簡(jiǎn)介：種子質(zhì)量高。總的來(lái)說(shuō)，銀膠菊在所研究的生境中繁殖能力均極強(qiáng)大。1銀膠菊在同一生境中在2008年和2009年的結(jié)實(shí)率和種子千粒重?zé)o顯著差異。在疏林和公路旁生境中，不同年份的頭狀花序、種子產(chǎn)量無(wú)明顯區(qū)別，可能這兩個(gè)生境銀膠菊受人為影響較少，繁殖能力變化較小。但在開(kāi)闊草地、耕地生境中，不同年份的頭狀花序數(shù)、種子產(chǎn)量均有顯著差異，這兩個(gè)生境由于放牧和耕作活動(dòng)，銀膠菊受影響大，繁殖能力變化較大。3銀膠菊通過(guò)調(diào)節(jié)各構(gòu)件的生物量分配比例來(lái)適應(yīng)不同生境條件。在草地和路旁中，提高根生物量比例來(lái)競(jìng)爭(zhēng)地下資源；在疏林地中，提高莖和葉生物量比例來(lái)提高對(duì)光的獲取率；在耕地中，既提高根生物量比例來(lái)競(jìng)爭(zhēng)地下資源，又提高葉生物量比例來(lái)競(jìng)爭(zhēng)光。繁殖期各構(gòu)件生物量與環(huán)境密切相關(guān)，并受植株密度和高度的制約。在不同生境不同季節(jié)各構(gòu)件生物量分配表現(xiàn)出較高的形態(tài)可塑性，與該植物具有強(qiáng)大的入侵性有關(guān)。4銀膠菊繁殖方式為有性繁殖，花果期較短，6月份時(shí)從出現(xiàn)花蕾到種子完全成熟僅需22天?；ǚ劬咤F狀尖刺突起，極易粘附在昆蟲(chóng)上傳播，組織化學(xué)主要含淀粉，散粉時(shí)間主要在9001300，此間活性較強(qiáng)，花粉胚珠比率PO高。柱頭可授期為5天，最佳授粉期為柱頭伸出后的第二和第三天的9001300。自交不親和，不存在無(wú)融合生殖現(xiàn)象，繁育系統(tǒng)屬于異交類型，需要傳粉媒介，入侵生境中一些普通的昆蟲(chóng)能為其傳粉，自然結(jié)實(shí)率較高。主要傳粉昆蟲(chóng)有5種，包括膜翅目的蜜蜂、小蜜蜂、黑小蜜蜂和雙翅目的黑邊家蠅、絲光綠蠅，訪花高峰期基本集中在10001300。5銀膠菊對(duì)不同土壤養(yǎng)分水平表現(xiàn)出不同的適應(yīng)性。在一定范圍內(nèi)，銀膠菊根生物量比隨氮的增加而降低，總生物量、葉生物量比LMR、花果生物量比FMR、葉面積指數(shù)LAI、總?cè)~面積TLA、葉面積比LAR、相對(duì)生長(zhǎng)速率RGR、分枝數(shù)、頭狀花序數(shù)等隨氮養(yǎng)分水平的增加而增加；而對(duì)于磷養(yǎng)分來(lái)說(shuō)，葉生物量比、葉面積比、總?cè)~面積、相對(duì)生長(zhǎng)速率隨磷水平的增加而升高；總生物量、葉面積指數(shù)、分枝數(shù)、頭狀花序數(shù)等在各磷水平下無(wú)明顯變化。土壤N的增加提高了銀膠菊的種子產(chǎn)量，土壤P的增加提高了種子質(zhì)量。對(duì)不同N、P養(yǎng)分具有不同的適應(yīng)性。6銀膠菊不能在光強(qiáng)低于5的生境中生存，但能適應(yīng)變幅較大的光環(huán)境220，通過(guò)調(diào)節(jié)總生物量、根生物量比、葉生物量比、花生物量比、總?cè)~面積、葉面積比來(lái)適應(yīng)不同光強(qiáng)。上述研究結(jié)果表明，銀膠菊具有強(qiáng)大的繁殖能力，并且在不同生境不同季節(jié)繁殖能力不同，此外，該雜草還具有廣泛的生態(tài)適應(yīng)性。應(yīng)該注意其在不同生境不同季節(jié)的入侵和控制策略。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞銀膠菊繁殖生物學(xué)生態(tài)適應(yīng)性入侵性資助項(xiàng)目1廣西科學(xué)研究與技術(shù)開(kāi)發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目廣西重要外來(lái)入侵植物的生態(tài)危害及防治技術(shù)研究與示范（桂科攻071900522G）；2國(guó)家自然資金項(xiàng)目國(guó)際性大毒草銀膠菊入侵的繁殖與擴(kuò)散研究30870386

