茶葉中黃酮類物質(zhì)的色譜分析及相關(guān)性質(zhì)研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩75頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、黃酮甙,花色甙是茶葉中的一類重要的水溶性色素,對(duì)成茶湯色、葉底及茶葉品質(zhì)有顯著的影響,同時(shí)其本身也具有多種藥理功效。 本文建立了反相高效液相色譜測(cè)定茶葉中楊梅素、槲皮素、山奈素含量的方法。采用Kromasil C18 5μm(4.6 mmi.d×200mm)色譜柱,甲醇-0.4%磷酸為流動(dòng)相,梯度洗脫,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為370nm,流速為1mL/min.結(jié)果表明楊梅素、槲皮素、山奈素在選定的濃度范圍內(nèi),線性關(guān)系良好,平均回收率分別為

2、102.6%、99.5%、101.3%,RSD分別為3.8%、3.69、2.2%.該法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,可用于實(shí)際樣品的測(cè)量。 本研究首次建立了茶葉中黃酮甙元的HPTLC分析方法:經(jīng)過(guò)水解后的茶葉樣品溶液,帶狀點(diǎn)樣于GF254板上15 μL,然后經(jīng)過(guò)展開(kāi)劑[氯仿:甲醇:甲酸(44.8:5:0.2)]薄層分離后,自然干燥,在390nm波長(zhǎng)下,單波長(zhǎng)反射法吸收掃描測(cè)定黃酮含量。此法穩(wěn)定性、重現(xiàn)性良好,且取樣量少,操作簡(jiǎn)便,適宜于大量

3、樣品的快速測(cè)定。 本文對(duì)茶葉黃酮的提取工藝進(jìn)行了研究,極差分析結(jié)果表明,各因素對(duì)茶葉黃酮提取效果的影響程度從高到低依次為:乙醇濃度>超聲時(shí)間>料液比>浸泡溫度。故選擇最佳的提取工藝參數(shù)為:乙醇濃度為60%,超聲時(shí)間為15min,浸泡溫度為70℃,料液比為1:15。 本文研究了熱、光、氧化劑、還原劑、Vc、金屬離子、酸度對(duì)花青素穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:不同的pH值下,花青素的吸收特征會(huì)不同;光和熱都會(huì)使花青素發(fā)生降解,并且

4、溫度越高,加熱時(shí)間越長(zhǎng),花青素越容易降解;日光曝照相比室內(nèi)自然光來(lái)說(shuō)降解更快;Fe<'2+>和Cu<'2+>離子,對(duì)花青素的有一定的增色效應(yīng),而K<'+>,Mg<'2+>,Ca<'2+>離子對(duì)花青素的影響甚微;H<,2>O<,2>、Na<,2>SO<,3>能使花青素的光譜特性發(fā)生改變,其在520 nm的吸收值減小,說(shuō)明所提花青素抗氧化能力和耐還原性都差;Vc的加入不會(huì)馬上改變其吸收特征,但是時(shí)間越長(zhǎng),Vc濃度越高對(duì)花青素的降解越多。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論