨兒芹的生物學特點及其栽培技術(shù)及其栽培技術(shù)研究研究孫兵孫兵導師導師郭水良教授婁玉霞講師上海師范大學生命與環(huán)境科學學院上海師范大學生命與環(huán)境科學學院二零一五二零一五年三月

簡介：蘇州大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學位論文是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學或其它教育機構(gòu)的學位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人承擔本聲明的法律責任。論文作者簽名越魚童EL期蘭生墾蘇州大學學位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解蘇州大學關(guān)于收集、保存和使用學位論文的規(guī)定，即學位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學。本學位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學有權(quán)向國家圖書館、中國社科院文獻信息情報中心、中國科學技術(shù)信息研究所含萬方數(shù)據(jù)電子出版社、中國學術(shù)期刊光盤版電子雜志社送交本學位論文的復印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存和匯編學位論文，可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索。涉密論文口本學位論文屬，在年一月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文圈論文作者簽名威垂蘭龜ET期叢12蛐導師簽名

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO110035DISSERTATIONFORTHEDOCTORALDEGREECONSTRUCTIONOFLACTOCOCCUSLACTISUPPDEFECTIVECOMPLEMENTARYPLASMIDVECTORSYSTEMANDSTUDYONUPPDELETIONSTRAIN，SBIOLOGICALJ1■‘LNARACTERISTICSCANDIDATESONGL1SUPERVISORPROFESSORLIYIJINGDEGREECATEGORYDOCTOROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFVETERINARYMEDICINEFIRSTLEVELDISCIPLINEVETERINARYMEDICINESECONDLEVELDISCIPLINEPREVENTIVEVETERINARYMEDICINEHARBINCHINAJUNE2015東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學博士學位論文33基因打靶整合型載體的構(gòu)建結(jié)果42331UPP基因兩側(cè)同源臂基因擴增結(jié)果42332重組質(zhì)粒PMDL8T1L／2L／1R／2R的鑒定結(jié)果43333PGBWVHC32UPPLL載體的鑒定結(jié)果45334基因打靶整合型載體PGBWVHC32UPP1L1R的鑒定結(jié)果45335基因打靶整合型載體PGBWVHC32UPPLL2R的鑒定結(jié)果一46336PGBWVHC32UPP一2L載體的鑒定結(jié)果47337基因打靶整合型載體PGBWVHC32UPP2LIR的鑒定結(jié)果48338基因打靶整合型載體PGBWVHC32UPP2L2R的鑒定結(jié)果4934缺失UPP基因的L1ACTMGL363菌株的獲得50341缺失UPP基因的L1ACTISMGL363菌株的PCR鑒定結(jié)果50342缺失UPP基因的LLACTISMGL363菌株中的質(zhì)粒殘留鑒定結(jié)果52343缺失UPP基因的L1ACTISMGL363菌株UPP基因區(qū)域的測序結(jié)果5235缺失UPP基因的L1ACTISMGL363菌株的生物學特性分析結(jié)果53351缺失UPP基因的L1ACTLFSMGL363的遺傳穩(wěn)定性測試結(jié)果53352缺失UPP基因的L1ACTISMGL363和野生菌株生長曲線比較結(jié)果53353缺失UPP基因的厶船出MGL363和野生菌株碳源利用結(jié)果53354缺失UPP基因的L1ACTISMGL363和野生菌株的形態(tài)學比較結(jié)果55355缺失UPP基因的L1ACTISMGL363和野生菌株的轉(zhuǎn)錄組測序結(jié)果5536UPP基因缺陷互補型質(zhì)粒載體系統(tǒng)的構(gòu)建及CALFN7蛋白的表達61361UPP基因和PAMJ399CALFN7的擴增結(jié)果61362重組乳球菌PAMJ399UPPCALFNY／AUPPL1ACTISMGL363的鑒定結(jié)果一62363重組L1ACTISMGL363表達CAIFNQ蛋白的鑒定634討論6441溫敏型質(zhì)粒和反選擇標記在乳酸菌基因操作中的應用6442乳酸乳球菌UPP缺失菌株的生物學特性6543UPP基因缺陷互補型質(zhì)粒載體系統(tǒng)在LLACTISMGL363表達系統(tǒng)中的使用665結(jié)論68致謝69參考文獻70I跗錄79攻讀博士學位期間發(fā)表的學術(shù)論文83II