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多超高靈敏流式檢測(cè)儀的多方位改進(jìn)及其在化學(xué)生物學(xué)研究中的應(yīng)用.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：湖南師范大學(xué)博士學(xué)位論文洞庭湖水域不同倍性野生鯽魚(yú)生物學(xué)特性及進(jìn)化關(guān)系研究姓名肖俊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)發(fā)育生物學(xué)指導(dǎo)教師劉少軍20100501有明顯區(qū)別；三種不同倍性野生鯽魚(yú)血細(xì)胞大小與倍性成正比，且能在三倍體和四倍體野生鯽魚(yú)血細(xì)胞中觀察到一定數(shù)量的無(wú)絲分裂的現(xiàn)象。3使用了組織學(xué)切片、掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡，對(duì)洞庭湖水域三種不同倍性野生鯽魚(yú)性腺進(jìn)行了系統(tǒng)的比較研究。卵巢組織學(xué)切片結(jié)果表明三種不同倍性野生鯽魚(yú)的卵巢都有正常的結(jié)構(gòu)，能產(chǎn)生正常的卵子。用掃描電子顯微鏡觀察二倍體野生鯽魚(yú)和三倍體野生鯽魚(yú)成熟精子結(jié)果表明二倍體和三倍體野生鯽魚(yú)精子都具有正常的頭部和尾部，但頭部大小隨倍性增加而增大。透射電子顯微鏡觀察二倍體和三倍體野生鯽魚(yú)精巢結(jié)果表明二倍體和三倍體野生鯽魚(yú)精巢結(jié)構(gòu)基本相似，但三倍體野生鯽魚(yú)精子頭部，觀察到一定數(shù)量的空泡存在。對(duì)三種不同倍性野生鯽魚(yú)的性腺研究表明洞庭湖水域野生鯽魚(yú)性腺發(fā)育均正常，能夠形成正常的精子和卵子。以上結(jié)果為證明三倍體野生鯽魚(yú)可育提供了直接的細(xì)胞學(xué)證據(jù)。4使用一系列與鯽魚(yú)親緣關(guān)系遠(yuǎn)近不同的雄魚(yú)二倍體野生鯽魚(yú)、三倍體野生鯽魚(yú)、鯉魚(yú)、團(tuán)頭魴及紫外滅活的團(tuán)頭魴精子與三種不同倍性野生鯽魚(yú)雌魚(yú)進(jìn)行繁殖實(shí)驗(yàn)，比較研究三種不同倍性野生鯽魚(yú)的生殖方式，結(jié)果表明三種不同倍性的野生鯽魚(yú)有其各自不同的生殖方式。其中，二倍體野生鯽魚(yú)行正常的兩性生殖；四倍體野生鯽魚(yú)只有雌性，但通過(guò)行天然雌核發(fā)育的生殖方式產(chǎn)生全雌后代來(lái)繁衍；而三倍體野生鯽魚(yú)為中間類型，如遇同源的三倍體野生鯽魚(yú)精子受精則行兩性生殖的生殖方式，產(chǎn)生雌雄兩種性別的后代。如遇親緣關(guān)系較近的異源精子激活則行天然雌核發(fā)育生殖，產(chǎn)生全雌的后代。這個(gè)結(jié)果極大的豐富了我們對(duì)鯽魚(yú)生殖方式的認(rèn)識(shí)，該結(jié)果對(duì)今后野II

簡(jiǎn)介：全日制碩士學(xué)位論文豫西及沁水盆地東南部下二疊統(tǒng)太原組豫西及沁水盆地東南部下二疊統(tǒng)太原組遺跡化石遺跡化石ZOOPHYCOS與地質(zhì)微生物地質(zhì)微生物學(xué)研究學(xué)研究申請(qǐng)人姓名郭瑞睿指導(dǎo)教師宋慧波副教授學(xué)位類別工學(xué)碩士專業(yè)名稱地質(zhì)資源與地質(zhì)工程研究方向遺跡學(xué)與盆地分析河南理工大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院河南理工大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院二〇一五年二〇一五年六月河南理工大學(xué)河南理工大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文豫西及沁水盆地東南部下二疊統(tǒng)太原組遺跡化石ZOOPHYCOS與地質(zhì)微生物學(xué)研究，是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)公開(kāi)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。其他同志對(duì)本研究的啟發(fā)和所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的聲明并表示了謝意。本人愿意承擔(dān)因本學(xué)位論文引發(fā)的一切相關(guān)責(zé)任。