運(yùn)動(dòng)與中藥淫羊藿對(duì)骨質(zhì)疏松大鼠骨髓組織細(xì)胞間黏附分子表達(dá)的影響.pdf

1、目的：通過(guò)觀察運(yùn)動(dòng)、中藥淫羊藿及其聯(lián)合作用對(duì)去勢(shì)大鼠松質(zhì)骨細(xì)胞間黏附分子——纖維連接蛋白(FN)、CD44、細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1或CD54)表達(dá)的變化，從分子水平探討運(yùn)動(dòng)及中藥淫羊藿防治絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松中細(xì)胞間黏附分子變化及機(jī)制。為尋找新的骨質(zhì)疏松防治藥物和方法提供參考。 方法：34只三月齡雌性Wistar大鼠隨機(jī)分為4組：去勢(shì)對(duì)照組(OVX組)10只、灌藥組(M組)8只、運(yùn)動(dòng)+灌藥組(SM組)8只、運(yùn)動(dòng)組(S組)8只

2、。OVX組去勢(shì)后不采取任何干預(yù)措施，分別于去勢(shì)后4周、6周、8周、10周、12周隨機(jī)處死兩只，取雙側(cè)膝關(guān)節(jié)；去勢(shì)一周后M組進(jìn)行淫羊藿水提取液灌胃治療，S組于去勢(shì)一周后進(jìn)行遞增負(fù)荷游泳訓(xùn)練，SM組于去勢(shì)一周后同時(shí)進(jìn)行淫羊藿水提取液灌胃和遞增負(fù)荷游泳訓(xùn)練。所有大鼠于去勢(shì)十二周后處死，取雙側(cè)膝關(guān)節(jié)。取材采用石蠟包埋，制備石蠟切片，免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)FN、CD44、CD54表達(dá)情況；Image-Pro Plus 6.0圖像處理軟件測(cè)定各黏附分

3、子陽(yáng)性表達(dá)的積分光密度值(IOD)；SPSS15.0統(tǒng)計(jì)處理。 結(jié)果：1.大鼠去勢(shì)后出現(xiàn)大量多核巨噬細(xì)胞／破骨樣細(xì)胞，且均強(qiáng)表達(dá)FN。與去勢(shì)十二周組相比，三個(gè)干預(yù)組FN表達(dá)均下降，但無(wú)顯著性差異(P>0.05)。 2.去勢(shì)四周后大鼠骨組織多核破骨樣細(xì)胞中均見(jiàn)有CD44表達(dá)，且表達(dá)量呈上升趨勢(shì)。與對(duì)照組(去勢(shì)12周)相比，S組、M組、SM組中CD44表達(dá)量均下降，且具有顯著性差異(P<0.05)。 3.對(duì)照組(去勢(shì)

4、十二周組)、S組和M組中CD54多表達(dá)在多核破骨樣細(xì)胞胞質(zhì)和胞膜上。與對(duì)照組相比，S組和M組中CD54表達(dá)量明顯下降，具有顯著差異(P<0.05)。而SM組CD54多表達(dá)于胞核較少的巨細(xì)胞胞質(zhì)和胞膜上，細(xì)胞核不明顯；多核破骨樣細(xì)胞中呈陰性或弱陽(yáng)性表達(dá)。 結(jié)論：1.運(yùn)動(dòng)一方面可能通過(guò)對(duì)骨產(chǎn)生的剪切應(yīng)力和流動(dòng)電壓，作用于破骨細(xì)胞，下調(diào)其表面CD44和CD54的表達(dá)，進(jìn)而影響了多核破骨樣細(xì)胞的融合及其破骨活動(dòng)，起到防治骨質(zhì)疏松的作用；

5、另一方面運(yùn)動(dòng)可能通過(guò)上調(diào)體內(nèi)與骨代謝相關(guān)激素的濃度，進(jìn)而使骨組織細(xì)胞間黏附分子CD44、CD54的表達(dá)下降，影響了破骨樣細(xì)胞＼破骨細(xì)胞的黏附、融合，使骨吸收下降，起到防治骨質(zhì)疏松的作用。 2.中藥淫羊藿通過(guò)其有效成分——淫羊藿總黃酮，與成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞表面雌激素受體結(jié)合，發(fā)揮類(lèi)雌激素作用，下調(diào)多核破骨樣細(xì)胞＼破骨細(xì)胞上CD44和CD54的表達(dá)，進(jìn)而影響了多核破骨樣細(xì)胞的融合及其破骨活動(dòng)，起到防治骨質(zhì)疏松的作用。 3.運(yùn)