新型卡巴肼衍生物的綠色合成方法研究.pdf

1、綠色化學(xué)在現(xiàn)代有機合成中有十分重要的應(yīng)用，近幾年來得到了很大的發(fā)展?？ò碗卤粡V泛用作化學(xué)除氧劑、金屬緩蝕劑、鍋爐除垢劑、樹脂整理劑、抗氧化劑和固體還原劑，還可用作火箭推進劑的組分和彈性纖維的交聯(lián)劑等。卡巴肼的衍生物在分析化學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域也有著廣泛應(yīng)用。不僅如此，卡巴肼和它的衍生物還是很好的有機合成中間體。到目前為止，關(guān)于卡巴肼衍生物合成的文獻(xiàn)報道并不多。本論文以卡巴肼為起始原料，使用無溶劑，水介質(zhì)，相轉(zhuǎn)移催化，微波輻射等有機合成新技

2、術(shù)及新方法設(shè)計合成了多類卡巴胼衍生物。所有化合物的結(jié)構(gòu)均經(jīng)IR、MS、<'1>HNMR和元素分析得到確證，并對實驗方法、實驗結(jié)果和實驗的可能機理進行了討論。 本論文共分為五章： 第一章：文獻(xiàn)綜述綜述了綠色化學(xué)在現(xiàn)代有機合成中的應(yīng)用，包括溶劑綠色化，選用綠色合成原料，發(fā)展催化合成，過程強化，開發(fā)新的合成工藝，合成對環(huán)境有益的有機化工產(chǎn)品等；還介紹了卡巴肼的物理，化學(xué)性質(zhì)，闡述了卡巴肼的傳統(tǒng)和綠色合成方法，并對其化學(xué)合成和工

3、業(yè)中的應(yīng)用作了概述。 第二章：無溶劑條件下1，5-二取代卡巴腙的合成通過“綠色化學(xué)品”碳酸二甲酯與水合肼反應(yīng)首先合成卡巴肼，然后在室溫下，采用無溶劑法，使其與芳香醛酮反應(yīng)，高產(chǎn)率合成了17種1，5-二取代卡巴腙。該法不使用有毒有害的有機溶劑，而且還具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)時間短、產(chǎn)率高、操作簡便等優(yōu)點。 第三章：微波輻射條件下1，5-二取代卡巴腙與醋酸酐的反應(yīng)以1，5-二取代卡巴腙為原料，在醋酸酐溶液中，以微波輻射為反應(yīng)條

4、件，高產(chǎn)率制得了7種3類1，5-二取代卡巴腙衍生物，分別是噁二唑啉類化合物，2，4-二取代1，5-二取代卡巴腙，1，2-二芐亞甲基肼。 第四章：單取代卡巴腙及其衍生物的微波促進合成首先，我們以卡巴肼和芳香醛為原料在無溶劑條件下，室溫研磨得到了半取代卡巴腙，再以半取代卡巴腙為中間體，在微波輻射條件下，讓其與芳香酰氯和芳香硫氰酸脂反應(yīng)，分別高產(chǎn)率得到了不對稱取代脲類衍生物和?；螂孱愌苌?。該法較傳統(tǒng)的液相回流法，反應(yīng)時間極大的縮短