學(xué)位論文作者簽名學(xué)位論文作者簽名年月日河南理工大學(xué)河南理工大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本學(xué)位論文作者及導(dǎo)師完全了解河南理工大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留和向有關(guān)部門、機(jī)構(gòu)或單位送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，允許將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，允許采用任何方式公布論文內(nèi)容，并可以采用影印、縮印、掃描或其他手段保存、匯編、出版本學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)。學(xué)位論文作者簽名學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名導(dǎo)師簽名年月日年月

簡(jiǎn)介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文大蕉MPRCI基因鹽脅迫應(yīng)答機(jī)制的分子生物學(xué)研究姓名張碧佩申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師王金發(fā)20100601與其對(duì)NA／K的協(xié)調(diào)相關(guān)。4為了探究MPRCI基因?qū)χ仓牦w內(nèi)NA／K水平的影響，我們用ICPAES原子發(fā)散測(cè)定脅迫下擬南芥體內(nèi)鈉鉀含量，發(fā)現(xiàn)植株地上莖葉部分的高NA和高K積累直接導(dǎo)致了表型上的敏感。在高NA環(huán)境中，轉(zhuǎn)基因植株的地上莖葉部分NA含量相比野生型和RCI2A突變體最低，而在高K環(huán)境中，該植株地上莖葉部分則顯著積累L，提示MPRU基因可能參與植株地上部分的NA■K調(diào)控過(guò)程。5為了研究MPRCI蛋白對(duì)質(zhì)膜的物理性質(zhì)的影響，我們分離了擬南芥葉細(xì)胞的原生質(zhì)體測(cè)定質(zhì)膜流動(dòng)性，檢測(cè)到無(wú)論在高NA還是高K處理后，葉細(xì)胞的質(zhì)膜流動(dòng)性會(huì)比正常條件的下降，但轉(zhuǎn)基因植株的質(zhì)膜流動(dòng)性下降程度相對(duì)最小，提示MPRCI基因所編碼蛋白可以在高NA或高K環(huán)境中穩(wěn)定膜的流動(dòng)性以維持膜的功能。6根據(jù)我們的研究結(jié)果并結(jié)合已有的文獻(xiàn)報(bào)道，我們提出了一個(gè)可能的模型為了闡釋MPRCI及其同源蛋白ATRCL2A的調(diào)控NA／K吸收和排放的作用機(jī)制。關(guān)鍵字MPRCIRCL2，擬南芥ARABIDOPSISTHALIANA，鹽脅迫應(yīng)答，細(xì)胞質(zhì)膜N

簡(jiǎn)介：日目錄目錄153與惡性腫瘤發(fā)生的關(guān)系。1116結(jié)語(yǔ)與展望11第二章哺乳動(dòng)物及禽鳥(niǎo)類B淋巴細(xì)胞因子及增殖誘導(dǎo)配體的研究進(jìn)展。1321哺乳動(dòng)物BAFF／ARIL的分子克隆1322哺乳動(dòng)物BAFF／ARLL的分子結(jié)構(gòu)及組織分布1323家畜類BAFF／APRIL的生物學(xué)功能。14第二部分實(shí)驗(yàn)部分。15第一章?lián)P子鱷B細(xì)胞刺激因子YABAFF的克隆、表達(dá)及生物學(xué)功能研究1611實(shí)驗(yàn)材料16111實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、質(zhì)粒和宿主菌16112試劑和耗材16113實(shí)驗(yàn)儀器1612實(shí)驗(yàn)方法16121RNA抽提16122簡(jiǎn)并引物的設(shè)計(jì)17123RTPCR17124CDNA末端快速擴(kuò)增RACE18

