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1、在本論文中,我們主要利用激光光散射(LLS)、帶有耗散的石英晶體微天平(QCM-D)和表面等離子體共振(SPR)等手段對(duì)幾種高分子的界面行為和性質(zhì)進(jìn)行了研究。首先,利用激光光散射和分子熒光光譜對(duì)聚合物與量子點(diǎn)的復(fù)合納米粒子的熒光發(fā)射與量子點(diǎn)間距離的關(guān)系進(jìn)行了研究,探討了量子點(diǎn)間相互作用與距離的關(guān)系。其次,我們利用激光光散射和透射電子顯微鏡研究了離子對(duì)帶相反電荷的微凝膠的聚集與分化(Sorting)。最后,我們利用QCM-D和SPR原位實(shí)
2、時(shí)地研究了結(jié)晶度和結(jié)晶形貌對(duì)PCL薄膜酶降解過程的影響。主要結(jié)果如下: 1.通過配體交換的方法制備了表面接枝PNIPAM的CdS量子點(diǎn)(PNIPAM-QDs),利用LLS和分子熒光光譜,對(duì)量子點(diǎn)熒光發(fā)射與聚集的關(guān)系進(jìn)行了研究。隨著溫度升高,PNIPAM與水分子間的氫鍵被破壞,PNIPAM變得疏水而塌縮,使量子點(diǎn)聚集。伴隨著量子點(diǎn)的聚集,量子點(diǎn)的熒光發(fā)射強(qiáng)度增強(qiáng)。溫度在37℃時(shí),量子點(diǎn)熒光出現(xiàn)最大值。因此我們認(rèn)為,量子點(diǎn)的熒光與量
3、子點(diǎn)間相互作用有關(guān),而這種相互作用是量子點(diǎn)間距離的函數(shù),量子點(diǎn)熒光發(fā)射強(qiáng)度最大時(shí),量子點(diǎn)間距為~10 nm。PNIPAM的鏈長(zhǎng)同樣會(huì)影響量子點(diǎn)的熒光。短鏈的PNIPAM不易纏結(jié),因而不會(huì)改變量子點(diǎn)間距離,量子點(diǎn)熒光不會(huì)隨溫度變化。 2.通過無皂乳液聚合,我們制備了帶負(fù)電荷的NIPAM-co-SA和帶正電的NIPAM-co-VT微凝膠。利用激光光散射和透射電子顯微鏡,我們對(duì)溫度誘導(dǎo)的兩種微凝膠及它們混合體系的聚集經(jīng)行了研究。結(jié)果表
4、明,在沒有加入鹽離子的情況下,NIPAM-co-SA和NIPAM-co-VT微凝膠及它們的混合物,隨著溫度升高,凝膠粒子塌縮但不聚集。當(dāng)加入二價(jià)陽離子后,由于二價(jià)陽離子可與NIPAM-co-SA微凝膠表面的羧基(COO)絡(luò)合,使NIPAM-co-SA微凝膠在溫度高于PNIPAM的LCST時(shí)聚集。NIPAM-co-SA微凝膠的聚集使NIPAM-co-SA和NIPAM-co-VT微凝膠間的靜電引力增強(qiáng),導(dǎo)致NIPAM-co-VT微凝膠吸附到
5、NIPAM-co-SA微凝膠聚集體表面,形成具有核-殼結(jié)構(gòu)的聚集體,并使兩種微凝膠分化(Sorting)。當(dāng)加入二價(jià)陰離子時(shí),由于離子的Hofmeister效應(yīng),兩種微凝膠聚集并分化。這個(gè)結(jié)果可幫助我們了解細(xì)胞分化(Cell-sorting)的機(jī)理。 3.利用QCM-D和SPR,我們對(duì)PCL的酶催化降解過程進(jìn)行了原位實(shí)時(shí)的研究。結(jié)果表明,降解過程依賴于PCL薄膜的結(jié)晶度和形貌。結(jié)晶度低(45%)且球晶較小的PCL在酶作用下逐層降
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