簡介：山西大學2010屆博士學位論文邁爾的生物學史思想與方法研究作者姓名指導教師學科專業(yè)研究方向培養(yǎng)單位學習年限李輝芳魏屹東教授科學技術(shù)史科技史理論與方法科學技術(shù)哲學研究中心2006年9月至2010年6月二。一。年六月目錄中文摘要I英文摘要III導論1L研究意義12研究背景23難點及創(chuàng)新之處64研究思路及方法85研究內(nèi)容8第一章邁爾的研究生涯及成果1211研究興趣的三次轉(zhuǎn)向～14111醫(yī)學向鳥類學的轉(zhuǎn)向15112鳥類學向進化論的轉(zhuǎn)向～15113進化論向生物學史與生物學哲學的轉(zhuǎn)向一1612邁爾著作的計量與分類分析17121邁爾著作的計量分析一17122邁爾著作的分類分析。1913邁爾成功的因素24131環(huán)境及教育背景的影響25132關(guān)鍵人物的影響一27第二章邁爾的生物學史思想形成的基礎(chǔ)3221生物學基礎(chǔ)32211鳥類學的研究一32212系統(tǒng)分類學的研究一37213物種形成理論的研究。42214進化理論的研究4522生物學史基礎(chǔ)48221早期的歷史研究48222進化史研究興趣形成一51223生物學史研究高峰52

簡介：分類號密級UDC學號405611713167南昌大學碩士研究生學位論文多葉斑葉蘭的傳粉生物學多葉斑葉蘭的傳粉生物學研究研究THESTUDYONPOLLINATIONBIOLOGYOFGOODYERAFOLIOSACHIDACEAE查兆兵培養(yǎng)單位（院、系）生命科學學院指導教師姓名、職稱楊柏云教授申請學位的學科門類農(nóng)學學科專業(yè)名稱園林植物與觀賞園藝論文答辯日期2016年5月30日答辯委員會主席評閱人年月日摘要I摘要為探討多葉斑葉蘭（GOODYERAFOLIOSA）的傳粉生物學，采用野外觀察記錄和實驗室分析測定等方法，對其進行了研究地概況調(diào)查、開花物候觀察、花的形態(tài)學特征測量、花粉活力與柱頭可授性檢測、繁育系統(tǒng)實驗、訪花昆蟲行為記錄、花的揮發(fā)性成分檢測、花的顏色氣味對昆蟲吸引驗證實驗和種子活力檢測以及無菌播種等。其結(jié)果如下樣圓內(nèi)伴生植物共有107種，種子植物中喬木47種、灌木20種、草本27種、藤本4種，孢子植物中蕨類9種；其中同期開花植物共有10種。居群群體花期長約26D，單花序平均花期月為15D，單花平均花期為9D?；ㄍ耆_放時，唇瓣呈黃色，萼片呈白色或白色帶紅褐色，花內(nèi)無蜜液或脂類物質(zhì)分泌。花序長（11280110）MM，唇瓣長（751042）MM，寬（407023）MM，合蕊柱長（305015）MM，花朵開口長（312021）MM，寬（303017）MM?；ǚ墼陂_花第1D具備活力，柱頭開花第2D具備可授性，花粉活力和柱頭可授性都在開花第5D達到峰值，隨后逐漸下降?；ǚ刍盍椭^可授性的同步性使得多葉斑葉蘭能進行人工自花授粉。去雄套袋和不去雄套袋都不能結(jié)實；人工自花授粉、同株異花授粉和異株異花授粉結(jié)實率都很高，分別為933、950、967；自然結(jié)實率為433。說明多葉斑葉蘭在自然狀態(tài)下不能通過自主自花傳粉或無融合生殖達到有性生殖的目的，具有高度的被動自交和異交的能力。訪花昆蟲有中華蜜蜂（APISCERANA）、熊蜂（BOMBUSDIVERSUS）、胡蜂（PAPERWASP）、小黑斑鳳蝶（CHILASAEPICYDES），其中中華蜜蜂是其唯一有效的傳粉昆蟲，中華蜜蜂訪花時只能將口器伸入花內(nèi)，退出時，其口器會頂開藥帽，花粉塊通過花盤上的粘液黏在口器上被帶出來；中華蜜蜂帶著花粉塊訪另一朵花時，口器進入花內(nèi)，花粉塊粘在柱頭上，從而完成傳粉。在花的揮發(fā)性成分測定中，花蕾期主要為1辛烯3醇、3辛醇，盛開期主要有NN二甲基甲酰胺、1辛烯3醇、3辛醇，凋謝期主要有NN二甲基甲酰胺、3辛醇。在盛開期白天不同時間段花的揮發(fā)性成分大致相同，主要為NN