簡(jiǎn)介：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文東北林蛙皮抗菌肽及其生物學(xué)特性姓名金莉莉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師陳譽(yù)華20090501方法一、東北林蛙皮抗菌肽鑒定及分子多樣性1．東北林蛙皮抗菌肽CDNA克隆及序列分析在GENBANK中選取己報(bào)道的蛙類抗菌肽MRNA序列，經(jīng)CLUSTALW多序列對(duì)比HTTP／／WWW．EBI．AC．UK／CLUSTALW／，根據(jù)保守序列設(shè)計(jì)林蛙抗菌肽基因EDNA的5’端簡(jiǎn)并引物5ATGTTCACCA／TTGAAGAAA．3’。以3’端多聚A為模板，設(shè)計(jì)反轉(zhuǎn)錄引物5CTGATCTAGAGGTACCGGATCCTT1盯1陌1廣R1盯1盯T3’。調(diào)取抗菌肽基因，連接PMDL9T載體，克隆測(cè)序。測(cè)得的序列遞交NCBI網(wǎng)站進(jìn)行同源性分析和氨基酸序列分析。2．東北林蛙皮抗菌肽質(zhì)譜測(cè)序以溫和電擊方法，刺激東北林蛙背部皮膚，獲得皮膚分泌物，冷凍干燥，進(jìn)行電噴霧電離／質(zhì)譜／質(zhì)譜ESI．MS／MS分析及序列測(cè)定。3．東北林蛙皮抗菌肽基本性質(zhì)的生物信息學(xué)分析利用EXPASYPROTPARAM在線分析軟件，計(jì)算抗菌肽理論分子量、等電點(diǎn)。并依據(jù)KYTEANDDOOLITTLE方法計(jì)算平均疏水值GRANDAVERAGEHYDROPATHY，GRAVY。二、東北林蛙皮抗菌肽結(jié)構(gòu)與生物學(xué)特性1．抗菌肽人工合成以WANG和RIILLAMIDATEMBHA樹(shù)脂為載體，采用對(duì)FMOC或BOC作為A氨基的保護(hù)基，人工固相合成法合成東北林蛙抗菌肽。SEPHADEXTMG一15柱層析純化合成肽，RP．HPLC和電噴射離子質(zhì)譜ESI．MS檢測(cè)。2．東北林蛙抗菌肽的結(jié)構(gòu)分析抗菌肽二級(jí)結(jié)構(gòu)采用EXPASY系統(tǒng)中提供的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)方法HNN進(jìn)行預(yù)測(cè)。預(yù)測(cè)二級(jí)結(jié)構(gòu)為0【．螺旋的抗菌肽序列利用ANTHELAROTRELEASE5．0進(jìn)行螺旋輪HELICALWHEEL預(yù)測(cè)，非值．螺旋抗菌肽利用PROBUIDERHTTP／／NOVA．COLOMBO58．UNIMI．IT／PROBUILDER．HTM把序列轉(zhuǎn)換為木．PDB文件，進(jìn)行蛋白的1D到3D的轉(zhuǎn)換，使用VMD顯示，分析氨基酸分布。2

簡(jiǎn)介：UDC論文題目研究生道目娜指導(dǎo)教師奎熳熬授奎疆副熬授專業(yè)．．．．．動(dòng)物堂．一一研究方向動(dòng)物細(xì)胞王猩學(xué)院生僉抖堂堂隨二零一三年五月道日娜猞刪三種組織成纖維細(xì)胞體JL培養(yǎng)體系的建立及生物學(xué)特性分祈猞猁三種組織成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)體系的建立及生物學(xué)特性分析摘要為研究猞猁細(xì)胞體外培養(yǎng)體系及生物學(xué)特性，深入開(kāi)展猞猁基因組學(xué)及瀕危野生動(dòng)物保護(hù)工程，本研究獲取猞猁心臟、軀體、睪丸三種組織，采用組織塊培養(yǎng)法，用MEM培養(yǎng)液進(jìn)行原代、傳代培養(yǎng)，進(jìn)行常規(guī)冷凍和復(fù)蘇，建立了猞猁三種組織成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)體系，并對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察、生長(zhǎng)曲線測(cè)定、微生物污染檢測(cè)、染色體核型分析、熒光蛋白質(zhì)粒轉(zhuǎn)染表達(dá)等特性研究。結(jié)果顯示猞猁心臟、軀體及睪丸來(lái)源的組織塊分別在培養(yǎng)5,6D、89D、1112D時(shí)開(kāi)始有成纖維樣細(xì)胞從中長(zhǎng)出。在進(jìn)行傳代時(shí)，這3種組織來(lái)源的細(xì)胞群體倍增時(shí)間均為40H，通常在4～5D可鋪滿瓶底；對(duì)比細(xì)胞凍存前后存活率，細(xì)胞復(fù)蘇后活率較凍存前有所下降，但均有較高的存活率，都達(dá)到90％以上；三種組織細(xì)胞生長(zhǎng)曲線均呈“S“型，符合體外培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)規(guī)律，均經(jīng)歷了潛伏期、指數(shù)生長(zhǎng)期和停滯期；細(xì)菌、真菌、病毒、支原體等微生物污染檢測(cè)呈陰性；對(duì)猞猁50個(gè)中期分裂細(xì)胞進(jìn)行染色體數(shù)目統(tǒng)計(jì)，染色體數(shù)目為2N38，為19對(duì)，其中18對(duì)為常染色體，1對(duì)為性染色體。有約88％44／50的細(xì)胞染色體具有正常二倍體特性，說(shuō)明試驗(yàn)所培養(yǎng)的細(xì)胞遺傳特性相對(duì)穩(wěn)定。脂質(zhì)體介導(dǎo)的紅色熒光蛋白質(zhì)粒轉(zhuǎn)染猞猁三種組織成纖維細(xì)胞，用81AL脂質(zhì)體介導(dǎo)499質(zhì)粒轉(zhuǎn)染24H即可獲得較滿意的轉(zhuǎn)染效率。轉(zhuǎn)染率分別為心臟來(lái)源細(xì)胞58％、軀體來(lái)源細(xì)胞51％、睪丸來(lái)源細(xì)胞46％，表明本研究體外培養(yǎng)的猞猁

簡(jiǎn)介：獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所鼉交的學(xué)位論文，在指導(dǎo)教師指導(dǎo)卜’，通過(guò)我的努力取得的成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標(biāo)注和致謂中已經(jīng)作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含在浙江農(nóng)林人學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)獲得學(xué)位或證I而使剛過(guò)的材料。與我一同對(duì)本研究做出貢獻(xiàn)的同志，都在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。如被查有嚴(yán)重侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位論文作者親筆簽名嘻壟嶧期三生型論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解浙江農(nóng)林大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印什，允許論文被查閱雨I借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)‰口不保密，本學(xué)位論文屬丁不保密?？谡?qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)打“√”日期芳脾衛(wèi)‘目摘要IABSTRACTII弓I言。1第一章文獻(xiàn)綜述3I1全球氣候變暖3L2氣候變暖對(duì)昆蟲(chóng)的影響4121氣候變暖對(duì)昆蟲(chóng)地域分布的影響4122氣候變暖對(duì)昆蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育的影響5I3溫度對(duì)殺蟲(chóng)劑室內(nèi)毒力的影響614B型煙粉虱種群形成、擴(kuò)張及危害715研究的目的7第二章材料和方法。IM921養(yǎng)蟲(chóng)設(shè)備■。9211養(yǎng)蟲(chóng)室9212人工氣候箱9213養(yǎng)蟲(chóng)籠9214微蟲(chóng)籠。92141制作方法92142使用方法1022吸蟲(chóng)器1024供試?yán)ハx(chóng)1125試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理1126觀察依據(jù)1L27主要儀器11第三章溫度對(duì)B型煙粉虱生態(tài)適應(yīng)性的影響1LIMLJJILL。。1I1331材料與方法13311供試材料13312試驗(yàn)方法133121試驗(yàn)設(shè)置。133122試驗(yàn)觀察。133123實(shí)驗(yàn)種群生命表的組建與分析1332結(jié)果與分析13321溫度對(duì)B型煙粉虱發(fā)育歷期的影響14322溫度對(duì)B型煙粉虱各個(gè)蟲(chóng)態(tài)存活率的影響14323溫度對(duì)B型煙粉虱雌成蟲(chóng)壽命和產(chǎn)卵量影響16324溫度對(duì)B型煙粉虱生命表參數(shù)的影響1633討論17第四章溫度對(duì)B型煙粉虱保護(hù)酶與解毒酶的影響。194～材料與方法19

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目題目利用噬菌體展示技術(shù)淘選利用噬菌體展示技術(shù)淘選Α‐2,6唾液酸糖模擬肽并檢測(cè)其在唾液酸糖模擬肽并檢測(cè)其在NEURO2A細(xì)胞中的生物學(xué)活性細(xì)胞中的生物學(xué)活性英文題目英文題目SCREENINGOFΑ‐2,6‐SIALYLLACTOSEMIMETICPEPTIDEVIAPHAGEDISPLAYANDANALYSISOFITSBIOACTIVITYONNEURO2ACELL姓名秘勇建學(xué)號(hào)10920020所在學(xué)院醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師姓名MELITTASCHACHNER教授趙煒疆副研究員專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)入學(xué)日期2009年9月答辯日期2012年5月III

簡(jiǎn)介：學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明1、堅(jiān)持以“求實(shí)、創(chuàng)新”的科學(xué)精神從事研究工作。2、本論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果。3、本論文中除引文外，所有實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)和有關(guān)材料均是真實(shí)的。4、本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。5、其他同志對(duì)本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了聲明并表示了謝意。研究生簽名日期學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解南京師范大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版；有權(quán)將學(xué)位論文用于非贏利目的的少量復(fù)制并允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書館被查閱有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索；有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。研究生簽名日期目錄||IIIIIUIIIIIIIIIIIULY2176244目錄摘要IABSTRACT。。。II引言Ⅲ第一部分文獻(xiàn)綜述1第1章TWEAK的研究進(jìn)展211TWEAK的分子結(jié)構(gòu)和表達(dá)特征212TWEAK受體的表達(dá)分布及結(jié)構(gòu)313TWEAK誘導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)514TWEAK的生物學(xué)功能5第2章TRAIL的研究進(jìn)展821TRAIL及其受體的的分子結(jié)構(gòu)822TRAIL誘導(dǎo)的凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)923TRAIL在治療腫瘤方面的價(jià)值11第3章斑馬魚(yú)、暗紋東方缶屯的研究現(xiàn)狀和進(jìn)展1231斑馬魚(yú)作為模式動(dòng)物在免疫學(xué)研究中的重要作用1232暗紋東方純作為模式動(dòng)物在免疫學(xué)研究中的重要作用14第二部分實(shí)驗(yàn)部分16第4章斑馬魚(yú)TWEAK基因克隆表達(dá)、組織分布及生物信息學(xué)分析1741實(shí)驗(yàn)材料1842實(shí)驗(yàn)方法一1743實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析2444討侖33第5章暗紋東方純TRAIL基因克隆表達(dá)、組織分布及生物學(xué)功能研究3551實(shí)驗(yàn)材料3552實(shí)驗(yàn)方法3553實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析3954討論47總結(jié)R48參考文獻(xiàn)49附錄碩士在讀期間研究成果52致謝53

簡(jiǎn)介：分類號(hào)Q291密級(jí)單位代碼10422學(xué)號(hào)201011491⑧∥第辦謄碩士學(xué)位論文SHANDONGUNIVERSITYMASTER’STHESIS論文題目哺乳動(dòng)物原鈣粘蛋白18生物學(xué)功能初探TITLEAPRELIMINARYSTUDYONTHEFUNCTIONOFMAMMALIANPROTOCADHERIN18者王山業(yè)苤直生物堂2013年4月L6日作專導(dǎo)山東大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄中文摘要IJDIBSTRACTIII縮略詞表V前言1日Ⅱ苦1第一部分小鼠PCDHL8表達(dá)情況的檢測(cè)5第一章小鼠PCDHL8的組織表達(dá)模式的鑒定5L材料試劑與儀器設(shè)備52實(shí)驗(yàn)方法一63實(shí)驗(yàn)結(jié)果84討論9第二章小鼠PCDHL8亞細(xì)胞定位的鑒定一9L材料試劑與儀器設(shè)備LO2小鼠PCDHL8亞細(xì)胞定位的檢測(cè)LO3實(shí)驗(yàn)結(jié)果124討論13第二部分PCDHL8作用蛋白的鑒定15第一章PCDHL8、MAGI1、13CATENIN三者之間相互作用的鑒定151試劑與儀器設(shè)備162實(shí)驗(yàn)方法193結(jié)果314討論39第二章與PCDHL8相互作用新的蛋白的鑒定40L材料試劑402實(shí)驗(yàn)方法4L3實(shí)驗(yàn)結(jié)果424討論43第三部分PCDHL8介導(dǎo)細(xì)胞粘附的初步鑒定45L材料試劑45

簡(jiǎn)介：蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶ΑPTPΑ是受體型PTPSRPTPS家族中的一員，分子量為130KD，它含有兩個(gè)連續(xù)的催化結(jié)構(gòu)域D1和D2，但正常條件下只有D1具有催化活性，而D2僅有較弱的磷酸酶活性。許多研究都證明體內(nèi)或體外PTPΑΑ能特異催化CSRC的C末端527位酪氨酸殘基去磷酸化，使CSRC持續(xù)激活，而SRC的異常激活與腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切。黏著斑激酶FOCALADHESIONKINASE，F(xiàn)AK是非受體酪氨酸磷酸激酶PTK的一種，分子量為120KD，它沒(méi)有經(jīng)典的SH2和SH3結(jié)構(gòu)域，但存在多個(gè)磷酸化位點(diǎn)，其中TYR397為主要的自身磷酸化位點(diǎn)，TYR397磷酸化后能被SRC識(shí)別結(jié)合而激活，參與細(xì)胞黏附、侵襲、遷移、增殖及凋亡等多種生物學(xué)行為。為進(jìn)一步了解PTPΑ及其下游蛋白FAK與腫瘤的關(guān)系，我們?cè)噲D從腫瘤標(biāo)本中找尋PTPΑ和FAK的突變體，然后通過(guò)一系列分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)如質(zhì)粒構(gòu)建、WESTERNBLOT、免疫共沉淀、SRC激酶活性測(cè)定、PTPΑ磷酸酶活性測(cè)定、軟瓊脂集落形成實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)等對(duì)PTPΑ和FAK突變體的蛋白質(zhì)產(chǎn)物其生物學(xué)活性進(jìn)行研究。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，我們發(fā)現(xiàn)了PTPΑ245，它是缺失兩個(gè)催化結(jié)構(gòu)域的PTPΑ，存在PTPΑ245的腫瘤標(biāo)本中SRC磷酸化水平降低，即SRC被異常激活并且PTPΑ245能通過(guò)與野生型PTPΑ之間的相互作用導(dǎo)致SRC的去磷酸化而激活，使過(guò)表達(dá)該突變體的REF細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化。另外我們發(fā)現(xiàn)了多種FAK的剪接異構(gòu)體，主要表現(xiàn)為外顯子的缺失。其中第31外顯子缺失的剪接異構(gòu)體為腫瘤組織所特有，在我們檢測(cè)的51例腫瘤標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)了2例，而在51例癌旁組織中則未發(fā)現(xiàn)，提示此異常剪接可能與腫瘤相關(guān)，但它并未影響FAK的開(kāi)放閱讀框架，表達(dá)出的蛋白質(zhì)較野生型FAK缺失了27個(gè)氨基酸。對(duì)這個(gè)截短FAK的功能和生物學(xué)活性進(jìn)行研究，結(jié)果提示它的自身磷酸化水平較野生型更強(qiáng)且這個(gè)異常剪接FAK可能與腫瘤的轉(zhuǎn)移有關(guān)。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)S21魚(yú)圣UDC52窆一密級(jí)一一坌玨編號(hào)一L鯉窆里旦Q21墨Q壘江薛大擎博士學(xué)位論文DOCTOR’SDISSERTATION論文答辯日期2010年12月L}}}FL‘，I’一I}‘L；}；L獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立完成的，除文中注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體的研究成果。對(duì)本論文做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均在文中作了聲明并表示謝意。作者簽名日期四FO．11．“2／TL

簡(jiǎn)介：II復(fù)Ⅱ太博畢業(yè)論女指導(dǎo)老師管坤良教授熊躍教授雷群英教授趙世民教授限黼峰燃隧愀澄陲T。摘要3ABSTRACT4第一章引言目錄IIM_十∞H∞P硼路5I2哺乳動(dòng)物的HIPPOJ自路8L3轉(zhuǎn)錄共澈≠TAZ13第二章TEAL轉(zhuǎn)錄因子家族成員介導(dǎo)了轉(zhuǎn)錄共激活子TAZ促進(jìn)細(xì)胞增殖、細(xì)胞遷移以及誘導(dǎo)上皮細(xì)胞向間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化的功能2ITEAL家族成員是與轉(zhuǎn)錄菇擻活子TAZ栩E結(jié)合的主要轉(zhuǎn)錄因子2822TEAD家族＆璺介0T錄菸№TAZ誘0∞G目轉(zhuǎn)I表達(dá)2923TEALI女錄日子與轉(zhuǎn)I共№FTAZ的結(jié)NFTAZ刺馓細(xì)M增殖￡的孫24TEAD家族轉(zhuǎn)錄因子與轉(zhuǎn)錄共激活于TAZ∞結(jié)對(duì)TAZ誘上蝴№向目≈質(zhì)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化是需3625TEAL家族轉(zhuǎn)錄目子與轉(zhuǎn)錄井№镕1址白勺結(jié)合NFTAZ促進(jìn)目№Ⅱ￡M的3826討論及參考文獻(xiàn)39第三章ASPP2協(xié)同蛋白磷酸酶IPPL調(diào)控轉(zhuǎn)錄共激活子TAZ的去磷酸化3L自磷＆IPROTEINPHOSPHATICLPPI是月拉轉(zhuǎn)錄菇№活予TAZ∞女磷＆M日勰32ASPP2促進(jìn)轉(zhuǎn)錄共融曬子TAZ與蛋自酸酶PPLA的結(jié)合ITAZ的磷№他M平5133ASPP2和蛋自磷酸酶PPIA可U促M(fèi)擻镕FTAZ曲核定位5434ASPP2和蚩自磷酸酶PPIA日以Ⅷ控轉(zhuǎn)IJ々激镕FTAZ的F游耙基目的基目達(dá)5635蛋自碡＆酶PROTEINPHOSPL㈣L，PPLT是調(diào)控轉(zhuǎn)共擻活YAP的碡酸酶5836H№與參考女58第四章激酶CⅪ￡協(xié)同激酶LATS調(diào)控依賴于SCFL3啊P的E3泛素連接酶的轉(zhuǎn)錄共激活子TAZ的泛素化蛋白質(zhì)降解4I轉(zhuǎn)錄澉活于TAZ的蛋自質(zhì)降解F＆鞍F26S蛋自酶體6342轉(zhuǎn)錄撒活子TAZ與SCF小’的町泛索毒矮酶目分目互作月6443I№干TAZ的SET31I＆ANQT；／№自LATS磷＆化S。R31I的磷酸化對(duì)FTAZ與BTRCP∞臺(tái)是需的黼44№C∞啪KJM∞1￡觸目LAFS∞怍F碡睛化轉(zhuǎn)I菇№十1他目FAZSOTRCP∞結(jié)合6945M自CASEINKIMSEL＆M酶LATS∞M”F月拉轉(zhuǎn)R，激镕FTAZ自M7246A№FLM的女索化％GM目LAGS、№目CASEINKI目SC一附的E3泛4接酶7447C％M≈F轉(zhuǎn)I“№F1他∞生日＆中的月控作用7648自∞№酶TIPROEINPH僻PHAI戰(zhàn)1，PPIM月轉(zhuǎn)I馓％FTAZ與口TRFP∞結(jié)“日促進(jìn)TAZ雖